几种神经支架原材料的生物力学性质评价

组织工程支架都需要有一定的力学性能以满足实际使用时的要求。本文考察了9种候选神经支架原材料的力学性能,为神经支架的设计制作的选材提供力学依据。本研究以PLGA、胶原、海藻酸钠、脱细胞猪皮、脱细胞血管、脱细胞猪皮-PLGA的复合体、脱细胞血管-PLGA的复合体以及经改性的壳聚糖和明胶作为考察材料,用拉伸实验机对其进行拉伸试验。本试验获得了这9种材料的最大应变、最大应力及杨氏模量。其结果可以为神经支架的选材、设计和制作提供力学参考依据。

生物质能对我国能源政策的影响

生物质能的特点 生物质主要包括农业废弃物（农作物秸秆、稻壳等）、林业废弃物（废弃木料、木屑等）、动物油脂、制糖业和造纸业蔗渣等.其资源丰富，全世界年产量达2200亿吨干物质，我国仅农林废弃物资源每年即可达10亿吨。生物质中的硫、氮和矿物质的含量较低，含硫量一般低于0.2%，含氮量不超过0.5%，且燃烧后产生的CO2能被植物循环利用，CO2的净排放量为零,是典型的绿色可再生资源。

细胞松弛素D、秋水仙素作用下大鼠肝癌细胞中黏弹性的研究

采用微管吮吸技术测定大鼠肝癌细胞的黏弹性;研究了秋水仙素、细胞松弛素D以及两者混合作用后对于肝癌细胞黏弹性的影响。结果表明:用CD处理癌细胞后发现癌细胞的弹性系数K1明显下降。与对照组相比:微丝骨架被CD抑制后,在加入Col后肝癌细胞的弹性系数K1显著降低;而微管骨架被col抑制后,在加入CD后肝癌细胞的弹性系数K1、K2和μ无明显变化。提示在微管骨架系统完整的情况下,微丝对肝癌细胞的黏弹性系数的的影响起主要作用。而微管骨架系统受到破坏后,微丝需借助于微管网络的作用来影响细胞的黏弹性。本研究对揭示癌细胞中骨架系统之间的交互作用对于细胞黏弹性的影响提高实验依据。

我国生物反应器发展现状与对策

生物反应器技术是上世纪90年代初才出现的一种利用微生物、动物或植物个体作为生物发酵工厂来大规模生产可供人类疾病治疗和保健使用的药用蛋白的生物高新技术。1991年,Wright等人在羊的乳房中成功地表达了人抗胰蛋白酶(一种治疗肺泡纤维化病的高效药用蛋白),在羊奶中的含量高达35克/升,是传统方法生产效率的300倍以上。这项成果立即引起了科学界和企业界的巨大轰动,大量的风险资金投向了开发生物反应器,一批以生物反应器作为技术支柱的新型制药或生物技术公司纷纷建立起来。大多数科学家和企业家都相信,生物反应器将在21世纪末形成低投入、高产出的巨大产业,是生物技术中充满活力和前景最为灿烂的高技术领域之一。

ISSR和RAPD-PCR技术对东北地区主推玉米品种的鉴别

运用现代分子生物学简单重复区间序列扩增多态性(ISSR)和随机扩增片段多态性DNA(RAPD)两种分子标记技术,对吉林省主推6个玉米杂交种及其父本、母本共计18份基因图谱进行鉴别.以ISSR为主要检测方法、RAPD为验证方法,分别从30条ISSR引物中选出4条、从30条RAPD引物中筛选出2条扩增效果明显、特异性高的引物.结果表明,运用ISSR和RAPD-PCR技术提高了玉米品种鉴定和纯度鉴定的准确性.

一种抗菌肽和aFGF融合蛋白的构建和表达

利用PCR技术扩增出带有凝血酶Xa因子切割位点的天蚕素蜂毒素杂合肽和aFGF的融合基因,插入大肠杆菌表达载体pET-3c中,构建出表达质粒pET-aF-CM,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,氨苄青霉素抗性筛选重组转化子。IPTG诱导4h后,以包涵体形式表达的融合蛋白约占菌体总蛋白的17%。将包涵体溶解后透析复性,并利用肝素亲和层析纯化,得到电泳纯的融合蛋白。Western blot分析表明,该蛋白能与aFGF抗体产生免疫反应。MTT法检测显示,融合蛋白具有促3T3Bal/b细胞分裂活性,其比活为1.471×106IU/mg。利用凝血酶Xa因子裂解融合蛋白,可以获得抗菌肽和含凝血酶Xa因子裂解序列的aFGF蛋白。分子筛回收含杂合抗菌肽,抑菌活性检测表明其对大肠杆菌K12D31具有明显抑菌活性。微量稀释法检测结果表明,回收的抗菌肽对大肠杆菌DH5α、大肠杆菌K12D31、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和绿脓杆菌的MIC分别达6.25μg/ml、10μg/ml、2.5μg/ml、1.25μg/ml、0.625μg/ml和5μg/ml。

重组人酸性成纤维细胞生长因子改构体在大肠杆菌中的表达

目的:提高重组人成纤维细胞生长因子改构体在大肠杆菌工程菌表达体系E.coliBL21(DE3)/pET3c-haFGF中的表达水平。方法:从菌种和培养基筛选做起,选择了全合成的YH培养基做大肠杆菌表达体系E.coliBL21(DE3)/pET3c-haFGF的发酵培养基,并从多角度研究了其质粒的稳定性,设计了生长期不添加抗生素、诱导前离心去除β-内酰胺酶同时添加氨苄青霉素的方法,通过密码子偏爱性和定点PCR突变技术改变β-内酰胺酶的表达强度。结果:经50代传代试验,质粒分配稳定性在90%以上,PstI酶切图谱显示结构稳定性达100%,表达水平维持在25%～28%。LBAmp平板揭示了诱导过程中工程菌丧失表达能力的部分原因,诱导前离心的实验使表达水平提高13.68%,在IPTG浓度0.3mmol/L、氨苄青霉素添加量50μg/ml时,表达效率提高了25%。结论:本研究建立的工艺操作较为简便易行,易于放大,具有较大的经济意义。

含aFGF基因的植物表达载体的构建及其对根瘤农杆菌的转化

目的:构建携带人类酸性成纤维细胞生长因子基因(haFGF)的植物表达载体,并将其转化进根瘤农杆菌中。方法:采取目的基因改造及载体构建的方法,以期构建高效表达载体。首先,采用植物偏好的密码子重新合成全长的haFGF,其次引入对目的基因表达有一定促进作用的表达调控元件:Ω序列、Kozak序列及KEDL内质网定位序列;将构建的携带haFGF的表达载体,利用冻融法将目的基因转化进根瘤农杆菌中;将构建的基因载体进行PCR鉴定、酶切分析及DNA测序鉴定。结果:DNA测序结果表明重新设计合成的基因与预期结果一致,PCR和酶切鉴定结果证实了haFGF植物表达载体构建和转化成功。结论:获得了携带haFGF的根瘤农杆菌菌株,为日后转基因植物工作奠定了一定的基础。