真空间歇精馏法精制双环戊二烯的研究

采用真空间歇精馏技术精制聚酯级双环戊二烯中的双环戊二烯,考察了操作压力、回流比、塔釜和塔顶温度对双环戊二烯质量分数和收率的影响,优化得到较佳精馏操作条件。实验结果表明:适宜的工艺条件为塔顶压力9kPa,回流比为3,塔釜温度为68～106℃,塔顶温度为45～87℃,在以上条件下,产品中双环戊二烯质量分数达到96%以上,收率达到90%以上,为工业化提纯双环戊二烯提供了实验依据。

二甘醇乙烯基醚连续合成工艺研究

以乙炔和二甘醇为原料、二甘醇钾为催化剂,采用固定床反应器及气液非均相反应工艺,连续合成二甘醇单乙烯基醚和二甘醇双乙烯基醚,通过单因素调优确定了适宜反应条件:操作空速0.3～0.4 h-1,系统压力≥0.6 MPa,操作温度175℃,钾浓度约2%,二甘醇转化率≥75%,产品总收率≥72%.

活性阴离子接枝法制备乙丙橡胶与苯乙烯接枝聚合物SEP的研究

具有良好低温性能的润滑油粘度指数改进剂已经成为国内润滑油市场亟待开发的产品。以乙丙橡胶和苯乙烯为原料,采用活性阴离子接枝法制备SEP用作润滑油粘度指数改进剂,通过红外吸收光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱进行表征分析,证实其分子结构和氢化后的SIS基本相似。其性能测试表明,SEP具有良好的低温性能。

钛硅分子筛TS-1催化合成4-甲基邻苯二酚的研究

采用清洁生产工艺,以钛硅分子筛TS-1为催化剂,使用绿色氧化剂低浓度H2O2水溶液氧化合成4-甲基邻苯二酚,并考察了影响产品收率的主要因素。结果表明,在n(过化氢)∶n(4-甲酚)=0.33,催化剂用量为10%,反应温度:83℃,滴加30%H2O2水溶液,滴加时间4h,滴加完毕后继续反应2h的条件下,4-甲酚转化率:21.82%,4-甲基邻苯二酚收率:15.86%,选择性:72.7%。

二元乙丙橡胶与苯乙烯接枝共聚物的合成研究

以合成的正丁基锂为引发剂合成不同分子量的活性聚苯乙烯,将二元氯化乙丙橡胶与活性聚苯乙烯进行接枝共聚反应.采用核磁对其结构进行表征,采用称量法计算接枝参数,并研究了单体的浓度、反应时间、聚苯乙烯的分子质量等因素对接枝率和接枝效率的影响.结果表明:选择适当的单体浓度和反应时间可以得到具有较好接枝参数的共聚物.

聚合反应工程课程教学实践体会

依据高等工科教育人才培养目标,结合聚合反应工程课程的学科特点,在其课程教学中进行教学内容、教学方法和教学手段等方面的改革;理解和掌握聚合反应工程的基本内容,进行多学科渗透;理论联系实际,注重科研生产案例教学;倡导科学思维,运用工程分析方法,探讨解决工程问题。

固定床连续催化合成N-甲酰吗啉工艺的研究

以甲酸甲酯和吗啉为原料,采用固定床连续催化合成N-甲酰吗啉,适宜的操作条件为:甲酸甲酯:吗啉=1.04:1,反应温度115℃,操作空速0.35 h-1.吗啉基本可实现完全转化,选择性接近100%.同时反应产物通过减压闪蒸,在吗啉空速为0.33 h-1的条件下可以循环利用未反应的甲酸甲酯.

润滑油用粘度指数改进剂SEP的制备及其性能研究

合成润滑油用黏度指数改进剂聚苯乙烯-乙丙橡胶(SEP)聚合物,采用氯气氯化二元乙丙橡胶,以正丁基锂为引发剂制备活性聚苯乙烯,采用阴离子偶联的方法合成接枝聚合物SEP.通过凝胶渗透色谱和核磁分析确定产品为SEP共聚物,对其在润滑油黏度指数改进剂应用方面进行性能测试分析.结果表明:该共聚物SEP具有优良的低温性能.

3-甲氧基丙酸甲酯的催化合成工艺研究

以甲醇和丙烯酸甲酯为原料,氢氧化钠为催化剂,硫酸氢钠为中和剂,合成3-甲氧基丙酸甲酯.用单因素调优方法确定了优化工艺条件:甲醇:丙烯酸甲酯=1.5:1,氢氧化钠用量10%,反应温度55℃,反应时间6 h,MMP的总收率可达97%以上,产品纯度在99.5%以上.

N-乙酰吗啉的树脂催化合成工艺研究

以醋酐、吗啉为原料,采用D002树脂作为催化剂,在n(醋酐)n(吗啉)=1.04 1,20～126℃,催化剂添加量6%和反应时间3.5 h的最佳条件下,吗啉实现完全转化,未反应物料可以循环使用,过程总收率超过98%,产品纯度达到99.5%以上.

东北刺人参根挥发油的GC-MS分析

目的:通过GC-MS法研究东北刺人参根挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏装置提取东北刺人参根的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油化学成分进行分离鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各组分的相对百分含量。结果:东北刺人参根挥发油提取率为0.83%,从挥发油中分离出了105种组分,鉴定出了78个组分,占分离物质的94.0%。主要成分包括α-蒎烯(8.78%)、β-蒎烯(8.94%)、反式-β-罗勒烯(2.82%)、乙酸龙脑酯(1.04%)、γ-衣兰油烯(5.11%)、反式橙花叔醇(17.85%)、毕澄茄油烯醇(3.60%)、愈创木醇(3.32%)、桉油烯醇(4.58%)、τ-杜松醇(13.10%)、布黎醇(4.37%)等。结论:采用极性色谱柱分离挥发油可以获得更多的组分信息。

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯悬浮聚合共聚物粒度的控制

以过氧化二苯甲酰为引发剂,以聚乙烯醇-羟基磷酸钙复合分散体系为分散剂,采用悬浮聚合法制备甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物珠粒。研究了单体配比、引发剂用量、分散剂用量、反应温度、搅拌速度对聚合物珠粒的影响;并用红外光谱对产物结构进行了表征。