羊蹄根提取物对血小板减少症模型小鼠造血系统的作用

目的:研究羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症的治疗作用。方法:80只BACB/C小鼠随机分为5组(每组16只):阴性对照组(色拉油)、羊蹄根丙酮提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组和乙醚提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组。小鼠连续3 d皮下注射环磷酰胺(0.3mL/20g),建立血小板减少症模型;将造模成功小鼠分别给予色拉油,中、高剂量羊蹄根丙酮提取物及中、高剂量羊蹄根乙醚提取物灌胃,20 d后处死动物采血检测血小板数、红细胞数、白细胞数。结果:①与造模前比较,造模后第14天各组小鼠血小板数量降至最低(P<0.01);②造模后第20天(实验结束时)各组小鼠血小板数量高于第14天(P<0.01),且小鼠血小板数羊蹄根丙酮、乙醚提取物各实验组高于阴性对照组(P<0.01);③羊蹄根丙酮、乙醚提取物各实验组小鼠红细胞、白细胞的数量与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:中、高剂量羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症有明显治疗作用。

野生山核桃油对去卵巢大鼠抗氧化能力与海马细胞凋亡的影响

目的:观察野生核桃油对机体抗氧化能力及海马细胞凋亡的影响。方法:以去卵巢大鼠为老年动物模型,每日灌胃给予野生山核桃油(2.4、1.2、0.6g/kg),用放免法(RIA)检测血清雌二醇(E2)的含量;用生化法测定海马匀浆液总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)的水平;免疫组化观察海马齿状回Bcl-2与Bax的表达;Hoechst染色观察海马齿状回细胞的凋亡水平。结果:与青年鼠比较,去卵巢大鼠E2水平明显下降(P<0.01),核桃油干预组大鼠随核桃油剂量增加血清T-SOD活性明显增加;MDA含量均显著降低,海马齿状回细胞Bcl-2表达增加,Bax表达下降。海马齿状回细胞凋亡减少。结论:野生山核桃油能减少去卵巢大鼠海马细胞的凋亡,对海马细胞有保护作用,其作用机制可能与提高机体的抗氧化能力、调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达有关。

细胞色素P450的研究进展

细胞中,细胞色素P450主要分布在内质网和线粒体内膜上,作为一种末端加氧酶,参与了生物体内的甾醇类激素合成等过程。近年来,对细胞色素P450的结构、功能特别是对其在药物代谢中的作用的研究有了较大的进展。最新研究表明细胞色素P450还是药物代谢过程中的关键酶,而且对细胞因子和体温调节都有重要影响。

氯胺酮的临床应用及滥用危害

氯胺酮是一种静脉麻醉药,由于其具有一定的精神依赖性,便成为娱乐场所的常用毒品。本文对氯胺酮的药理作用、临床用途和滥用危害作一综述。

扁蓄种群生命表的研究

目的为扁蓄种群的生殖生态学研究奠定基础。方法选择不同生境的扁蓄小种群,开展生殖生态学的基础研究。结果编制出扁蓄野生种群的动态生命表。结论依靠主动调整生育期长短的能力顺利完成生活史。

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因栓的含量

目的探讨盐酸利多卡因栓的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定其含量。结果测定方法操作简便、准确,平均回收率为99.75%,RSD=0.69%。结论采用紫外分光光度法测定盐酸利多卡因栓方法简便易行,回收率高。

沙丁胺醇包合物缓释片的释药机制研究

目的研究沙丁胺醇包合物缓释片的释药机制。方法采用粉末直接压片法制备沙丁胺醇包合物缓释片,释放度测定采用《中华人民共和国药典》2000版二部释放度测定法中的第3法,用显色法测定释放介质中沙丁胺醇的浓度。结果经Peppas方程处理,扩散指数为0.667,相关系数为0.9990。结论沙丁胺醇缓释片以扩散和溶蚀协同作用释药。

北冬虫夏草子实体培养条件的探索

目的模拟自然条件刺激的方法诱导北虫草产生子实体。方法利用正交设计的方法培养北虫草子实体。结果找到了培养子实体的比较合适的温度、湿度、光照时间、昼夜温差、接种量、营养液比例等条件,并发现了植物激素玉米素、吲哚乙酸有加快子实体生长及增加子实体多糖含量的作用。结论该方法缩短了北虫草子实体的培养周期。

多肽及蛋白类微球制剂研究进展

多肽及蛋白类微球是近年来发展迅速的新型制剂,具有靶向性和缓释性等特点。本文对目前微球制剂的研究进展简要介绍。

IL-6在乙型病毒性肝炎中变化的探讨

白细胞介素(Interleukin,IL) -6具有多种生物学活性,与多种免疫性疾病有关。目前认为乙型肝炎是由于免疫引起免疫损伤和免疫功能紊乱所致。IL-6在乙型肝炎的损伤和纤维化时增高明显,其与乙肝的发病、肝细胞损伤、肝纤维化有重要关系,将来有望通过对IL-6的有效调节达到对乙型肝炎的有效治疗和控制病情的发展。

龟甲及其混淆品的性状和成分研究

目的 从性状和成分两方面探讨 2000年版《中国药典》收载的龟甲品种与 7种龟甲混伪品种及市售龟甲饮片、龟板胶的区别。方法 鉴定药典品种龟甲与 7种尚未收入药典的动物背甲和腹甲的原动物及主要特征;测定各种龟甲及市售龟甲饮片、龟板胶的醇提醚溶成分。结果 各种龟甲的性状差别很大;龟甲的成分中滋阴有效部分相对比例较小,正品龟甲含量也仅为 2. 95%。结论 充分利用龟甲的醇提部分,可能对提高药材的利用率、增加疗效有一定意义。

沙丁胺醇包合物缓释片的稳定性研究

目的 确定沙丁胺醇包合物缓释片的有效期和贮存条件。方法 采用高温、高湿、光照、加速试验和室温留样考察。结果 沙丁胺醇包合物缓释片在高湿和光照下含量和释放度变化不大,高温下释放度变化较大。结论 沙丁胺醇包合物缓释片的有效期可暂定为3年,贮藏条件为密闭、阴凉处保存。

芩丹扶正胶囊的制备及其抗微波辐射损伤效应

目的:对芩丹扶正胶囊的制备工艺进行质量控制,分析该方对微波辐射损伤的影响。方法:实验于2006-03-01/30在吉林医药学院中药抗微波辐射损伤实验室完成。①将黄芩375g,麦冬375g,丹皮300g,黄芪300g等10味中药材按水煎醇沉法各自单独提取,提取液浓缩至稠膏状,减压干燥、粉碎过筛(80目)。合并上述诸药,制软材,制颗粒,装入0号胶囊即得芩丹扶正胶囊。②选择健康Wistar大鼠60只,雌雄各半,按随机数字表法分为5组,即正常对照组、微波辐射后4,6d组、微波辐射+药物治疗4,6d组,每组12只。除正常对照组外,各组大鼠均经高强度微波照射1次,时间5min。微波辐射+药物治疗4,6d组大鼠于照射后8h开始灌胃给予芩丹扶正胶囊,1次/d,2mL/次(0.134g/kg),连续用药4d和6d后处死。微波辐射后4,6d组大鼠分别于微波辐射4d和6d后处死。正常对照组与微波辐射+药物治疗6d组大鼠同时处死。将各组大鼠麻醉处死取血,分离血清,测定各组大鼠热休克蛋白70(用积分扫描面积表示)、尿素氮含量及丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性。结果:60只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①胶囊制备质量控制结果:芩丹扶正胶囊成品粉末经硅胶G薄层色谱分析,供试品色谱中与黄芩苷、麦冬对照品色谱在相同位置,显相同颜色的斑点;所制胶囊符合《中国药典》2005年版(一部)附录IL胶囊剂项下有关的各项规定。②各组大鼠血液指标比较:与正常对照组相比,辐射后4d组大鼠血清热休克蛋白70含量显著降低(P<0.05),血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性及尿素氮含量均显著升高(P<0.05)。微波辐射+药物治疗4d组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶活性显著低于辐射后4d组(P<0.05);微波辐射+药物治疗6d组大鼠血清热休克蛋白70含量显著高于辐射后6d组(P<0.05),尿素氮含量显著低于辐射后6d组(P<0.05)。结论:芩丹扶正胶囊的制备工艺合理,方法可靠,制剂质量可控。该方对高强度微波辐射损伤具有较好的保护作用。

紫杉醇在抗癌领域的研究进展

本文对紫杉醇在卵巢癌细胞、乳腺癌细胞、非小细胞肺癌等方面的作用进行了综述,指出紫杉醇作为一种新的抗癌药物在临床上已经被广泛使用,但在最佳治疗方案、耐受性方面以及联合其它抗癌药用药的效价方面还需进一步研究。

黄曲霉毒素的检测

黄曲霉毒素污染为世界各国密切关注的问题,找到适宜的检测方法以减少肝癌的发病率,运用薄法、高效液相色谱法、免疫亲和柱荧光光度法、间接竞争酶联免疫吸附法、快速荧光法等方法可以对黄曲霉毒进行检测。几种方法中,TLC法迄今仍在真菌毒素检测方面占据主导地位,具有抗干扰能力强、简便易行、离检测可反复测试等优点;免柱法的局限性是只能测黄曲霉毒素的总量,其次是必须使用高纯水;HPTLC的荧检测方式可达pg级乃至更低,且操作简单、快捷。

越橘提取物花色苷对宫颈癌HeLa细胞的作用

目的:研究越橘提取物花色苷对宫颈癌Hela细胞的影响作用。方法:以不同浓度的越橘提取物花色苷作用于宫颈癌Hela细胞48h,采用MTT法观察越橘花色苷对Hela细胞的生长抑制作用,荧光染色观察细胞形态学改变,以流式细胞术观察DNA含量和细胞凋亡的变化情况,同时检测细胞培养上清液中IL-10、IFN-γ、TNF-α的变化。结果:Hela细胞用10、20、30、40mg/ml的越橘提取物花色苷处理48h后,随越橘花色苷浓度加大,细胞抑制率显著升高;荧光染色可见,浓染致密的颗粒状荧光,并呈现凋亡核固缩形态;流式细胞仪检测,细胞周期改变明显;IFN-γ和IL-10高于对照组,但IFN-γ与对照组有显著差别(P<0.05);各组之间TNF-α变化不明显(P>0.05)。结论:越橘提取物花色苷在体外对宫颈癌Hela细胞的生长有明显地抑制作用,可能与其改变细胞DNA周期、促进调亡有关。

芩丹颗粒对微波辐射大鼠POMC衍生肽含量及海马CA1区结构的影响

目的探讨高强度微波辐射对大鼠下丘脑—垂体—肾上腺轴(hypothalamo-pituitary-adrenal axis,HPAA)活动和海马CA1区结构的影响及芩丹颗粒对辐射损伤大鼠的保护作用。方法 Wistar大鼠48只,随机分为正常对照组、照射后1、7、10d组、预防给药7、10d组、治疗给药7、10d组,共计8组,每组6只。预防组首先分别给予芩丹颗粒药液1mL/100g体重(4.75g生药)灌胃7d和10d,然后给予照射,再与正常对照组、照射后1d组一起统计药物对辐射损伤的预防效果;治疗组先进行照射,然后分别给予芩丹颗粒药液(用量同预防组)灌胃7d和10d,再与正常对照组、照射后7d和10d组一起统计药物对辐射损伤的治疗效果。检测各组大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)和热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)含量,光镜下观察海马CA1区神经元形态结构变化。结果与正常对照组比较,各照射组大鼠垂体CRH、β-EP含量明显降低,照射后1、7d组血清ACTH和β-Ep含量显著升高(P<0.05)。与照射组比较,预防组垂体、血清β-EP含量显著增加,血清ACTH含量显著降低(P<0.05);治疗组垂体CRH、β-EP含量显著增加,治疗给药7d组血清ACTH、β-EP和HSP70含量比照射后7d组显著降低(P<0.05)。形态学观察,照射组海马CA1区锥体神经元排列紊乱,细胞肿胀,胞核变小、浓缩,胞质深染,结构不清,部分区域血管扩张瘀血,组织水肿、疏松;预防组和治疗组海马CA1区组织病理损伤明显减轻,神经元排列较规则,肿胀、固缩或脱失神经元数目较少,血管扩张充血减轻。结论芩丹颗粒可以影响高强度微波辐射大鼠HPAA功能活动,调整HPAA部分生物活性肽及激素的合成与释放,改善海马CA1区组织病理损伤程度,对微波辐射损伤大鼠具有一定的预防和治疗作用。