合理安排药品检验项目

药品检验所是国家对药品质量实施技术监督检验的法定机构。其接受受检单位的委托并执行药品监督管理部门交办的药品监督任务。在各级药监机构逐步健全、完善并充分行使其对药品质量的监督管理权力的今天，市级药品检验所的任务更趋向专一的质量检验。在保证检验能力及工作质量的前提下，如何为受检单位和药监管理部门提供更全面、真实、准确并有价值的药品质量检验数据，充分体现检验工作的科学性与公正性，药品检验所业技室合理安排检验项目是关键，实际工作中，我们根据检验目的、检品类别、性质、生产日期等因素安排适当的检验项目。

HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康

目的建立HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康的检验方法。方法采用shim-pack C18色谱柱,流动相：乙腈-0.5%冰醋酸溶液（60∶40）;检测波长：243nm。结果吡罗昔康对照品线性范围1.068-53.40μg·mL^-1,r^2=1,平均回收率为98.9%,RSD为2.1%（n=6）。结论定量方法简便,准确,专属性强。能有效地控制制剂的质量,打击假劣药品。

努力发挥检测技术在药品监督中的作用

随着我国社会主义市场经济体制的建立和完善,药检事业正面临着新的机遇和挑战.如何与时俱进?我们最深刻的一点体会就是,充分发挥药品检验技术在药品监督中的作用,为行政监管提供强有力的技术支持和可靠的检验依据,形成技术监督、行政监管"双向合力",确保人民群众用药安全有效,从而提升自身地位,谋求更大发展.

高效液相色谱法测定急肝退黄胶囊中黄芩苷的含量

急肝退黄胶囊为茵陈、关黄柏、板蓝根、白茅根、苍术、郁金、秦艽、蒲公英、车前草、黄芩、麦芽、大黄、栀子诸药组成的复方制剂，其中黄芩为主药。具有清肝利胆，退黄除湿之功效。用于急性黄疸型肝炎。该制剂卫生部药品标准无含量测定方法，且未见有关报道。为控制其产品质量，本文采用高效液相色谱法测定其主药黄芩中黄芩苷的含量，结果表明，本法简便、迅速、结果准确。

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量

采用高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中大黄素和大黄酚的含量。色谱柱：Shim-Pack C18；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）；流速：1．0ml·min；检测波长：254nm；柱温：40℃；进样量：10μ1。大黄素在0．40～10．00μg·ml^-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为98．69，6，RSD=0．9％；大黄酚在0．80～20．00μg·ml^-1浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．7％，RSD=0．8％（n=6）。本方法简便、准确、重现性好。

高效液相色谱法测定小儿清咽冲剂中牛蒡苷的含量

采用高效液相色谱法测定小儿清咽冲剂中牛蒡苷的含量。色谱柱：Agilent ExtendODS C18；流动相：乙腈-水（23：77）；流速：1．0ml·min；检测波长：280nm；进样量：20μl。牛蒡苷在25～250／μg·m1^-1浓度范围内，峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为100．03％，RSD=0．1％（n=6）。本方法简便、准确、重现性好。

高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

乙肝扶正胶囊由丹参、虎杖、当归、人参等十一味药材组成的复方制剂，具有补肝。肾，益气活血功效。用于乙型肝炎，辨证属于肝肾两虚证候。

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量。色谱柱：Agilent Extend ODS C18；流动相：甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：230nm。芍药苷在5-100μg·ml^-1浓度范围内，峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9998）；平均回收率为99．71％，RSD=1．43％（n=6）。本方法简便、准确、重现性好。

麝香心脑通胶囊中葛根素的含量测定

目的:探讨中药麝香心脑通胶囊中葛根素的定量方法。方法:用30%乙醇超声提取样品。ReliasilC18色谱柱,(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),紫外检测波长为250nm,流速为0.8mL/min。结果:葛根素在0.016～0.147μg范围内线性关系良好。该方法平均回收率为99.8%,RSD=0.14%。结论:高效液相色谱法灵敏、准确、专属性强,可用于本制剂的含量测定及质量控制。

对《中国药典》2000年版一部部分中药丸剂标准的建议

<中国药典>2000年版一部收载的丸剂包括大蜜丸、小蜜丸和水丸等多种剂型.其中八珍益母丸、人参健脾丸、九味羌活丸、开胸顺气丸、木香分气丸、龙胆泻肝丸、补中益气丸、香砂养胃丸等品种均在[检查]项下规定"应符合丸剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)".