大鼠颅脑损伤后ICAM-1在神经细胞中表达谱及其意义

目的探讨大鼠颅脑损伤后ICAM-1的表达。方法将50只大鼠随机分为10组,采用改进的Feeney自由落体硬膜外撞击方法制造大鼠颅脑损伤模型,各型损伤分别于伤后15 min、30 min、1 h、3 h、6 h、24 h、72 h、96 h及120 h处死,免疫组化法检测ICAM1的表达,采用CMIAS多功能真彩色病理图像分析系统测量神经细胞内平均灰度值。结果 ICAM1在颅脑损伤3 h后表达增高(P<0.05),至120 h表达接近正常。结论大鼠颅脑损伤后ICAM1表达随时间变化,很可能在颅脑损伤修复中发挥重要功能,且对颅脑损伤的早期判定具有重要意义。

小鼠脑缺氧后SA1在神经细胞中的表达变化

目的检测小鼠脑缺氧后SA1在神经细胞中的转录表达变化。方法将60只小鼠共分为10组,采用手术方式结扎右侧颈总动脉,分别于术后3、6、9、12 h、1、3、5、7 d处死。逆转录PCR扩增SA1 c DNA,应用RT-PCR检测其转录表达变化。结果实验组6 h后SA1表达增高,其表达量随时间延长增高(P<0.05)。结论 SA1在小鼠脑缺氧后表达增高,说明脑缺氧后细胞染色体黏附发生改变。

小鼠大脑缺氧后P53在神经细胞中的表达变化及意义

目的观察小鼠颅脑损伤后P53随时间的变化。方法将50只大鼠随机分为10组,采用手术结扎右侧颈总动脉,分别于术后2、8、24 h、1、3、6、9、12、16 d处死,应用免疫组织化学方法检测P53的表达变化,采用CMIAS多功能真彩色病理图像分析系统测量神经细胞内平均灰度值。结果 P53在脑缺氧8 h后表达增高,且随时间延长表达持续增高,其差异有统计学意义。结论 P53在小鼠脑缺氧后神经细胞凋亡过程中发挥重要作用,且很可能对颅脑损伤后修复有重要意义。