热固性丙烯酸酯类核-壳结构互穿网络水性阻尼涂料的动态力学性能

采用动态粘弹谱 (DMA)研究热固性丙烯酸酯类核 -壳结构互穿网络水性阻尼涂料的动态力学性能 .结果表明 :合成的体系具有良好的动态力学性能 .体系互穿网络间存在相互贯穿作用 ,互穿作用的大小依赖于MMA(甲基丙烯酸甲酯 ) /BA(丙烯酸丁酯 )的比例及DVB(二乙烯基苯 )的用量 .当MMA/BA =4 / 6 ,DVB =0 1 %时 ,涂膜具有较好的动态力学性能 。

牵伸倍率对联苯型聚酰亚胺纤维形貌、取向及性能的影响

均苯四甲酸二酐(PMDA)和联苯二酐(BPDA)与3,3'-二甲基联苯二胺(OTOL)共聚得到聚酰亚胺(PI)溶液,通过干喷-湿法纺制成纤维.利用扫描电镜(SEM)、广角X射线衍射(WAXD)、纤维力学性能测试仪、动态力学分析仪(DMA)和热失重分析仪(TGA)等表征手段,研究不同牵伸倍率对联苯型聚酰亚胺纤维形貌结构、取向度、力学性能和热性能的影响.PI纤维的表面致密光滑,截面呈现皮-芯状结构,结晶度很低.随着牵伸倍率的增加,PI纤维的直径和纤度变小,取向度增加,力学性能增加.当牵伸倍率达到2.8时,强度和模量分别达到2.95 GPa和100.0 GPa.在氮气环境下,联苯型PI纤维失重10%对应的温度在580℃以上,表现出优良的热稳定性.动态力学分析结果表明,PI纤维在高于室温时存在两种松弛,玻璃化转变温度(Tg)在340℃以上,且随牵伸倍率增加有升高的趋势.

用红外光谱技术研究氢键的键合方式

氢键的形成能够使参与形成氢键的原化学键力常数降低,吸收频率移向低波数方向,同时吸收强度增加。为了介绍怎样利用红外光谱技术研究氢键的键合方式,本文以联酰胺衍生物为例,主要运用变温红外光谱技术分析NH伸缩振动波数、强度以及形成氢键的键长随温度的变化来研究羰基(C O)与氨基(H—N)之间的氢键形式。结果表明,本文举例中联酰胺基团中的C O与H—N以分子间氢键形式存在。

基于C=O…HN分子间氢键的超分子液晶研究进展

基于C=O…HN的分子间氢键能够自组装形成具有精确分子排列和很好稳定性的有序结构,在设计构造液晶功能材料方面具有重要的不可替代的地位.分子形状是设计小分子热致液晶的一个主要考虑因素,它对液晶态的结构有至关重要的影响.以分子形状与液晶态相互关系为主线,重点介绍了目前文献报道的基于C=O…HN分子间氢键的盘状和楔形分子形成液晶的研究进展,以期为新型液晶材料的分子设计提供一些借鉴.

用核磁共振技术研究氢键的键合方式

为了了解怎样利用核磁共振技术研究氢键的键合方式,本文以联酰胺衍生物为例,分别运用变温核磁共振氢谱和变浓度核磁共振氢谱分析了羰基(CO)与氨基(H—N)之间形成氢键的形式。结果表明,本文举例中联酰胺基团中的CO与H—N以分子间氢键形式存在。

聚氧化乙烯/高岭石聚合物电解质的制备与表征

通过尿素对高岭石的插层及随后的超声脱除处理,制备了一种片层剥离的高岭石粉体,并将这种剥离高岭石与聚氧化乙烯/高氯酸锂(PEO/LiClO_4)体系复合,制备出PEO/高岭石复合物.采用X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、扫描量热仪、电化学工作站和万能材料试验机进行结构表征和性能测试.结果表明,尿素在高岭石层间的插层和脱除引起了高岭石片层的剥离,片层厚度小于50 nm.剥离高岭石在PEO/LiClO_4体系中与PEO形成了强烈的氢键作用,促进了PEO结晶度的降低,进而提高复合物的离子电导率.含有20 wt%剥离高岭石填料的PEO/高岭石复合物的离子电导率达到6.0×10^(-5) S/cm,与未复合的PEO/LiClO_4相比,提高了一个数量级.复合物制备过程中的烘干温度对PEO的结晶度会产生一定的影响,95°C下的烘干处理能得到结晶度较低,离子电导率较高的复合物.此外,剥离高岭石的添加显著提高了聚合物的杨氏模量和拉伸强度,与未复合的PEO/LiClO_4相比,杨氏模量和拉伸强度最大提高了256%和121%.