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奶牛黏附分子MadCam-1基因的克隆及原核表达
1
作者
刘文博
陈媛媛
+5 位作者
孙玲
李德朋
付云贺
张乃生
郭梦尧
杨正涛
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第8期131-134,共4页
原核表达MadCam-1基因、纯化MadCam-1黏附蛋白,并制备其多克隆抗体,为进一步功能研究奠定基础。根据MadCam-1的已知基因序列设计并合成1对引物,应用PCR技术扩增MadCam-1基因片段插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-...
原核表达MadCam-1基因、纯化MadCam-1黏附蛋白,并制备其多克隆抗体,为进一步功能研究奠定基础。根据MadCam-1的已知基因序列设计并合成1对引物,应用PCR技术扩增MadCam-1基因片段插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-MadCam-1,转化入E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导,对其产物进行SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定,以纯化后的融合蛋白为抗原,免疫家兔,获得抗血清。结果表明,重组表达质粒pGEX-4T-1-MadCam-1经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,测序结果与GenBank中登录的基因序列同源性为100%。表达产物经Western blotting鉴定,结果证实成功表达了分子质量约为50ku的蛋白质。纯化的蛋白质免疫家兔后,经ELISA检测多克隆抗体效价为1∶32000。因此,成功获得了奶牛MadCam-1多克隆抗体,为进一步研究奶牛黏附分子MadCam-1的功能奠定了基础。
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关键词
MADCAM-1
克隆
表达
纯化
多克隆抗体
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职称材料
题名
奶牛黏附分子MadCam-1基因的克隆及原核表达
1
作者
刘文博
陈媛媛
孙玲
李德朋
付云贺
张乃生
郭梦尧
杨正涛
机构
吉林大学
畜牧兽医
学院
吉林大学白求恩学院病原生物学实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011年第8期131-134,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30972225)
文摘
原核表达MadCam-1基因、纯化MadCam-1黏附蛋白,并制备其多克隆抗体,为进一步功能研究奠定基础。根据MadCam-1的已知基因序列设计并合成1对引物,应用PCR技术扩增MadCam-1基因片段插入到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-4T-1-MadCam-1,转化入E.coliBL21(DE3),经IPTG诱导,对其产物进行SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定,以纯化后的融合蛋白为抗原,免疫家兔,获得抗血清。结果表明,重组表达质粒pGEX-4T-1-MadCam-1经PCR及双酶切鉴定证明构建正确,测序结果与GenBank中登录的基因序列同源性为100%。表达产物经Western blotting鉴定,结果证实成功表达了分子质量约为50ku的蛋白质。纯化的蛋白质免疫家兔后,经ELISA检测多克隆抗体效价为1∶32000。因此,成功获得了奶牛MadCam-1多克隆抗体,为进一步研究奶牛黏附分子MadCam-1的功能奠定了基础。
关键词
MADCAM-1
克隆
表达
纯化
多克隆抗体
Keywords
MadCam-1
cloning
expression
purification
polyclonal antibody
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
奶牛黏附分子MadCam-1基因的克隆及原核表达
刘文博
陈媛媛
孙玲
李德朋
付云贺
张乃生
郭梦尧
杨正涛
《中国畜牧兽医》
CAS
北大核心
2011
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