IL-33在感染性疾病中的研究进展

IL-33最初被认为是蛛网膜下出血疾病中上调大脑动脉痉挛的＂DVS27＂因子和在内皮细胞核中表达的高内皮小静脉核因子（NF-HEV）[1,2]。2005年,Schmitz等[3]证明DSV27含有IL-1样蛋白和FGF样蛋白中的β三叶草结构,

IL-37的研究新进展

2000年,Kumar等[1]发现了一种与经典IL-1家族成员具有共同结构域的前体肽,需经过半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（caspase-1）的剪切变成熟.2001年Eleanor [2]发现这种前体肽是IL-1家族的第7个细胞因子,于是将其命名为IL-1F7.已有研究证明IL-1F7与IL-18Rα链非竞争性结合形成复合体,抑制了NF-κB和MAPK等途径,使IFN-γ的合成下降,对IL-1家族受体后信号传导产生负性调节作用,但是IL-37对IL-18的活性并未产生影响 [3-5].成熟的IL-1F7还可以进入细胞核与Smad3结合形成复合体,通过调节基因转录抑制促炎因子的产生[6].