冠心病患者血清超敏C反应蛋白变化的相关性研究

目的探讨冠心病(CHD)与血清超敏C反应蛋白(hs CRP)变化的相关性,为疾病早期诊断、治疗及监测提供理论依据。方法本病例对照研究共纳入冠心病患者164例,包括不稳定心绞痛(UAP)98例、稳定性心绞痛(SAP)17例及心肌梗死(MI)49例,非冠心病患者231例。采用速率散射光比浊法测定样本血清中hs CRP水平,χ2检验分析各组中hs CRP差异,多因素回归分析其与冠心病各亚组发生的相关性。结果稳定性心绞痛、不稳定心绞痛组及心梗组的血清hs CRP含量分别为(5.04±4.07)mg/L、(7.83±4.69)mg/L、(12.72±4.38)mg/L,与对照组的(1.18±0.43)mg/L比较均呈增高(P<0.05);同时根据冠心病的发展程度,hs CRP含量逐渐增高。冠心病患者hs CRP水平明显高于非冠心病组且差异具有统计学意义(P<0.05),logistic回归分析,调整传统冠心病危险因子后,hs CRP水平与SAP(OR=1.68,95%CI=1.24~2.25)、UAP(OR=1.98,95%CI=1.48~2.82)及急性MI(OR=3.12,95%CI=2.34~4.21)均具有相关性。结论 hs CRP水平与CHD发生、发展密切相关,可作为CHD早期诊断、疾病发展及预后评价的临床监测指标之一。

中国北方汉人ABCG8基因rs4148217多态性及血脂水平相关性分析

目的研究中国北方汉人ABCG8基因rs4148217多态性与血脂水平的关系。方法收集中国北方汉人334例非高血脂者及305例高血脂患者的血样,应用高分辨率溶解曲线法在实时定量荧光PCR仪上对其进行基因分型分析;在全自动生化分析仪上对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)进行检测。对各组人群不同基因多态性与血脂水平进行关联性分析。结果 rs4148217基因型和等位基因频率在高血脂组和非高血脂组间分布差异有统计学意义(P均<0.05)。进一步统计分析表明,在rs4148217的A等位基因携带者中,TG水平在两组间有统计学差异(P<0.05),LDL-C、HDL-C及TC水平在rs4148217的等位基因携带者及非携带者中分布无统计学差异(P均>0.05)。结论 ABCG8基因的rs4148217的纯合子次等位基因可显著提高血清中TG水平,是中国北方汉族人群罹患高血脂的独立危险因素。

高分辨率熔解曲线法检测中国北方汉族人群KIF6基因的单核苷酸多态性

目的探讨用新型基因分析法-高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)分析中国北方汉族人群驱动蛋白分子6(KIF6)基因Trp719Arg(rs20455)的单核苷酸多态性。方法样本来自2010至2011年心内科门诊及住院的234例非致死性心肌梗死患者(病例组)和228例非冠心病人群(对照组)。取受检者静脉血样1ml,留存于-80℃超低温冰箱。采用HRM法对rs20455位点进行基因多态性分型检测。结果对照组中rs20455位点TT、TC、CC基因型频率分别为29.5%、47.4%、23.1%;T、C等位基因频率分别为47.0%和53.0%;病例组的基因型频率是TT14.0%、TC59.7%、CC26.3%,T、C等位基因频率分别为56.0%和44.0%;病例组与对照组基因型和等位基因频率在2组间分布差异有统计学意义(P均<0.05)。结论成功利用HRM对中国北方非致死性心肌梗死患者和非冠心病人群的KIF6Trp719Arg位点进行了基因分型,并发现其在心肌梗死患者和非冠心病人群中分布差异有统计学意义,提示rs20455可能是中国北方汉族人群中非致死性心肌梗死筛查的生物学标记物之一。