亚急性甲状腺炎临床分型与治疗方法的探讨

目的 探讨亚急性甲状腺炎的临床分型 (分度 )及治疗的疗效。方法 结合亚急性甲状腺炎的临床分型 (分度 )采用非甾体类抗炎药、激素类药物、放疗及手术治疗等综合性治疗方法进行治疗并观察疗效。结果 4 84例患者中 ,按临床分型治疗 ,有 4 6 8例通过药物治疗一次获得治愈。其中Ⅰ型 95例 ,治愈率为 97% ;Ⅱ型 319例 ,治愈率为 99% ;Ⅲ型 5 4例 ,治愈率为 96 %。 11例行手术切除病灶 ,3例行药物加放射治疗 ,2例出现激素“反跳现象”二次获愈。全组均获治愈。追踪观察 0 5～ 6年 ,未见有复发者。结论 对亚急性甲状腺炎进行临床分型 ,可提高对本病的认识 ,减少漏诊率。根据疾病的临床分型采取不同的治疗方法 ,可提高疗效 。

重组人神经肽Y受体Y2融合蛋白的表达、纯化及其生物信息学分析研究

目的在大肠杆菌中表达人神经肽YY2受体,并对之进行纯化、鉴定及生物信息学分析。方法取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a-Y2转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS-PAGE检测和Western印迹鉴定,表达产物包涵体经Ni2+-NTA亲和层析纯化。然后利用相关在线软件进行生物信息学分析Y2受体蛋白。结果经IPTG诱导含有pET28a-Y2重组质粒的DE3菌,表达出重组人Y2融合蛋白。重组蛋白经Ni2+-NTA亲和层析进行纯化后,得到了较高纯度的融合蛋白。经相关在线软件分析后获得了Y2受体的相关生物学特性。结论重组质粒pET28a-Y2在大肠杆菌DE3中成功表达,亲和层析纯化后获得较高纯度融合蛋白,并对Y2受体蛋白的生物学特征进行了预测,为进一步研究其生物学功能及其抗体的研制奠定了基础。

重组人神经肽Y受体Y5融合蛋白的表达、纯化及其生物信息学分析研究

目的在大肠杆菌中表达人神经肽YY5受体,并对之进行纯化、鉴定及生物信息学分析。方法取已构建好且经测序确认无误的重组质粒pET28a-Y5转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达融合蛋白,并经SDS-PAGE检测和Western印迹鉴定,表达产物包涵体经Ni2+-NTA亲和层析纯化。然后利用相关在线软件进行生物信息学分析Y5受体蛋白。结果经IPTG诱导含有pET28a-Y5重组质粒的DE3菌,表达出重组人Y5融合蛋白。重组蛋白经Ni2+-NTA亲和层析进行纯化后,得到了较高纯度的融合蛋白。经相关在线软件分析后获得了Y5受体的相关生物学特性。结论重组质粒pET28a-Y5在大肠杆菌DE3中成功表达,亲和层析纯化后获得较高纯度融合蛋白,并对Y5受体蛋白的生物学特征进行了预测,为进一步研究其生物学功能及其抗体的研制奠定了基础。

血小板源性生长因子与增生性玻璃体视网膜病变

增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)是视网膜脱离手术失败的主要原因。近年来越来越多的学者发现血小板源性生长因子在PVR的发展过程中起着关键的作用,并试图探索出一条新的防治PVR的途径。本文就近几年来国内外对于PVR与血小板源性生长因子的研究进展作一简要概述。

拇趾外翻足临床疗效评价标准

拇趾外翻（HAV）是常见的足部畸形,临床主要表现为前足畸形及疼痛,穿鞋行走受限,严重地影响患者的生活质量。拇趾外翻矫治方法达200多种,但临床疗效评定国内外尚无统一标准[1,2]。

中西医结合微创技术治疗拇趾外翻的多中心研究

目的通过采用多中心、自身前后对照的方法进行研究,验证中西医结合微创技术治疗拇趾外翻的科学性、有效性及其在基层推广应用的一致性。方法自2006年1月～2007年6月,中国中医科学院望京医院、华北电网有限公司北京电力总医院及中国中医科学院广安门医院(以下简称望京医院、电力医院、广安门医院)三家分中心采用中西医结合微创技术共治疗拇趾外翻94足(望京医院31足;广安门医院31足;电力总医院32足)。患者年龄:31～75岁,平均57岁;女性92足,男性2足。术后随访周期平均12.5个月。均摄负重正位X线片,测量拇外翻角和第1、2跖骨角、胫侧籽骨位置,并行AOFAS及第一跖趾关节内侧VAS评分。根据分型标准将研究对象分为轻、中、重三组;比较三组术前、术后评价指标,验证该微创技术的有效性、科学性;并比较三家分中心拇外翻足的手术前后观察指标变化情况。验证该微创技术在三家分中心应用过程中的一致性。结果①三家分中心各项观察指标手术前后比较,均P<0.01,有显著性差异;②三家分中心手术前后各项观察指标差值比较,均P﹥0.05,无显著性差异。结论中西医结合微创技术在三家分中心推广应用,经临床验证,疗效肯定、可靠,易于推广。

与人体肥胖相关的神经肽Y受体Y2基因的克隆及序列分析

目的克隆与肥胖相关的人神经肽Y受体Y2（NPY2R）基因，并鉴定该克隆基因序列的正确性。方法从人的脂肪组织中提取总RNA并进行反转录，以此为模板用PCR扩增NPY2R基因的eDNA，然后与pET28a＋载体重组，筛选阳性克隆和DNA序列分析鉴定，测序后与GeneBank中NPY2R基因进行同源性比较和序列分析。结果PCR扩增出一个1100bp左右的DNA片段，与载体重组和DNA序列分析鉴定，DNA序列分析显示克隆的DNA片段是人NPY2R基因，且所克隆的基因共编码381个氨基酸，分子量为4．2kD，与GeneBank中NPY2R基因序列同源性达100％。结论克隆的人NPY2R基因与GeneBank中NPY2R序列完全一致，为进一步应用分子生物学技术深入研究NPY2R与人体肥胖发生、发展及转化等相关作用机制及应用该基因进行其基因蛋白表达奠定了基础。

与人体肥胖相关的神经肽Y受体Y5基因的克隆及序列分析

目的克隆与肥胖相关的人神经肽Y受体Y5（NPYSR）基因，并鉴定该克隆基因序列的正确性。方法从人的脂肪组织中提取总RNA并进行反转录，以此为模板用PCR扩增NPYSR基因的eDNA，然后与pET28a＋载体重组，筛选阳性克隆和DNA序列分析鉴定，测序后与GeneBank中NPY5R基因进行同源性比较和序列分析。结果PCR扩增出一个1300bp左右的DNA片段，与载体重组和DNA序列分析鉴定，DNA序列分析显示克隆的DNA片段是人NPY5R基因，且所克隆的基因共编码445个氨基酸，分子量为50KD，与GeneBank中NPYSR基因序列同源性达100％。结论克隆的人NPYSR基因与GeneBank中NPYSR序列完全一致，通过对其相关生物学信息的明确分析，为进一步应用分子生物学技术深入研究NPYSR与人体肥胖发生、发展及转化等相关作用机制及应用该基因进行其基因蛋白表达奠定了基础。

与人体肥胖相关的神经肽Y受体Y1基因的克隆及序列分析

目的克隆与肥胖相关的人神经肽Y受体Y1（NPY1R）基因，并鉴定该克隆基因序列的正确性。方法从人的脂肪组织中提取总RNA并进行反转录，以此为模板用PCR扩增NPY1R基因的eDNA，然后与pET28a＋载体重组，筛选阳性克隆和DNA序列分析鉴定，测序后与GeneBank中NPY1R基因进行同源性比较和序列分析。结果PCR扩增出一个1100bp左右的DNA片段，与载体重组后DNA序列分析鉴定，DNA序列分析显示克隆的DNA片段是人NPY1R基因，且所克隆的基因共编码384个氨基酸，分子量为44KD，与GeneBank中NPY1R基因序列同源性达100％。结论克隆的人NPY1R基因与GeneBank中NPY1R序列完全一致，为进一步应用分子生物学技术深入研究NPY1R与人体肥胖发生、发展及转化等相关作用机制及应用该基因进行其基因蛋白表达奠定了基础。

与人体肥胖相关的神经肽Y基因克隆及序列分析

目的克隆与肥胖相关的人神经肽Y（NPY）基因，并鉴定该克隆基因序列的正确性。方法根据GeneBank中收录的NPY基因序列，设计该基因上下游序列，经过PCR反应合成NPY的cDNA，然后与pET28a＋载体重组，筛选阳性克隆和DNA序列分析鉴定，测序后与GeneBank中NPY基因进行同源性比较和序列分析。结果PCR扩增出一个100bp左右的DNA片段，与载体重组后和DNA序列分析鉴定，DNA序列分析显示克隆的DNA片段是人NPY基因。且所克隆的基因共编码36个氨基酸，分子量为4．2kD，与GeneBank中NPY基因序列同源性达100％。结论克隆的人NPY基因与Genebank中NPY序列完全一致，为进一步应用分子生物学技术深入研究NPY与人体肥胖发生、发展及转化等相关作用机制及应用该基因进行其基因蛋白表达奠定了基础。