黄连解毒汤及其含药血清的化学成分及抗肿瘤作用对比研究

目的:对比黄连解毒汤及其含药血清的抗肿瘤作用及其化学成分的异同。方法:采用HPLC梯度洗脱对比分析黄连解毒汤及其含药血清化学成分的异同。并用MTT方法比较黄连解毒汤及其含药血清对人肝癌Bel-7402、人小细胞肺癌NC I-H446 2种瘤株的抑制作用。结果:发现10个来源于复方的原型成分,几个代谢产物,同时一些原方剂中的主要成分并未在血清中出现。黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株都有显著的抑制增殖作用,并呈量效依赖关系,但抑制程度不同。黄连解毒汤对人肝癌Bel-7402相对更敏感(Bel-7402的IC50为185.34 mg.L-1,NC I-H446的IC50为264.68 mg.L-1),黄连解毒汤含药血清各剂量组对2种瘤株的抑制程度非常相似。结论:黄连解毒汤及其含药血清对2种瘤株抑制程度变化的原因可能是黄连解毒汤中各主要成分吸收入血后含量变化造成的。对其进行深入的研究,将有助于阐明黄连解毒汤抗肿瘤的有效成分及作用机制。

鹿茸化学成分与药理作用研究进展

对鹿茸的化学成分(氨基酸、脂肪酸、脂类、多肽类、多糖类、多胺类和无机元素)及药理作用(神经系统、生殖系统、免疫系统、心血管系统等)两方面进行综述,以便对鹿茸的进一步开发和利用。

鹿血化学成分和药理作用及其应用研究进展

本文对鹿血的化学成分、药理作用及其临床应用进行了综述,为鹿血的进一步深入研究和开发提供可靠的参考。

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。

GC-MS法测定薯蓣皂苷元大鼠血药浓度

目的:建立用气相色谱-质谱检测法测定血浆中薯蓣皂苷元血药浓度的方法。方法:采用 HP-5MS 石英弹性毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),载气 he;流速1.0mL·min^(-1),气化室温度330℃,传输温度280℃,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃;进样方式:分流进样;柱升温程序:起始温度230℃,以24℃·min^(-1)的速率升温至250℃,以25℃·min^(-1)速率升温至300℃,保持23min,电离方式为 EI,能量70eV,倍增电压2580V,选择离子检测(SIM),选择 m/z 139和 m/z 124作为薯蓣皂苷元及内标物的靶离子,m/z 300和 m/z 302作为辅助定量离子。结果:薯蓣皂苷元浓度在0.013～1.67μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。最低检测浓度为0.013μg·mL^(-1),血浆样品回收率为92.03%,日内及日间的精密度分别为2.9%及2.4%。结论:气相色谱—质谱法可检测大鼠血浆中薯蓣皂苷元的含量,方法简便、可靠、快速。

中药提取物RX对染色体畸变作用的实验研究

目的观察中药提取物RX对染色体畸变作用。方法采用指数生长期CHL细胞,对受试药6个剂量组进行测试,观察其诱发CHL细胞染色体畸变率。结果中药提取物RX在试验所设6个剂量条件下,经24h、48h条件培养,未见有明显染色体畸变。结论中药提取物RX在试验剂量范围内,未发现有致突变作用。

中药心舒宁注射液Beagle犬静脉滴注给药的急性毒性试验

目的采用累积剂量法推测出无毒、低毒和最高非致死剂量等,为多次重复给药毒性试验的剂量、可能的靶器官和毒性反应等指标的设计,以及临床剂量设计与观察提供参考依据。方法本试验设一个给药组（剂量递增依次为52.5、105、210和420mg/kg）和一个空白对照组,每组4只动物,雌雄各半。所有试验动物药前进行2次、给药结束和恢复期结束次日进行一次常规检测;每个剂量给药前进行一次体重和心电检测,同时,每个剂量给药后5min再进行一次心电检测;对濒死、死亡和试验结束存活的动物进行病理组织学检查。结果静脉滴注给予Beagle犬受试药52.5-105mg/kg剂量时,给药组4只动物未出现任何毒性反应。当剂量增至210mg/kg时,仅一只动物出现呕吐;而剂量增至420mg/kg时,给药组4只动物均出现恶心、呕吐、流涎等胃肠道毒性反应;同时还有2只动物白细胞略有升高。除此之外,未见其他毒性反应出现。结论毒性主要表现为恶心、呕吐、流涎及白细胞升高;低毒剂量为210mg/kg[相当于临床拟用日剂量（25mg/d）的312倍];最高非致死剂量大于420mg/kg（相当于临床拟用日剂量的623倍）;毒性靶器官可能是胃肠道。提示在临床试验中应注意白细胞检测。

中药提取物RX体内抗肿瘤作用研究

目的观察中药提取物RX体内抗肿瘤作用。方法体内抑瘤试验采用4种小鼠移植性肿瘤细胞（S-180、Hep-A-22、U14和EAC）腋部皮下接种，次日开始连续给药10d，每天给药1次，给药途径为灌胃（ig），然后将鼠处死取瘤称重，比较各组肿瘤生长抑制率。结果中药提取物RX对S-180、Hep-A-22、U14小鼠移植肿瘤生长抑制率为35％～60％之间，与对照组比较P〈0．05。结论中药提取物RX对S180、Hep-A-22、U14等小鼠移植肿瘤生长具有明显的抑制作用。

人参皂苷Rg_1和Rh_1抗肿瘤作用的研究

目的 :研究人参皂苷 Rh1及其前体 Rg1的整体及离体抗肿瘤作用。方法 :整体实验 4种小鼠移植性肿瘤 :小鼠宫颈癌 - 1 4( U14 )、艾氏腹水癌 ( EAC)、肉瘤 - 1 80 ( S180 )和肝癌腹水型 ( Hep A)腋部皮下接种 ,于接种 1 0 d内 ,每天给药 1次 ,计算各给药组肿瘤抑制率。离体抗肿瘤实验用 3种瘤株 :A375 - S2、T98G 和 He La。结果 :人参皂苷 Rg1( 2 0 0 mg·kg-1,灌胃 )和 Rh1( 4 0和2 0 mg· kg-1,腹腔注射 )对 U14 均具有明显的抑制作用 ( P<0 .0 1 ) ;人参皂苷 Rh1在较高剂量( 4 0 mg·kg-1)时 ,对 EAC也有明显抑制作用 ( P<0 .0 1 )。但人参皂苷 Rg1和 Rh1对 S180 和 Hep A无抗肿瘤作用。离体实验证明 ,Rg1对 He La细胞的增殖有明显的抑制作用 ,Rh1高剂量组( 1 0 0 mg· L-1)对 3种肿瘤细胞均有明显抑制作用。结论 :人参皂苷 Rh1较其前体

黄连解毒汤各成分的HPLC-UV/MS定性与定量测定方法研究

目的建立可整体定性、多指标定量的黄连解毒汤的分析方法。方法使用HPLC-UV/MS方法,梯度洗脱黄连解毒汤样品及组方各药单煎样品,归属色谱峰来源,并对主要色谱峰进行定性、定量分析。采用Zorbax ExtendC18(150 mm×4.6 mm ID,5μm)色谱柱;流动相A为乙腈,B为水(含0.5%冰醋酸),流速1 mL.m in-1。紫外检测波长254 nm,正、负离子扫描获得质谱数据。结果归属了21个色谱峰的来源,发现两个可区分黄连、黄柏的特征峰,通过HPLC-UV/MS对其中11个主要色谱峰进行了指认,并以HPLC-UV对8种有对照品的成分进行含量评价。结论黄连解毒汤与组方各药单煎样品有较好相关性,建立的方法所测得液相色谱图特征性和专属性强,该方法结合含量测定为黄连解毒汤内在质量控制提供了更全面的信息。

黄连解毒汤抗肿瘤作用的实验研究

目的:研究黄连解毒汤的抗肿瘤作用。方法:采用H22小鼠肝癌实体瘤移植性肿瘤模型进行体内实验,通过检测抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等指标观察黄连解毒汤的体内抑瘤作用及对免疫器官的影响。并运用血清药理学方法研究了对人结肠癌Swille,人肺腺癌SPC-A-1,人胃癌SGC-7901,人乳腺癌细胞MCF-7体外生长的抑制作用。结果:对荷瘤小鼠肝癌H22在体内有抗肿瘤活性,抑瘤率大、中、小剂量组分别为45·45%(P<0·001),28·73%(P<0·05),17·78%。含药血清在体外用MTT法测试结果显示,对4种人瘤株,大、中剂量组抑瘤作用均呈现极显著差异(P<0·001)。结论:黄连解毒汤对H22小鼠肝癌实体瘤有一定的体内抗肿瘤活性,并具剂量依赖性;其含药血清体外对4种人的肿瘤细胞也有一定抑制作用。

鹿茸多肽促进肝细胞增殖及肝部分切除小鼠的肝再生

目的 研究鹿茸多肽（VAP）对细胞增殖及实验性肝再生的影响。方法 培养人胚肝细胞株（L-02）和原代大鼠脾细胞，体外加入不同剂量VAP，用MTT比色法观察其对细胞增殖的影响。整体观察VAP促进肝部分切除小鼠肝再生作用。结果 VAP50和25mg·kg^-1·d^-1能明显促进小鼠肝切除后的肝再生，与对照组比较差异显著（P〈0．01和P〈0.05）。VAP5～80mg·L^-1对L-02细胞株和大鼠脾细胞均有明显的促增殖作用。结论 VAP通过促进肝细胞增殖和增强免疫力的影响来加速实验性肝切除小鼠的肝再生。

蟾酥不同溶剂萃取物对小鼠免疫细胞功能的影响

目的对蟾酥不同溶剂萃取物进行初步免疫活性筛选。方法用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞(M)能量代谢水平,中性红吞噬法测定腹腔M的吞噬功能,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群和S期细胞的百分率。结果蟾酥各萃取层中的水层(VB2)、乙酸乙酯层(VB4)及总水提蛋白层(VB6)分别在1.25～30、10～20和10～40mg.L-1浓度范围内增强刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应;其他3组(VB1,VB3和VB5)蟾酥提取物单独作用或与ConA联合作用对小鼠脾淋巴细胞增殖反应无明显影响;VB2,VB4和VB6在1.25～40mg.L-1浓度范围内可增强ConA诱导的小鼠腹腔M能量代谢水平和吞噬中性红的能力。在10mg.L-1时,VB2,VB4和VB6可协同ConA增加脾淋巴细胞中S期细胞百分率,并降低CD4+CD8-和CD4-CD8+、增加CD4+CD8+T淋巴细胞亚群百分率。结论蟾酥不同溶剂萃取物VB2,VB4和VB6体外可协同ConA促进脾淋巴细胞和腹腔M的免疫功能,其机制可能与协同ConA促进DNA合成并活化CD4+CD8-T细胞表达CD8a抗原、增加兼具辅助和细胞毒作用的CD4+CD8+T淋巴细胞亚群的数量有关。

返魂草提取物及其有效成分抗病毒作用的研究

目的:研究返魂草提取物及其有效成分的抗病毒作用。方法:利用鸡胚培养技术、离体和整体实验观察返魂草提取物及其有效成分对流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒的影响。结果:返魂草提取物及其有效成分(咖啡酸和绿原酸)对接种鸡胚、MDCK细胞中的流感病毒的复制具有抑制作用,可降低呼吸道合胞病毒、腺病毒感染的Hela细胞的死亡率,可降低流感病毒感染小鼠的死亡率及肺指数。结论:返魂草提取物、绿原酸咖啡酸对流感病毒、呼吸道合胞病毒及腺病毒均有抑制作用。

薯蓣皂苷元对HL-60细胞增殖及细胞周期的影响

采用XTT比色法和流式细胞仪技术观察薯蓣皂苷元(Diosgenin,Dio)对人急性髓性白血病细胞株HL-60的增殖抑制作用以及细胞周期变化。结果表明:XTT法检测其24h的半数抑制浓度(IC_(50))为7.36mg/L;流式细胞仪检测Dio作用24h后,G_0/G_1期细胞增多,S期细胞减少,凋亡细胞增多。Dio可明显抑制HL-60细胞的增殖。

薯蓣皂苷元对移植人低分化胃腺癌荷瘤裸鼠肿瘤重量的影响

目的 :通过动物整体实验 ,观察薯蓣皂苷元 ( diosgenin,Dio)对移植人低分化胃腺癌细胞株 ( MGC- 80 3)荷瘤裸鼠肿瘤增重的影响 ,为确定该药物的临床抗肿瘤适应证寻求依据。方法 :将左侧腋部皮下已植入 1 mm× 1 mm× 1 mm左右 (重量约 40 mg) MGC- 80 3肿块的裸鼠随机分为对照组、环磷酰胺组及 3个不同剂量 Dio组。给药周期为 6周。给药结束 ,将动物脱臼处死 ,剥离出肿块称重 ,比较各组肿瘤重量 ,并求出肿瘤抑制百分率。结果 :Dio 40 0、2 0 0和 1 0 0 mg· kg-1ig对移植MGC- 80 3荷瘤裸鼠肿瘤生长均具有明显的抑制作用。并呈现出较好的量效关系 ,平均抑瘤率可达44.9%～ 64.5 %。结论 :Dio对 MGC- 80