新兴应用型高校化学实验有效教学及评价体系的研究

对于当前高校而言,转向新兴应用型教育教学既是时代的需要,也是新时代课程改革的要求。在化学实验教学中,侧重对学生动手能力的培养,教师对学生科学引导,不仅可以帮助学生理解化学基本概念与理论,还能够在锻炼他们的实验技能基础上,促使他们的创新精神得到更好的培养。由此,为推动化学实验教学环节的改革,高校应当注重自身内涵建设教育体系的转型,从而构建出更加适合当前学习需要的教学体系。

毛细管电泳序列分析技术用于在线酶分析研究进展

毛细管电泳技术具有操作简单、样品消耗量少、分离效率高和分析速度快等优势,不仅是一种高效的分离分析技术,而且已经发展成为在线酶分析和酶抑制研究的强有力工具。酶反应全程的实时在线监测,可以实现酶反应动力学过程的高时间分辨精确检测,以更准确地获得反应机制和反应速率常数,有助于更好地了解酶反应机制,从而更全面深入地认识酶在生物代谢中的功能。此外,准确、快速的在线酶抑制剂高通量筛选方法的发展,对加快酶抑制类药物的研发以及疾病的临床诊断亦具有重要意义。电泳媒介微分析法(EMMA)和固定化酶微反应器(IMER)是毛细管电泳酶分析技术中常用的在线分析方法。这两种在线酶分析法的进样方式通常为流体动力学进样和电动进样,无法实现酶反应过程中的无干扰序列进样分析。近年来,基于快速序列进样的毛细管电泳序列分析技术已经发展成为在线酶分析的另一种强有力手段,以实现高时间分辨和高通量的酶分析在线检测。该文从快速序列进样的角度,综述了近年来毛细管电泳序列分析技术在线酶分析的研究进展,并着重介绍了各种序列进样方法及其在酶反应和酶抑制反应中的应用,包括光快门进样、流动门进样、毛细管对接的二维扩散进样、流动注射进样、液滴微流控进样等。

基于网络药理学和分子对接技术探讨当归四逆汤治疗系统性硬化症的作用机制

目的 基于网络药理学与分子对接技术探讨当归四逆汤治疗系统性硬化症的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索当归四逆汤中的活性成分并以Swiss Target Prediction数据库预测各活性成分的靶点,采用GeneCards数据库收集系统性硬化症疾病靶点,取其中共同靶点作为潜在的作用靶点并导入String数据库建立蛋白相互作用(PPI)网络,以Cytoscape软件进行网络拓扑分析。将PPI靶点导入DAVID数据库进行基因本体(GO)功能和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集分析并以OmicShare平台将结果可视化。构建“通路–靶点”网络并筛选其中关键靶点,并采用CB-Dock平台将作用靶点与活性成分进行分子对接以筛选潜在药效成分。结果 收集得到141个当归四逆汤活性成分及1 047个相关靶点,系统性硬化症疾病靶点1 568个。筛选出潜在作用靶点266个,其中关键靶点6个,分别为蛋白激酶B1(Akt1)、血管内皮生长因子受体2(KDR)、V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)、促分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、促分裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)。主要涉及MAPK信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信号通路、Rap1信号通路、黏着斑、脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等通路的调节。分子对接结果显示,水鬼蕉宾碱、芍药苷、酸枣仁皂苷A等活性成分为治疗中的潜在药效成分。结论 当归四逆汤以多组分、多靶点、多通路干预系统性硬化症,其机制涉及免疫、血管损伤和细胞外基质合成等的调节。

离子液体为背景电解质的毛细管电泳-间接紫外检测法同时测定葡萄酒中无机阴离子和阳离子

以离子液体1-乙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐([EMIm]TS)为背景电解质,采用双端进样方式,实现了毛细管电泳-间接紫外检测法同时分析测定葡萄酒中无机阳离子(K^+、Ca^2+、Na^+、Mg^2+和Li^+)和阴离子(Cl^-、SO4^2-和ClO3^-)。[EMIm]TS作为电泳缓冲溶液的同时,其阳离子和阴离子分别作为样品中阳离子和阴离子组分的间接紫外检测的背景电解质。在最佳分析条件下,可在6.5 min内完成8种无机离子的同时分离检测,其线性范围为0.005~0.7 g/L,相关系数为0.963~0.995,检出限(S/N=3)为1.2~12.5 mg/L。该方法成功测定了3种不同品牌的市售葡萄酒中8种无机离子。在3个加标水平下,8种无机离子的回收率为90.1%~110.5%,相对标准偏差(RSD)≤4.8%。结果表明,该方法可应用于葡萄酒中无机阴、阳离子的同时分离检测,且方法简单、快速且结果可靠。

碘叶立德的化学反应研究进展

自首个有关叶立德的反应被报道以来,它们就成为有机化学中的一个重要研究方向.其中碘叶立德因兼具碘化合物和叶立德的独特反应性受到了人们的广泛关注.先概括性地阐述了碘叶立德的制备方法和结构性质,然后对其在有机合成中的应用做了详细的描述,包括碘叶立德作为有效的卡宾前体在插入反应、环丙烷化反应中的应用及其在环加成反应、重排反应和卤化反应中的研究进展.

铁、钴、镍催化烯烃的硼氢化反应研究进展

烷基硼酸酯类化合物在有机合成、材料化学和医药领域有着广泛的用途,其合成一直是化学工作者的研究热点.其中,过渡金属催化烯烃硼氢化反应是构建烷基硼酸酯类化合物的最有效方法之一.与铑、钌、钯、铱等贵金属催化剂相比,铁、钴、镍催化剂不但价格便宜,而且具有良好的反应活性和区域选择性.主要综述了1994年以来,铁、钴、镍在催化烯烃硼氢化反应方面的研究进展,详细阐述了不同的催化体系在催化活性、反应选择性、底物适用性等方面的特点.

Polyoxometalate-assisted one-step synthesis of bimetal co-doped porous g-C_(3)N_(4) for dyes and Cr(Ⅵ) removal

Graphitic carbon nitride(g-C_(3)N_(4),denoted as CN)has gained significant attention for its potential applications in treating environmental pollutants due to its unique microstructure and chemical properties.In this study,porous CN co-doped with Co and Mo(Co/Mo-CN)was successfully synthesized using a convenient thermal polymerization method involving polyoxometalate precursor of(NH_(4))_(4)[Co(Ⅱ)Mo_(6)O_(24)H_(6)](CoMo_(6)).The single-source precursor of CoMo_(6)was not only as a pore forming agent by oxidation etching,but also as a bimetallic doping source.Compared with pristine CN(P-CN),Co/Mo-CN possessed more advantages,such as high specific surface area,plentiful exposed active sites,extending the light absorption capability,rapid separation of photogenerated charge carriers,narrowed bandgap and more negative conduction band potential.As expected,the Co/Mo-CN exhibited a significant enhancement of adsorption ability for cationic dyes and photoreduction Cr(Ⅵ)under visible light irradiation compared to P-CN.This research opened a new pathway designing multifunctional CN-based materials.