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黑斑息肉综合征的临床诊断及治疗
被引量:
1
1
作者
铁文静
金爱花
《中国乡村医药》
2021年第19期79-80,共2页
黑斑息肉综合征(PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性家族遗传病,符合孟德尔遗传定律;发病率为1/200000~1/50000,以儿童及青少年多见,无种族及性别差异[1],临床少见;主要临床特征是皮肤黏膜黑色素沉着、家...
黑斑息肉综合征(PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性家族遗传病,符合孟德尔遗传定律;发病率为1/200000~1/50000,以儿童及青少年多见,无种族及性别差异[1],临床少见;主要临床特征是皮肤黏膜黑色素沉着、家族遗传史、消化道息肉,以胃肠多见。PJS首次报道于1895年,由Conner描述的一对患有黑色素瘤的同卵双胞胎,并于1896年由Hutchinso阐述[2]。
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关键词
皮肤色素沉着
同卵双胞胎
黑色素沉着
消化道息肉
儿童及青少年
家族遗传史
黑斑息肉综合征
常染色体显性
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职称材料
题名
黑斑息肉综合征的临床诊断及治疗
被引量:
1
1
作者
铁文静
金爱花
机构
吉林
延边大学附属医院
(
延边
医院
)
消化
内科
出处
《中国乡村医药》
2021年第19期79-80,共2页
文摘
黑斑息肉综合征(PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,是一种常染色体显性家族遗传病,符合孟德尔遗传定律;发病率为1/200000~1/50000,以儿童及青少年多见,无种族及性别差异[1],临床少见;主要临床特征是皮肤黏膜黑色素沉着、家族遗传史、消化道息肉,以胃肠多见。PJS首次报道于1895年,由Conner描述的一对患有黑色素瘤的同卵双胞胎,并于1896年由Hutchinso阐述[2]。
关键词
皮肤色素沉着
同卵双胞胎
黑色素沉着
消化道息肉
儿童及青少年
家族遗传史
黑斑息肉综合征
常染色体显性
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑斑息肉综合征的临床诊断及治疗
铁文静
金爱花
《中国乡村医药》
2021
1
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