企业集团母、子公司利益冲突与协调

在当前我国市场的发展过程中,企业是整个社会经济发展的主体,也是最重要组成部分,对于市场经济发展十分重要,在我国经济发展中占有主要地位,并且为我国的经济发展带来了非常大的贡献。随着全球经济一体化,很多企业在市场发展中规模越来越大,甚至开始成立子公司,也就是实现了企业的规模扩大化,让企业可以在当前的市场中获得更大的利益,帮助企业提高竞争力,在市场中站稳脚跟、扩大市场,促进我国社会经济的发展。

向日葵列当抗氧化活性研究

目的:研究向日葵列当的抗氧化活性。方法:采用DPPH.方法对向日葵列当双液相萃取中水相的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、饱和正丁醇4个组分进行抗氧化活性研究,采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术对乙酸乙酯组分进行分离,并对所分离出的单体化合物进行了结构鉴定和抗氧化活性研究。结果:水相4个萃取组分中,饱和正丁醇组分对DPPH.自由基的清除能力最强,乙酸乙酯组分次之,石油醚和二氯甲烷组分较弱。经波谱分析及理化性质鉴定,从乙酸乙酯组分分离出的单体化合物的结构为1,2-O-[2S-(3,4-二羟基苯基)-l,2-乙烷二基]-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论:此化合物首次从该植物中分得,具有较强的抗氧化活性。

反相高效液相色谱法测定植物钩藤中钩藤碱含量

采用反相高效液相色谱法测定了5种植物钩藤中钩藤碱含量。色谱柱为D iamonsil C18;流动相为V(甲醇)∶V(体积分数为0.02%三乙胺溶液)=70∶30混合液;检测波长为250 nm。测定结果表明,钩藤碱的平均回收率为98.98%,RSD=1.31%(n=5)。

安神补脑液对小鼠学习记忆能力及脑内蛋白质合成的影响

目的观察安神补脑液对小鼠学习记忆能力及脑内蛋白质合成的影响。方法用Y-型水迷宫法、跳台法测定小鼠的学习记忆能力,Lowry法测定小鼠脑内蛋白质,二苯胺试剂显色法测定DNA,Oricinol试剂显色法测定RNA的含量。结果安神补脑液对正常小鼠的记忆能力有增强作用,对乙醇致小鼠记忆再现障碍有改善作用,并能显著增加小鼠脑内蛋白质、DNA的含量。结论安神补脑液能提高正常及记忆再现障碍小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其促进脑内蛋白质合成有关。

大孔吸附树脂分离纯化长春花中长春碱和长春新碱

目的优选分离纯化长春花中长春碱和长春新碱的最佳工艺参数。方法采用不同型号大孔吸附树脂对长春花中长春碱和长春新碱分离纯化,用不同浓度乙醇水溶液以不同速度洗脱,配合硅胶柱层析,以HPLC跟踪检测。结果AB-8型树脂分离效果佳,90%乙醇水溶液以1.5BV/h的速度洗脱,总比吸附量达到74.5mg/g,经硅胶柱层析后长春新碱纯度达97.26%,长春碱纯度达94.18%。结论该工艺简便合理,重复性良好,能得到高纯度的长春碱和长春新碱。

高效液相色谱法测定去氧氟尿苷在不同介质中的平衡溶解度和表观油水分配系数

目的测定去氧氟尿苷在不同介质中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用HPLC法测定去氧氟尿苷的浓度,采用摇瓶法测定去氧氟尿苷的表观油水分配系数。结果37℃,pH=7时去氧氟尿苷在水中的平衡溶解度为2.570 1 g.L-1,在pH<5磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较低;去氧氟尿苷在正辛醇和水相中表观油水分配系数Papp为0.97;当pH<7时,受pH影响不显著,表现为亲水性。结论去氧氟尿苷在水中的平衡溶解度及油水分配系数与介质的pH值有关,可以通过改变pH值,增加该药物新剂型的稳定性。

安神补脑液质量标准的提高

目的:建立安神补脑液优质产品标准。方法:在中国药典2015年版安神补脑液标准基础上进行提高,增加了特征图谱及二苯乙烯苷含量测定。结果:以淫羊藿苷为参照物,构建了由9个特征峰组成的安神补脑液HPLC特征图谱。色谱柱:Agilent Zorbax 300SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为270nm;柱温为30℃;二苯乙烯苷含量测定的色谱条件为色谱柱:Agilent Zorbax 300SB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(14∶86)为流动相;检测波长为320 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^(-1),其线性范围为0.052~1.040μg,r=0.999 9,平均回收率为101.2%,RSD为0.90%(n=6)。结论:所建立的优质产品标准可全面评价安神补脑液质量的优劣,从而为安神补脑液质量标准提高提供依据。

安神补脑液对未成年小鼠学习记忆功能及脑内单胺类神经递质含量的影响

目的:研究安神补脑液对未成年小鼠学习记忆功能及脑内单胺类递质含量的影响。方法:用Y-型水迷宫法测定未成年小鼠的学习记忆能力,荧光法测定脑内单胺类神经递质的含量。结果:安神补脑液对未成年小鼠的记忆能力有增强作用;并能显著增加小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)的含量,但对5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量无明显影响。结论:安神补脑液能提高未成年小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其提高脑内5-HT,DA,NA的含量有关。

哈蟆油基原物种DNA分子鉴定研究

目的建立一种简单、可行的蛤蟆油基原物种DNA分子鉴定方法,并为其鉴定提供有效的手段。方法以COI作为条形码序列,对蛤蟆油基原物种中国林蛙和黑龙江林蛙进行DNA提取,PCR扩增和双向测序,用CodonCode Aligner V 4.2.7校对拼接,并用MEGA6.0对其样品进行种内分析。结果实验样品可以获得蛤蟆油基原物种的序列,中国林蛙有34个碱基变异位点,种内平均K2P距离为0.042,种内最大K2P距离为0.058。黑龙江林蛙有3个碱基变异位点,种内平均K2P距离为0.003,种内最大K2P距离为0.005。结论运用COI条形码序列能够准确鉴定蛤蟆油基原物种,为其鉴定提供新方法。

安神补脑液对大鼠长期毒性的观察

目的观察安神补脑液长期灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应及严重程度,提供毒副反应的靶器官及其损害的可逆程度,确定无毒反应剂量,以评价安神补脑液长期用药的安全性,为拟定临床试验剂量及观察指标提供参考。方法 Wistar大鼠随机分为安神补脑液低、中、高剂量组(2.5、5、10 m L/kg)和溶剂对照组(灌服同容积蒸馏水2 m L/100 g),每组60只,雌雄各半,每天给药1次,每周给药6 d,连续26周。观察大鼠的外观行为、体重、摄食量,并分别于给药第13、26周末及四周恢复期结束进行血液学及血液生化学等各项指标检测及脏器系数、病理组织学检查。结果长期连续灌胃给予安神补脑液,对动物一般状态、行为活动和外观体征无明显不良影响;各剂量组的摄食量、体重、血液学及血液生化学指标与对照组比较无明显差别;给药3个月、6个月对动物各脏器组织位置、重量和脏器系数无不良影响,但部分脏器重量有所增加,各组动物脏器系数在正常范围内;病理结果显示对照组和安神补脑液高剂量组动物未见明显与给药相关的异常病理改变和毒性改变,恢复期停药后未见延迟性毒性,因此,中、低剂量组动物各脏器组织无需进行组织病理形态学检查。结论安神补脑液长期用药对大鼠未见明确的毒性反应,停药后亦无延迟性毒性反应,预期拟定的临床用药量为安全剂量。

安神补脑液对失眠大鼠模型海马组织内GABA_ARα1、GABA_ARγ2、NKCC1表达的影响

目的观察安神补脑液(ASBN)对失眠大鼠海马体γ-氨基丁酸受体(GABA)、钠-钾-氯协同转运蛋白表达的影响及其催眠作用机制。方法采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)复制大鼠失眠模型,将复制成功的失眠模型大鼠随机分为氟西汀(Fluoxetine)组,模型组,ASBN高、中、低剂量(ASBN-H、M、L)组,另取15只正常大鼠作为正常组。各给药组连续7 d给予相应药物口服灌胃,模型组和正常组连续灌胃7 d 0.9%生理盐水,观察各组大鼠的一般活动状态。采用qPCR检测海马体中GABA_ARγ2和Na+-K+-Cl-协同转运蛋白(NKCC1)的表达,采用免疫组化染色(IHC)-P检测大鼠海马体中GABA_ARα1的表达。结果ASBN可提高海马体中GABA_ARα1、GABA_ARγ2表达,降低NKCC1表达。结论ASBN可以通过调节失眠大鼠海马体中GABA_ARα1、GABA_ARγ2和NKCC1表达量来改善大鼠的睡眠状态。

CO_2-超临界流体萃取大黄中蒽醌类成分的工艺研究

目的确定采用CO2-超临界流体法提取大黄中蒽醌类成分的最佳工艺。方法采用正交试验法结合单因素考察法,优选出CO2-超临界流体萃取最佳提取条件,确定最佳工艺。结果确定CO2-超临界流体最佳提取条件为40 e条件下,维持20 Mpa压力2 h,并以75%乙醇为夹带剂。结论本实验优选的提取工艺合理,CO2-超临界流体萃取法可以用于大黄中蒽醌类成分的提取。

喷雾干燥法制备诺西肽掩味微囊的研究

目的探索喷雾干燥法制备诺西肽微囊的最佳掩味工艺。方法以干粉得率、包封率、掩味效果、吸湿性作为指标,采用正交设计法确定最佳喷雾干燥工艺参数。结果最佳工艺参数为:进风温度185℃,进料速度600mL.h-1,压缩空气压力0.5 mPa。结论该工艺合理,诺西肽微囊质量达到预期要求,产品稳定性好,为工业化生产提供了实验依据。

基于生物转化技术的药用真菌双向固体发酵在中药开发中的应用

生物转化和双向固体发酵技术在中药领域的应用是在继承传统中药发酵法的基础上,结合现代生物技术对中药开发利用的结果,能够显著提升传统中药的临床疗效、发现传统中药的临床新价值、显著提高中药材资源的利用率、批量创新中药,从而促进中药的产业化发展。将生物技术融入中药研究,形成有中国特色的生物转化研究体系,在很大程度上将会加速中药新药的开发和中药现代化的进程,提高我国中药行业的国际竞争力,使中药走向世界。

五味子鲜叶化学成分研究

[目的]研究五味子鲜叶的化学成分。[方法]运用常规柱色谱方法进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱学分析鉴定化合物的结构。[结果]从五味子鲜叶的石油醚和乙酸乙酯萃取部分共分离得到12个化合物,鉴定了8个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、4-羟基苯甲酸甲酯(2)、schindilactone A(3)、五味子醇乙(4)、Wuweizilactone acid(5)、五味子乙素(6)、五味子甲素(7)、五味子醇甲(8)。[结论]首次系统分离并鉴定五味子鲜叶的化学成分,其中化合物2为首次从五味子中分离得到。

安神补脑液过膜前与过膜后对记忆障碍和方向辨别障碍的影响

目的:比较过膜前、过膜后的安神补脑液在改善小鼠记忆障碍和方向辨别障碍方面的不同作用效果。方法:利用乙醇致小鼠记忆再现障碍模型,通过跳台法记录小鼠错误次数,比较过膜后各样品对记忆功能的改善作用;利用腹腔注射戊巴比妥钠致小鼠方向辨别障碍模型,通过水迷宫实验,观察各样品的对小鼠的益智作用。结果:过膜前高剂量组和过膜后高、低剂量组的安神补脑液能够改善乙醇致小鼠记忆再现障碍;过膜前、过膜后的安神补脑液都能显著改善小鼠的方向辨别障碍,尤其是过膜后效果更佳。结论:过膜后的安神补脑液保留了过膜前的记忆改善作用,并提高了其在方向辨别方面的保护作用。

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436-2.180μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。

天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.172μg^0.860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.43%,RSD=0.81%(n=5)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于天蛾补肾胶囊的质量控制。

血府逐瘀口服液的膜分离澄清研究

“血府逐瘀口服液”是由桃仁、红花、川芎、赤芍、柴胡等11种中药材并添加蜂蜜配制而成。蜂蜜的加入对复方成份起了絮凝和结团作用,使产品出现沉淀。作者采用平均孔径为 0．45μm、2μm和5μm的微滤膜以及截留分子量为10000和30000道尔顿的超滤膜进行了终端膜分离试验。结果表明膜分离可以使产品得到澄清,分离除去杂质后的口服液产品经高效液相色谱分析,发现其芍药甙浓度提高了2-6％。在试验条件下,求取了膜分离过程的膜通量与污染速度数据,并推断可能的单程膜分离处理量,为放大试验或生产装置选择设计参数提供了参考。本文系攀登计划支持性课题——“膜组件污染与再生过程的实时监测与分析”的应用研究。

林下山参片人参总皂苷及19种单体人参皂苷(元)的含量测定

目的测定林下山参片中人参总皂苷及19种单体人参皂苷（元）的含量。方法采用以水为溶剂的加热回流法提取林下山参片中的总皂苷,经大孔吸附树脂纯化,采用香草醛-浓硫酸比色法测定人参总皂苷含量,检测波长540nm。采用二极管阵列检测器高效液相法（HPLC-PDA）测定林下山参片中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rh1、Rg2、Rb1、Rc、Ro、F1、Rb2、Rb3、Rd、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3、PPT、F2、Rh2、齐墩果酸和PPD共19种单体皂苷（元）的含量,用Unitary C18色谱柱（4.6mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.3m L·min-1,柱温为30℃,检测波长203nm。结果：比色法测定人参总皂苷,在42.8~171.2μg（r=0.999）范围内线性关系良好。测得样品中人参总皂苷含量为2.78%。林下山参片中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rh1＋Rg2、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3、F2、PPD的含量分别为0.32%、0.12%、0.09%、0.06%、0.62%、0.15%、0.15%、0.13%、0.02%、0.20%、0.10%、0.11%、0.01%、0.40%、2.48%;未检出人参皂苷F1、PPT、Rh2、齐墩果酸。结论：首次对林下山参片中的人参总皂苷及19种单体人参皂苷进行含量测定,为林下山参片新产品的开发提供了科学依据。