酸枣仁总黄酮抗抑郁作用的实验研究

[目的]研究酸枣仁总黄酮对行为绝望小鼠抑郁模型的影响[。方法]采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验等抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总黄酮抗抑郁活性。[结果]酸枣仁总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]酸枣仁总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用。

聚乙二醇渗透处理对膜荚黄芪种子发芽及幼苗抗冷害的影响

以不同质量浓度的聚乙二醇(PEG)对黄芪种子进行渗透处理,观察其对种子萌发及幼苗抗冷害能力的影响。结果表明:各处理黄芪种子的发芽率、发芽势以及胚根和胚轴的生长量均高于对照组,其中,300 g/L(48 h)处理组的发芽率最高(68.80%),比对照提高60.75%,发芽势亦最高(55.20%),比对照提高193.62%;对黄芪种子的硬实率没有明显影响;低浓度PEG能促进子叶的生长,但抑制胚根的生长。在本试验中,300 g/L处理组能够提高幼苗子叶中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)的积累水平,说明聚乙二醇渗透处理可以缓解低温吸胀对种子的伤害,提高幼苗抗冷害的能力。

酸枣仁总皂苷抗抑郁作用的实验研究

目的研究酸枣仁总皂苷对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。方法采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总皂苷抗抑郁活性。结果酸枣仁总皂苷中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁总皂苷具有一定的抗抑郁作用。

高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素含量

目的建立愈心痛胶囊质量控制的新方法。方法采用甲醇萃取愈心痛胶囊中的延胡索乙素,高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素的含量。色谱柱为HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇磷酸盐溶液(67∶33,磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合溶于500mL水中),流速为1mL·min-1,检测波长为282nm。结果外标曲线回归方程为Y=2.75+0.18X,r=0.9997。平均回收率为99.8%。RSD为1.3%(n=5)。结论方法简便、快速,重现性好,可用于愈痛胶囊的质量控制。

丹香清脂颗粒质量标准研究

目的:建立丹香清脂颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的川芎、大黄、莪术进行鉴别;采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮IIA、丹酚酸B进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;丹参酮IIA进样量在0.004~0.4μg范围内具有良好的线性关系,回收率101.8%;丹酚酸B进样量在0.03~1.9μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.4%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制丹香清脂颗粒的质量。

消炎止咳浸膏中总皂苷的含量测定

[目的]建立一种消炎止咳浸膏中总皂苷的含量测定方法。[方法]以甲醇超声提取,正丁醇萃取的方法提取纯化总皂苷,香草醛-硫酸显色,以人参皂苷Rb1为对照品,分光光度法测定总皂苷。[结果]选择552nm为测定波长,C=168.3A+2.846,10～160μL范围内线性关系良好(r=0.9994)。平均回收率为99.91%,RSD为0.60%。[结论]建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。

鹿胎口服液的抗氧化作用

目的:研究鹿胎口服液的抗氧化作用。方法:灌服鹿胎口服液后,测定小鼠SOD、CAT和GSHpx活性及MDA含量。结果:鹿胎口服液2 0ml/kg灌服10天可明显增强小鼠脑、肝、肾SOD活性,降低MDA含量,明显增强小鼠肝CAT和GSHpx活性。结论:鹿胎口服液具有抗氧化作用。

苦参类生物碱抗肿瘤作用

苦参类生物碱广泛存在于苦参、苦豆子、广豆根等豆科植物中,是一组化学结构近似的生物碱,具有明显的抗肿瘤活性。

养血饮口服液对免疫系统的影响

目的观察养血饮口服液对免疫系统的影响。方法 SPF级昆明种小鼠,雌雄各半,养血饮按剂量10.4、5.2、2.6 m L/kg给药10 d;从第6天开始腹腔注射环磷酰胺,共造模5 d;阳性对照为复方阿胶口服液,于0、5、11 d称重,末次给药称重并计算脾脏、胸腺脏器指数和白细胞数目,测定淋巴细胞转化率。结果模型组小鼠体质量、脾脏和胸腺指数、白细胞数目明显地减少;脾淋巴细胞转化率明显降低;养血饮可使小鼠体质量、胸腺和脾脏指、白细胞数目显著增加;显著升高脾淋巴细胞转化率。结论养血饮口服液具有增强免疫功能作用。

养血饮口服液对失血性贫血小鼠的影响

目的:通过小鼠眼眶后静脉丛放血法建立失血性贫血小鼠模型,观察养血饮口服液对失血性贫血小鼠的影响.方法:通过小鼠眼眶后静脉丛放血法,建立失血性贫血模型,观察给药后各组小鼠的血红蛋白(Hb)和红细胞(RBC)变化,并且用酶联免疫吸附法测定血清中的促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO).结果:造模成功后,RBC数目和Hb含量明显降低,EPO反馈性增加.而给予养血饮口服液的小鼠,其RBC和Hb都得到了明显的改善,并且血清中的EPO进一步升高.结论:通过实验可知,养血饮口服液能够增加失血性贫血小鼠的Hb含量和RBC数目,而这些作用可能与其增加血中EPO的含量有关.

降糖甲片对动物血糖的影响

目的:研究降糖甲片对动物血糖的影响。方法:灌服降糖甲片水溶药液后,测定家兔及小鼠的血糖浓度。结果:降糖甲片(生药)40克/千克,灌服13天后,给糖后给药组血糖升高值均低于对照组。结论:降糖甲片具有降糖作用。

脑心舒口服液诱导睡眠及抗惊厥作用

目的:通过动物实验观察脑心舒口服液的中药药理作用。方法:腹腔注射戊巴比妥钠80mg/kg、40mg/kg,观察脑心舒口服液对两种剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠的影响;腹腔注射戊四氮85mg/kg、75mg/kg,观察脑心舒口服液对两种剂量戊四氮诱导小鼠惊厥的影响。结果:实验表明脑心舒口服液可改善小鼠睡眠及延长小鼠的睡眠持续时间;脑心舒口服液可提高小鼠的阵发性痉挛潜伏期、强直性惊厥潜伏期及死亡潜伏期,降低死亡率。结论:脑心舒口服液具有镇静、催眠、抗惊厥作用。

人参饮片与配方颗粒药效的比较研究

目的比较人参饮片与人参配方颗粒的药效,观察制成人参配方颗粒后,药效是否有所改变。方法通过人参饮片及人参配方颗粒对小鼠抗疲劳能力的影响、小鼠常压耐缺氧能力的影响、小鼠胸腺和脾脏等免疫器官重量的影响实验,观察人参饮片及配方颗粒的药效。结果 (1)人参饮片组与人参配方颗粒组使小鼠游泳时间均明显延长,与正常组比较具有统计学意义,证明人参饮片和人参配方颗粒均具有很好的抗疲劳作用,同时对人参饮片及人参配方颗粒进行比较,实验结果表明,抗疲劳作用相近,二者无显著性差异。(2)连续灌胃给药一周,人参饮片组及人参配方颗粒组可提高小鼠的常压耐缺氧能力,与正常对照组比较具有统计学意义,但人参饮片组和人参配方颗粒组未见具有统计学意义的差异。(3)给药一周后,各给药组体重均明显增加,人参饮片组和人参配方颗粒组体重增加较正常对照组明显。人参饮片组和人参配方颗粒组小鼠胸腺指数、脾指数明显提高(P<0.05)人参和人参饮片可增加小胸腺和脾脏的重量。结论选择免疫、抗应激实验作为主要指标比较研究人参饮片和人参配方颗粒的药效学,与正常对照组比较,人参具有抗应激及免疫增强作用,研究中我们通过统计发现,人参饮片和人参配方颗粒在实验中药效相同,未见明显的统计学差异,表明在现行工艺条件下制备的人参配方颗粒药效与人参饮片相同。

养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量,提高养血饮颗粒质量标准,为养血饮颗粒制剂评价研究奠定基础。方法:采用Agilent 1260高效液相色谱仪,Agilent蒸发光检测器(低温型);以乙腈-水(38∶62)为流动相;检测波长为270 nm;空气发生器为0.4 MPa;漂移管温度为50℃对黄芪甲苷进行含量测定。结果:黄芪甲苷在0.66~6.63μg范围内线性关系良好,回收率为97.81%(RSD=3.94%,n=9),精密度、稳定性、重现性均符合要求。结论:该方法可以用于养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量测定。

穿山龙配方颗粒质量标准研究

目的：建立穿山龙配方颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对穿山龙配方颗粒进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）对其中的薯蓣皂苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别特征斑点清晰，专属性强；薯蓣皂苷进样量在0．6048～7．5600μg与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．46％，RSD为1．84％（n=6）。结论：本试验建立的定性及定量方法简单可行、重复性好，能有效地控制穿山龙配方颗粒的质量。

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素含量

目的用高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒中槲皮素的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(47:53),流速为0.8mL/min,柱温35℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.007808～0.070272μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.78%,RSD为0.99%(n=6)。结论该法测定结果准确、可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定降糖甲片中黄芪甲苷含量

目的用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定降糖甲片的黄芪甲苷含量。方法以Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(38∶62),流速为0.8mL/min,检测器为AlltechELSD2000。结果黄芪甲苷进样量在2.014～10.070μg范围内与峰面积呈线性关系,平均加样回收率为97.07%,RSD为1.97%(n=6)。结论该法具有良好的精密度和重现性,测定结果准确可靠,可用于降糖甲片的质量控制。

正交设计法优选降糖甲片提取工艺

目的:研究降糖甲片的最佳提取工艺。方法:以出膏率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验设计法考察用水量、提取时间、提取次数3个因素。结果:最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1.5h。结论:优化工艺合理、稳定,为降糖甲片的生产提供了实验依据。

鹿鞭回春胶囊对性机能的治疗作用

目的:观察鹿鞭回春胶囊对小鼠性机能的治疗作用。方法:将小鼠用乙醚麻醉,切开阴囊皮肤,拉出睾丸连同副睾一并切除,然后缝合皮肤。待五个星期后,其副性器官充分萎缩后,以鹿鞭回春胶囊按不同剂量连续给药15d,以水及甲基睾丸酮组为对照组,计算各组对小鼠性机能的治疗作用。结果:鹿鞭回春胶囊对未成年雄性小鼠具有增加前列腺—贮精囊、提肛肌—海绵球肌、包皮腺及睾丸重量的作用,其对成年雄性去势小鼠可使萎缩了的上述副性器官重量增加的作用,具有性激素样作用。结论:鹿鞭回春胶囊具有明显的性激素样作用,并具有明显的刺激代谢和强壮作用,对阳痿、早泄等继发和原发性男性性机能低下症都有较好的治疗作用,且无毒性。

钩藤总生物碱的含量测定研究

目的:建立测定钩藤总生物碱含量的方法。方法:用紫外分光光度法测定钩藤总生物碱提取物中的钩藤总生物碱含量。采用高效色谱法测定钩藤总生物碱提取物中的钩藤碱含量。结果:钩藤碱的进样量0.168~0.840μg,其峰面积与进样量具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率98.98%,RSD=1.31(n=5)。结论:该方法灵敏、准确,可用于钩藤总生物碱的含量测定。