妇科止血灵片联合米非司酮治疗功能性子宫出血的Meta分析

目的利用Meta分析方法对妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的疗效和安全性进行评价分析。方法检索并选取1989—2020年国内、外公开发表的关于妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,采用Revman 5.1软件统计并分析相关数据。结果共有5项研究符合纳入标准。与对照组比较,妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为4.02(95%可信区间为2.09~7.73)。促黄体生成素水平的加权均数差(WMD)合并值为-1.90(95%可信区间为–2.35~-1.46)。卵泡刺激素水平的WMD合并值为-4.52(95%可信区间为-7.19~-1.85)。雌二醇水平的WMD合并值为–87.91(95%可信区间为-88.78~-87.03)。孕酮水平的WMD合并值为-3.97(95%可信区间为-5.71~-2.77)。用药安全风险OR合并值为0.89(95%可信区间为0.46~1.73)。结论Meta分析结果显示,妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血安全、有效,可降低促黄体生成素、卵泡刺激素、孕酮、雌二醇的水平,值得临床推广使用。

大剂量普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效

目的探究在慢性丙型肝炎(CHC)治疗中,应用大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林的效果.方法将80例CHC患者作为本次研究对象,分别对患者实施大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林治疗(观察组)、聚乙二醇化α干扰素联合利巴韦林治疗(对照组);观察其效果和安全性,并实施对比分析.结果观察组患者的HCV RNA转阴率为70.0%,对照组为72.5%,两组HCV RNA转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者脱发、食欲下降不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的过性发热与皮疹的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论对CHC治疗时应用大剂量普通干扰素α2b联合利巴韦林的效果和常规方法相近,但安全性良好.

新形势下企业医院改革的必要性与模式分析

在新的政策及市场环境的影响下,企业医院的传统经营模式遇到了巨大的挑战。面对挑战,需要结合政策的引导,结合市场需求,进行深化改革,从而让其能够更好地为社会提供服务。本文结合相关政策及需求进行分析,供参考。