人参皂苷Rb1、Rg1对中枢神经系统作用及相关机制的研究进展

综述人参皂苷Rb1和Rg1对中枢神经系统药理作用研究进展。人参皂苷具有提高人体免疫力、促进物质代谢、抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老等作用。其中二醇型人参皂苷Rb1和三醇型人参皂苷Rg1的含量最高,主要表现为对中枢神经系统疾病的兴奋和抑制作用。

中心组合设计-响应面分析法优选莽吉柿果皮中α-mangostin的超声提取工艺

目的:优化莽吉柿果皮中α-mangostin的提取工艺。方法:采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、超声时间、液固比及其交互作用对α-mangostin提取率的影响。应用SAS软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度,并通过岭脊分析得到最佳的提取条件。结果:最佳提取条件为:乙醇浓度67.8%、超声提取时间85.9 min、液固比24.2 mL/g。该条件下提取率为5.53%。结论:本研究为工业化提取α-mangostin提供了有效方法。

氨基酸衍生技术对中药难溶性有效成分优化的研究进展

综述近年来氨基酸对中药难溶性化合物(如甾体类、蒽醌类、挥发油、多酚类、生物碱类、黄酮类及三萜类等)化学结构的修饰作用,旨在为中药难溶性有效成分的临床合理应用提供依据。

五味子木脂素对中枢神经系统作用的研究进展

综述近年来五味子木脂素的镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁、抗惊厥、镇痛、改善认知功能及保护神经细胞等中枢神经系统药理作用,旨在为五味子安神功效的临床合理应用提供依据。

中药制剂分析实验教学探讨

为了培养中药学专业学生以后从事中药研发、生产、质检等工作打下良好基础,作者在总结中药制剂分析实验教学经验的基础上,提出"质量源于设计"的教学理念,并强调了中药药性理论在进行中药制剂分析时的重要性。

反相高效液相色谱法同时检测不同样品中6种五味子木脂素

目的建立反相高效液相色谱法同时测定五味子中6种木脂素含量的方法,并应用此方法检测南、北五味子及3种市售成药:参芪五味子片、安神补心片、安神补心胶囊中此6种木脂素的含量。方法采用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm i.d,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素分离度良好,分别在0.243~2.430μg、0.087~0.870μg、0.060~0.600μg、0.093~0.930μg、0.246~2.460μg、0.063~0.630μg的进样量范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.93%、100.59%、99.78%、100.43%、96.72%、102.33%,RSD值分别为2.14%、2.95%、2.26%、2.81%、1.88%、0.985%。结论本研究所建立的反相高效液相色谱法方法准确可靠、简单可行,可用于五味子中木脂素类成分的定量分析,为五味子药材及以五味子为组方药味的中成药的质量评价奠定基础。

GC-MS、RP-HPLC法测定奇亚籽中脂溶性成分及氨基酸含量

分析奇亚籽中脂溶性成分并建立一种柱前衍生-反相高效液相色谱法检测奇亚籽中游离氨基酸及总氨基酸的含量。采用气质联用的方法对奇亚籽中脂溶性成分进行分析,采用高效液相色谱法,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,采用梯度洗脱,于254 nm波长处检测21种氨基酸含量。挥发油中鉴定出化学成分14个,其中亚麻酸的含量最高可达83.41%。21种氨基酸在0.005 0 mmol/L^3.250 0 mmol/L内呈良好的线性关系(R2≥0.999 0)。21种游离氨基酸的平均加样回收率在93.68%~102.36%之间,RSD在0.91%~2.76%之间(n=6);水解氨基酸的平均加样回收率在94.86%~105.73%之间,RSD在0.75%~2.83%之间(n=6)。奇亚籽脂溶性成分主要为脂肪酸,其中含量最高的为O-mega3多不饱和脂肪酸α-亚麻酸,柱前衍生反向高效液相色谱法经方法学验证具有良好的重复性和稳定性,适用于奇亚籽中氨基酸含量的测定。

L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的药代动力学和口服生物利用度

目的研究新化合物L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯在大鼠体内的药代动力学和口服生物利用度。方法建立RPHPLC法检测大鼠血浆中的L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯,考察经灌胃和静脉给予40 mg/kg该成分后血药浓度的变化。采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数和口服生物利用度。结果灌胃组大鼠的Cmax为(9.8±0.5)μg/m L,Tmax为(32.9±5.7)min,T1/2为(60.1±10.2)min,AUC为(1.5±0.4)×103μg·min/m L;静脉注射组的T1/2为(74.6±16.5)min,AUC为(1.2±0.3)×104μg·min/m L。结论 L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的口服生物利用度为12.5%,高于文献报道4.3%。

蓝莓酒肝清胶囊的制备工艺研究

确定蓝莓酒肝清胶囊的最佳制备工艺。采用L_9(3~4)正交设计法进行试验,以指标成分含量及提取率为考察指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选最佳提取工艺。考察粉末的流动性,辅料用量,测定胶囊的水分和装量差异;醇提最佳工艺为70%乙醇,料液比1∶15(g/mL),回流提取2次,每次3 h。水提最佳工艺为料液比1∶15(g/mL),水煎提取3次,每次3 h。最佳成型工艺为可溶性淀粉与干浸膏粉末按质量比1∶1混匀,制得的填充粉末流动性好,吸湿性较小;蓝莓酒肝清胶囊的制备工艺切实可行。

高效液相色谱法同时测定人参健脾丸中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和酸枣仁皂苷A、B的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定人参健脾丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb。和酸枣仁皂苷A、B5种有效成分的含量。方法采用Eclipse XDBC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃，以乙腈-水为流动相梯度洗脱，分段变体积流量测定，检测波长203nm。结果人参皂苷Rgl、Re、Rb1和酸枣仁皂苷A、B分别在0．32～2．24μg（r=0．9982）、0．16～1．12μg（r=0．9953）、0．32～2．24μg（r=0．9996）、0．16～1．12μg（r=0．9915）、0．08～0．56μg（r=0．9996）内与色谱峰面积呈良好的线性关系。平均回收率分别为97．18％、97．62％、98．79％、98．48％和94．51％，RSD分别为1．10％、0．98％、0．34％、1．09％和1．88％。结论首次建立的梯度洗脱同时检测人参皂苷Rg1、Re、Rb，和酸枣仁皂苷A、B含量方法准确、可靠，重复性好。可用于人参健脾丸的质量控制。

HPLC法测定3个产地酸枣仁中斯皮诺素和酸枣仁皂苷A、B的含量

目的：建立HPLC法测定吉林省常用的3个不同产地酸枣仁中斯皮诺素和酸枣仁皂苷A、B的含量,比较其含量差异,为对酸枣仁药材的选择提供依据。方法：采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃。以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为335 nm,检测斯皮诺素;以乙腈-水（34∶66）为流动相,检测波长为203 nm,同时检测酸枣仁皂苷A和B的含量。结果：斯皮诺素进样量在0.40-4.00μg（R2=0.999 6）范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性好,平均加样回收率为98.35%（RSD=1.52%）;酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B进样量分别在0.48-4.80μg（R2=0.999 3）和0.24-2.40μg（R2=0.999 9）范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.99%（RSD=0.53%）和98.89%（RSD=0.69%）。3种酸枣仁中进口酸枣仁斯皮诺素含量最高,2种国产酸枣仁样品相差不大;然而,河北省产的酸枣仁皂苷A和B含量最高,其次是山西省,进口酸枣仁含量最低。结论：本文结果表明首次建立的梯度洗脱检测斯皮诺素含量方法准确、可靠,重复性好,可用于评价酸枣仁中斯皮诺素的含量。综合考虑,河北省产的酸枣仁可作为患者的首选药材。

不同乌天麻炮制品中天麻素、天麻苷元和天麻多糖的含量分析

目的评价乌天麻蒸制品、蒺藜制品、酒制品和姜制品等几种不同乌天麻炮制品的质量,优选乌天麻最佳炮制方法。方法采用高效液相色谱法同时检测天麻素和天麻苷元的含量,并采用苯酚-硫酸法检测天麻多糖的含量。结果乌天麻蒺藜制品中天麻素和天麻多糖含量最高,分别为1.90和3.25 mg·g^(-1);姜制品中天麻苷元含量最高为0.80 mg·g^(-1);两种酒制品中天麻素含量明显较其他炮制品低,且乌天麻酒浸三日炮制品中天麻多糖含量也明显低于其他。结论传统的蒺藜子制天麻炮制法优于现代蒸制法,该研究可为天麻的古法炮制机理提供科学依据。

含马兜铃酸中药减毒的研究进展

含马兜铃酸的植物世界上有600余种,在中国有65种被用于治疗疾病。由于发生"马兜铃酸肾病"事件,1994年,法国率先禁售含马兜铃酸的中药,此后多国陆续对含有马兜铃酸的中草药发出禁令,可见,开展对含马兜铃酸中药的去毒和减毒研究非常必要。从炮制、配伍、育种几个方面对含马兜铃酸中药减毒的研究进展进行综述,以期为含马兜铃酸类中药的应用提供理论依据。

正交试验优选酸枣仁总皂苷提取工艺

目的：优选酸枣仁总皂苷的提取工艺,为该成分的工业化生产提供参考。方法：采用HPLC-UV检测酸枣仁皂苷A和B的含量,流动相乙腈-水（34∶66）,检测波长204 nm。在单因素试验基础上,通过正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数对酸枣仁总皂苷提取工艺的影响。结果：酸枣仁皂苷A,B的线性范围分别为0.24-2.40,0.12-1.20μg,平均加样回收率分别为100.39%,99.40%。酸枣仁总皂苷最佳提取工艺为加12倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h;酸枣仁皂苷A,B的平均质量分数分别为0.606,0.228 mg·g^-1。结论：建立的HPLC检测酸枣仁皂苷A,B含量方法准确可靠,优选的酸枣仁总皂苷提取工艺稳定可行,具有节约成本、省时等特点,适用于工业化生产。

黄藤中巴马汀与药根碱在大鼠体内药动学及口服生物利用度的研究

该文通过灌胃和尾静脉2种方式对大鼠给予黄藤总生物碱,采用RP-HPLC测定大鼠血浆中巴马汀与药根碱的浓度变化后,通过3P97软件计算巴马汀与药根碱的药代动力学参数和口服生物利用度。大鼠经灌胃与尾静脉2种方式给予黄藤总生物碱60 mg·kg^(-1)后,测得的主要药代动力学参数如下:灌胃给药组中巴马汀和药根碱的Cmax分别为(0.91±0.06),(0.70±0.08)mg·L^(-1),tmax分别为(35.24±0.83),(47.76±1.24)min,t1/2分别为(187.03±1.53),(105.64±16.99)min,AUC分别为(280.30±18.69),(144.36±1.06)mg·min·L^(-1);静脉注射给药组中巴马汀和药根碱的t1/2分别为(172.18±12.38),(147.26±1.82)min,AUC分别为(2 553.14±214.91),(328.83±10.81)mg·min·L^(-1)。巴马汀的口服生物利用度为10.98%,药根碱的口服生物利用度为43.90%。