卵巢癌CYP1A1基因的MspI位点多态性分析

目的：检测卵巢癌患者CYPlAl基因的MspI位点多态性，探讨CYPlAl基因MspI位点多态性与患者临床资料的关联。方法：术后病理证实为卵巢恶性肿瘤患者81例，抽取手术前空腹外周血，进行CYPlAl的MspI位点多态性检测；对81例不同基因型卵巢癌患者相应的临床资料进行比较。结果：81例卵巢癌患者CYPlAl基因中，A基因型（野生型T／T）47例（58％），B基因型（杂合型T／C）25例（31％），C基因型（突变纯合型C／C）9例（11％）。12～29岁患者基因型频数分布为A基因型1例（2．1％），B基因型5例（20.O％），C基因型0例；30～49岁患者基因型频数分布为A基因型12例（25．5％），B基因型8例（32．0％），C基因型3例（33．3％）；50～69岁患者基因型频数分布为A基因型31例（66．6％），B基因型8例（32．0％），C基因型4例（44．4％）；≥70岁患者基因型频数分布为A基因型3例（6．4％），B基因型4例（16．0％），C基因型2例（22．2％）。各基因型患者的发病年龄比较差异均具有显著性（P〈O．05）。上皮性肿瘤A基因型40例（85．1％），B基因型15例（60．0％），C基因型9例（100％），3种基因型卵巢病理类型的构成比比较差异具有显著性（P〈O．05）。结论：卵巢癌患者存在CYPlAl基因MspI多态性；卵巢癌的发病年龄与CYPlAl基因型有关；卵巢上皮性恶性肿瘤发生率A基因型（野生型T／T）高于其他基因型；携带突变等位基因c的患者卵巢非上皮性肿瘤的比例呈增加趋势。