西药房管理中药品分级监管的具体策略与效果分析

目的探究西药房管理药品分级监管应用策略及效果。方法选取2010年2月—2014年5月该院收治的500例患者进行调查问卷统计,在其中随机抽取250例患者的调查资料进行分析,从而统计出在实施药品分级监管制度前以及实施后,西药房的出错率以及病患满意度。结果在实施药品合理分类以及药品监管制度之前,药房达到了16.4%的出错率,83.6%的患者满意度;在实施此制度之后,药房达到2.4%的出错率,94.4%的满意度。将两个阶段进行对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对西药房进行药品分级以及监管制度后,能够使西药管理的出错率得以减少,使药房管理质量以及患者满意度得到提升,临床价值较高。

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的临床观察

目的对使用参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后产生的毒副反应进行临床观察。方法从我院2013年4月—2014年收治的恶性肿瘤患者中随机抽取80例作为研究对象,并根据治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组各40例。其中对照组在化疗后使用常规的处理方式,观察组则在化疗后进行参麦注射液治疗。对两组患者治疗后的毒副反应进行观察。结果①经对比,观察组的白细胞下降率为57.5%,显著低于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。②观察组的血小板下降率为62.5%,显著低于对照组的92.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。③观察组的胃肠道反应发生率为60%,显著低于对照组的75%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用参麦注射液对恶性肿瘤化疗后患者进行治疗,可以有效减低胃肠道反应的发生率,并提高白细胞和血小板的功能,可以有效降低化疗之后的毒副反应,提高治疗效果。

门诊西药房效期药品管理的应对措施

目的对门诊西药房效期药品管理的应对措施进行相关探讨。方法选取2014年2月—2015年2月期间,该院门诊西药的报损金额和出库金额进行分析,分析该院药品报损的原因。结果该院药品报损的原因主要有人为因素、环境因素和制度因素等,这些因素是导致药品变质过期的主要原因。结论对门诊西药房效期药品要进行严格管理,一旦出现过期变质药品要坚决予以销毁。