血液透析联合血液灌流治疗36例尿毒症皮肤瘙痒临床观察

目的:观察血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床效果。方法:选取62例尿毒症并发皮肤瘙痒患者,随机分为采用血液透析联合血液灌流的治疗组36例,采用常规血液透析治疗的对照组26例,比较两组疗效。结果:采用血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒疗效显著,治疗组36例患者中,34例瘙痒改善;对照组26例患者中仅有11例有所改善。结论:血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒临床效果良好,可有效清除小分子毒素,减轻皮肤瘙痒。

蔗糖铁治疗血液透析肾性贫血38例疗效分析

目的:比较静脉注射蔗糖铁和口服右旋糖酐铁治疗维持性血液透析肾性贫血的疗效。方法:38例血液透析患者随机分为口服组应用右旋糖酐铁片19例,静脉组应用蔗糖铁注射液19例,两组联合EPO治疗,观察疗后8周两组患者HB、RBC、HCT、SF、TSAT变化情况。结果:静脉组其疗后HCT、HB、SF、TSAT有明显提高,且HB、RBC、HCT、SF、TSAT五项指标均高于口服组;而口服组HB、RBC、HCT、SF、TSAT五项指标较治疗前无显著差异。结论:静脉应用蔗糖铁注射液疗效明显优于口服应用右旋糖酐铁,其优势安全有效,不良反应少,对患者功能性缺铁有很强的纠正作用,加强铁元素储备,临床治疗肾性贫血疗效显著。

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素对维持性血液透析患者贫血的疗效观察

目的:探讨左旋卡尼丁联合促红细胞生成素对维持性血液透析患者贫血的疗效。方法:随机将此病患者分为治疗组、对照组,每组各18例。治疗组每次HD结束前5min给予L-CN20mg/kg静脉推注,对照组则不需要,疗程共12周。结果:在治疗3～4周的时候2组患者HGB、HCT均开始上升,治疗结束到高峰,与治疗前进行比较有显著差异。治疗组HGB、HCT随着血浆游离L-CN浓度上升更明显,与对照组相比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:左旋卡尼丁联合促红细胞生成素对维持性血液透析患者贫血疗效显著,值得推广。

血液透析护理的风险管理探讨

目的探讨血液透析护理期间采用风险管理的有效性,以供临床护理工作参考使用。方法于2011年血液透析护理期间实施风险管理,随机抽取期间280例患者作为调查对象;将2010年280例患者作为对照组,比较两组患者血液透析期间护理风险的发生率、护理满意度和健康宣教实施效果,并将结果进行统计学分析。结果 2011年患者护理风险的发生率更低,护士的健康宣教实施效果更好,患者对护士的护理满意度更高,各个指标与对照组比较有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论于血液透析期间实施护理风险管理,有助于减少血液透析期间的各种风险发生,并保证患者的安全。

肝素在多器官功能不全综合征患者连续性血滤过程中用量的临床分析

目的:探讨肝素在多器官功能不全综合征患者连续性血滤过程中用量。方法:选取了我院ICU在2010年1月～2010年12月住院的23例MODS患者,治疗过程中选用不同剂量的肝素对其进行连续性血滤过治疗。结果:有12患者生存的,11例患者死亡。结论:肝素在CVVH治疗MODS过程中平均用量为(2.9±1.5)mg/h,判断MODS患者预后的指标可用CVVH治疗过程中肝素用量的大小,且肝素平均用量<1.5mg/h的患者其预后均表现不良。

左卡尼汀治疗糖尿病肾病维持性血液透析的疗效及ALT水平影响分析

探讨对糖尿病肾病(DN)维持性血液透析时采取左卡尼汀治疗的疗效及ALT水平的影响。方法:从我院就诊并接受维持性血液透析的DN患者中任意选择80例参与此次研究,收取时间:2019年8月到2021年8月。遵行随机抽签法的原则产生对照组(40例,采取氯化钠治疗)和观察组(40例,采取左卡尼汀治疗),对比两组效果。结果:从总有效率分析,观察组为97.50%,对照组为80.00%,差异较大(P<0.05);观察组从血清白蛋白(HSA)、血红蛋白(Hb)及谷丙转氨酶(ALT)分析,两组治疗前无较大差异(P>0.05)、治疗后,上述指标较对照组更高(P<0.05);从不良反应率分析,观察组为5.00%,对照组为22.50%,差异较大(P<0.05)。结果:在DN维持性血液透析患者中应用左卡尼汀治疗的成效显著,同时可改善其营养状态,保护患者肾功能,同时可降低透析相关并发症发生率。