重建贲门、胃底、His角预防食管癌术后胸内吻合口瘘的应用效果

目的探讨重建贲门、胃底、His角预防食管癌术后胸内吻合口瘘的应用效果。方法行食管癌手术患者80例按照不同方法分为两组各40例。对照组行管胃,观察组行管胃+重建贲门、胃底、His角。比较两组术后1个月内吻合口瘘发生,术后1、6、12个月反流症状、胃镜及消化道造影情况,随访记录患者无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。结果观察组术后1个月吻合口瘘发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组术后1个月反流症状发生率无统计学差异(P>0.05);观察组术后6个月和12个月反流症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组术后1、6、12个月黏膜溃疡和黏膜糜烂发生率无统计学差异(P>0.05)。观察组PFS和OS显著长于对照组(P<0.05)。结论重建贲门、胃底、His角可降低食管癌术后胸内吻合口瘘发生,降低反流症状发生,延长患者生存期。

重建贲门、胃底预防食管癌术后反流性食管炎的临床价值分析

目的通过在管胃的基础上重建贲门(人工贲门)、胃底(人工胃底)探讨手术方式对预防食管癌术后胃食管反流的临床效果。方法将73例食管癌患者按手术方式不同分成单纯管胃组(37例)和管胃+抗反流组(36例),分别在术后的1、6、12个月对患者术后的反流症状、上消化道造影、24 h p H值监测及胃镜结果进行比较。结果全组无手术死亡患者。术后反流症状、上消化道造影、胃镜等结果提示管胃+抗反流组与管胃组组间比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者在24 h p H值测定术后1个月、6个月的总反流数,术后1个月、6个月的反流﹥5 min数,术后6个月、1年的p H值﹤4时间比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),提示管胃+抗反流组抗反流效果总体优于单纯管胃组。其中管胃+抗反流组无吻合口瘘出现,但吻合口狭窄发生率要高于管胃组(19.4%vs 10.8%)。结论管胃+重建贲门、胃底术式较单纯管胃术式能更好地控制食管癌术后胃食管反流,且降低了术后出现吻合口瘘的风险。

氟比洛芬酯脂微球注射液对老年癌痛镇痛作用的临床分析

目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(商品名凯纷)治疗老年癌痛的疗效和副作用。方法 47例不能耐受阿片类药物或阿片类药物效果不佳的癌性疼痛患在2周的时间内者每天静脉注射50～100 mg氟比洛芬酯脂微球载体注射液,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行全面评价。结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗老年癌痛的有效率为87.23%(PR+CR),生活质量改善情况治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用;也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡、血压下降等阿片类药物常见不良反应。结论氟比洛芬酩脂微球载体注射液治疗老年癌痛疗效可靠,生活质量可得到改善,氟比洛芬酯脂微球载体注射液不良反应发生率较低,为临床止痛药物的选择提供了一个新途径。

高频电刀在肺段切除术及肺楔形切除术中的应用体会

目的:观察高频电刀对肺良性肿瘤患者及不适合行肺叶切除术的肺癌患者行肺段切除术或肺楔形切除术的治疗效果。方法:对14例肺良性肿瘤患者及8例肺癌患者应用高频电刀行肺段切除术或肺楔形切除术,观察患者术后并发症的发生情况,生存期及生活质量。结果:22例患者(良性肿瘤14例,肺癌8例)术后均顺利恢复,均未发生明显肺部及心脏并发症,8例肺癌患者(最早07年2月手术)术后至今病情稳定,无进展,KPS评分均为90分以上。结论:高频电刀在肺段切除术及肺楔形切除术中的应用可以最大限度保留正常肺组织,缩短手术时间,减少手术费用,减少术后并发症,提高患者生活质量及生存期。

12例食管、贲门癌术后胸内吻合口瘘诊断及治疗分析

目的：探讨食管、贲门癌术后胸内吻合口瘘的治疗方法。方法：对12例食管、贲门癌术后3年内吻合口瘘患者采用积极的综合治疗并进行回顾性分析。结果：12例患者均痊愈出院,无一例死亡。结论：食管、贲门癌术后胸内吻合口瘘多发生在术后3~14d,病情多较危重,及时发现并妥善处理包括积极手术介入可明显缩短病程,显著降低吻合口瘘的死亡率。

厄洛替尼与培美曲塞加顺铂方案新辅助治疗ⅢA期表皮生长因子受体突变型肺腺癌的随机对照研究

目的评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）用于新辅助治疗的可行性、疗效和安全性。方法将86例ⅢA期EGFR突变型肺腺癌患者按随机数表法分为2组，新辅助靶向治疗组和新辅助化疗组各43例。新辅助靶向治疗组口服厄洛替尼，150 mg/次，1次/d，治疗9周。新辅助化疗组采用PP方案（培美曲塞＋顺铂），化疗2周期后休息3周。两组患者根据影像学检查评价疗效后行手术治疗。结果新辅助靶向治疗组完全缓解（CR） 4例，部分缓解（PR） 25例，缓解率为67.4%。组织学有效性评价Ⅰ级8例，Ⅱ级20例，组织学有效率为65.1%。毒副反应主要为皮疹、腹泻。新辅助化疗组CR 2例，PR 17例，缓解率为44.2%。组织学有效性评价Ⅰ级3例，Ⅱ级15例，组织学有效率为41.9%。毒副反应主要为血液学毒性。两组在缓解率、组织学有效性及血液学毒性方面，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。新辅助靶向治疗组切除率为90.7%，术中失血（299.8±23.4）ml，拔除胸引管时间为（5.2±0.4）d，并发症发生率为9.3%；新辅助化疗组切除率为83.7%，术中失血（308.9±22.7）ml，拔除胸引流管时间为（5.4±0.6）d，并发症发生率为11.6%，两组差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论新辅助靶向治疗对ⅢA期EGFR突变型肺腺癌疗效确切，毒副反应轻，可作为ⅢA期EGFR突变型肺腺癌新辅助治疗的选择。