抗精神病药导致的锥体外系反应药物治疗研究进展

抗精神病药导致的锥体外系反应(EPS)表现出来的临床症状十分多样化,对患者的正常生活及预后造成了严重影响。对于EPS的治疗,一般采用的药物治疗方法有盐酸苯海索、普萘洛尔和苯二氮卓类抗精神病药物,但是这些药物存在不同程度的毒副反应。多巴胺受体部分激动剂在治疗EPS的部分机制与本文研究内容一致,但是在治疗效果方面仍然需要更多基础性研究以及小样本研究数据的证实。5-羟色胺受体拮抗剂针对静坐不能以及类帕金森综合征具有一定的治疗效果,同时也得到优质临床研究结果的证实,然而,针对我国精神分裂症患者的治疗效果还需进一步验证。单胺类囊泡转运体Ⅱ受体拮抗剂针对抗精神病药导致的迟发性运动障碍(TD)具有很好的治疗效果,并且安全性很高,具有较高的临床应用价值。本文就抗精神病药导致的EPS药物治疗研究进展作一综述。

氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症患者的效果比较

目的比较氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症患者的效果。方法选取2018年4月~2019年3月我院收治的50例首发男性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为氨磺必利组(25例)和奥氮平组(25例)。氨磺必利组采用氨磺必利抗精神病药进行治疗,奥氮平组采用奥氮平抗精神病药进行治疗。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评分评估并比较两组治疗前,治疗第2、4、6、8周的阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总分。结果两组治疗第2、4、6、8周的阳性症状、阴性症状、精神病理评分及总分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症患者的效果相当,临床应根据患者的情况选择用药。

齐拉西酮治疗精神分裂症疗效与安全性的随机双盲对照研究

目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。共收集220例精神分裂症患者,分为两组,每组110例,以利培酮作为对照药品,对照组口服利培酮3.7 mg/d,观察组口服齐拉西酮3.9 mg/d,以40 d为1个疗程。结果治疗结束时,比较两组PANSS总分与BPRS总分,与治疗前比较,结果均显著降低(P<0.01);观察组PANSS总分减分率为(65±27)%,对照组为(67±28)%,无显著性差异,结果无显著意义(P>0.05)。比较两组患者的临床总有效率:观察组为77.1%,对照组79.3%,比较两组结果无显著性差异(P>0.05)。齐拉西酮组常见静坐不能、失眠、震颤、心动过速,较利培酮组少。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与利培酮相似,且不良反应较利培酮少,安全性好,是一种安全有效的治疗精神病的药物。

青少年抑郁症氟西汀配合心理疏导的治疗效果观察

目的探讨青少年抑郁症的最佳治疗方法。方法将2012年1月至2014年1月我科60例青少年抑郁症患者单纯氟西汀治疗组和药物氟西汀配合心理治疗组的效果分析。结果 2组的汉密尔顿抑郁量表、焦虑自评量表、临床疗效总评量表差异有显著性（P〈0.01）,患者定期随访心理组复发率低于药物组（P〈0.05）。结论青少年抑郁症在药物治疗的基础上一定要辅以心理治疗,促进其人格的完善,且氟西汀配合心理疏导对患者治疗时起效快,优于单用氟西汀治疗效果,个性化心理治疗越远期疗效越好,1~2年后回访青少年抑郁症复发率低,值得临床医师探讨。

利培酮口服液治疗儿童孤独症的疗效及安全性

目的分析利培酮口服液在治疗儿童孤独症过程中的临床疗效与安全性。方法本次实验研究将2017年10月至2018年10月在我院接受儿童孤独症治疗的患儿45例作为实验研究的对象,所有患儿均给予利培酮口服液治疗,对其治疗前和治疗后不同时间点孤独症治疗效果、不良反应情况以及总临床疗效进行分析比较。结果患儿治疗后不同时间点孤独症治疗效果各项内容中除社交项评分外,其余项目与治疗前相比均有显著改善(P<0.05);随着患儿治疗时间的延长,其不良反应情况有所减轻(P<0.05);在患儿治疗后不同时间段总临床疗效有明显改善(P<0.05)。结论在为儿童孤独症患儿实施治疗服务的过程中利培酮口服液的运用不仅仅可以提高临床治疗的有效性和质量,有效的改善患儿的孤独症症状,同时也减少了各种不良反应对患儿治疗和身体造成的影响与伤害,具有理想的治疗效果以及安全性,值得予以广泛的临床推广以及运用。

躁狂症患者应用碳酸锂与氯氮平联合治疗的临床效果研究

目的探讨躁狂症患者应用碳酸锂与氯氮平联合治疗的临床效果。方法选取医院收治的84例躁狂症患者,采用红蓝双色球法将其分为两组各42例,对照组采用碳酸锂治疗,观察组采用碳酸锂与氯氮平联合治疗,2个月后比较两组患者的治疗效果,统计不良反应发生率。结果观察组总有效率(95.24%)明显高于对照组(80.95%),P<0.05;对照组不良反应发生率(14.29%)与观察组(19.05%)比较无显著差异(P>0.05)。结论应用碳酸锂与氯氮平联合治疗躁狂症能够明显改善患者临床症状,疗效显著,安全性良好。

度罗西汀治疗难治性广泛性焦虑症的对照研究

目的探讨度洛西汀治疗难治性广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 49例难治性广泛性焦虑症患者随机分为实验组和对照组,分别应用度罗西汀和帕罗西汀治疗6周,并采用《汉密尔顿焦虑量表》(HAMA)和《副反应量表》(TESS)评价疗效和安全性。结果治疗后各时点《HAMA》评分总分实验组均低于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。2组不良反应均较轻,且容易耐受。结论度罗西汀治疗难治性广泛性焦虑症疗效较好,且安全有效。