重组白介素2联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:观察重组白介素2联合卡铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:经超声或X线检查定位后,行胸腔穿刺置管尽可能抽尽胸腔积液,然后给予胸腔内注药。观察组胸腔内给予重组白介素2加卡铂治疗,对照组胸腔内仅给予卡铂治疗。结果:观察组有效率为84.4%,对照组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组白介素2联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单用卡铂治疗。

吉非替尼在晚期非小细胞肺癌维持治疗的作用分析

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,探讨其在临床上进行维持治疗的应用价值。方法选取2010年9月至2012年7月我院收治的晚期非小细胞肺癌172例,随机分成治疗组和对照组两组各86例,将治疗组采用的吉非替尼治疗方法与对照组采用顺铂的方法进行疗效比较,并注意观察两组患者的维持治疗的临床作用及出现的不良反应。结果晚期非小细胞肺癌的维持治疗,治疗组的临床作用明显优于对照组,其中治疗组显效52例(60.47%),总有效率90.70%;对照组显效34例(39.53%),总有效率70.93%。且经统计学处理后有显著的差异性(P<0.05)。结论采用吉非替尼进行晚期非小细胞肺癌的维持治疗的作用非常确切,不仅可以有效改善患者的临床症状和提高其生活质量,而且不良反应较少,安全性较高,值得在临床上继续推广与应用。

多药联合治疗晚期胃癌25例疗效观察

目的:观察紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶(5-FU)(PCF方案)治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:经病理组织学诊断的晚期胃癌患者25例,用PTX175mg/m2,第1天静点;DDP20mg/m2,第1～5天静点;5-FU750mg/m2,第1～5天24h泵入,每4周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果:25例总有效率为44%,完全缓解(CR)0,部分缓解(PR)44%,稳定(SD)48%,进展(PD)8%。主要毒副作用为肌肉酸痛及骨髓抑制,呕吐、腹泻、黏膜炎,绝大多数患者耐受性良好。结论:PCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应低,能为患者接受,值得临床推广和应用。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效,为临床治疗卵巢癌提供有效的治疗方案,从而提高治疗效果。方法选取2010年1月至2012年4月到我院进行治疗的晚期复发性卵巢癌患者83例,给予患者吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,每周一次,使用两周停用一周;奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,每2周重复1次;3周为一个周期,连续用药2个周期,观察用药期间出现的疗效或不良反应情况,评价其疗效。结果 83晚期复发性卵巢癌患者经过2个周期的化疗后,显效50例（60.24%）,有效25例（30.12%）,无效8例（9.64%）,总有效率高达90.36%;83例患者中有5例患者的病情复发,疾病进展时间平均为3.9个月。主要的不良反应有骨髓抑制,其中白细胞下降64例（77.11%）,血小板减少41例（49.39%）,均为Ⅰ~Ⅱ度;消化道症状,恶心呕吐,发生率为83.17%,多数为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ度仅出现2例;神经毒性等;无严重的毒性反应出现,患者无1例死亡。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发性卵巢癌疗效显著、不良反应耐受性好,值得在临床上推广与应用。

多级射频消融联合化疗粒子治疗原发性肝癌的疗效分析

目的探讨多极射频消融联合化疗粒子治疗原发性肝癌的临床效果,并结合其临床资料对临床疗效进行分析,用于指导临床治疗原发性肝癌。方法选取2009年5月至2011年3月我院收治的原发性肝癌患者156例,全部经过病理学和B超和CT检查确诊,将全部病例按照随机原则分成实验组和对照组。其中实验组78例,采用多极射频消融联合化疗粒子进行治疗;对照组78例,采用多极射频消融进行治疗。对患者进行18个月的随访,并对照两组的临床资料,分析其治疗效果。结果治疗组显效47例(60.26%),总有效率为89.75%,甲胎蛋白值下降者占93.51%;对照组显效31例(39.74%),总有效率为70.51%,甲胎蛋白值下降者占70.57%。156例患者随访18个月后,治疗组生存率为90.37%,对照组生存率为69.51%。对两组的显效率、总有效率、甲胎蛋白降低率以及18个月后的生存率进行统计学处理,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论采用多极射频消融联合化疗粒子治疗原发性肝癌效果显著、不良反应发生少,值得在临床上推广应用。

原发性肝癌三维适形放疗的临床疗效观察

目的探讨原发性肝癌三维适形放疗的临床疗效分析。方法在我院选择肝癌患者96例,随机分成对照组和观察组,每组各有48例,观察组对患者进行三维适形放疗,而对照组则进行常规的放疗方法,放疗治疗后观察两组的临床治疗效果。结果观察组完全缓解16例(33.33%),部分缓解27例(56.25%),无变化4例(8.33%),进展1例(2.08%),总有效率89.58%;对照组完全缓解13例(27.08%),部分缓解26例(54.17%),无变化7例(14.58%),进展2例(4.17%),总有效率81.25%;观察组总有效率优于对照组,统计处理后有显著性差异(P<0.05)。结论原发性肝癌患者通过三维适形进行放疗,效果明显,安全性高,得到了临床的认可,值得推广。

乳腺癌脑转移的三维适形放疗疗效及预后观察

目的探究三维适形放疗治疗乳腺癌脑转移疗效、不良反应以及预后观察。方法选取2011年5月至2014年10月全脑放疗的32例乳腺癌脑转移患者,进行放疗每周5次,并且在放疗结束后,每3个月进行疗效评价,以及不良反应记录。结果中位生存时间为11个月,12、24个月生存率分别为53%、20%;6、12个月局部控制率分别为87.5%、86%。其中不良反应主要分为急性中耳炎、脑部水肿、听力水平降低、脱发,皮肤反应、全身乏力、以及轻度的骨髓抑制等,多因素分析提示KPS、临床分期、脑转移个数(<3或≥3)是独立的生存预后因素。结论三维适形放疗在治疗乳腺癌脑转移具有较好的局控性,可以延长生存期;临床分期越早、脑转移瘤个数越少,生存期相对越长。

局部晚期胃癌患者应用新辅助化疗治疗的临床效果

目的 分析新辅助化疗治疗在局部晚期胃癌患者中的应用效果。方法 选取2010年1-12月在我院治疗的72例局部晚期胃癌患者,对照组给予常规化疗,研究组给予新辅助化疗。结果 研究组总有效率为80.56%,对照组为61.11%,组间差异有统计学意义。研究组不良反应发生率为27.78%,对照组为33.33%,差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组3年和5年生存率均高于对照组患者（P〈0.05）。结论 局部晚期胃癌患者使用新辅助化疗治疗有助于提高患者的生存率。

唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效

目的研究唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法整群选取该院2011年6月—2015年8月收治的乳腺癌骨转移患者86例为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组单纯进行同期化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合采用唑来膦酸进行治疗,对比两组骨缓解效果与病灶修复效果。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为67.78%,相对于对照组,观察组的骨缓解有效率显著要高;观察组的治疗有效率为88.37%,对照组患者的治疗有效率为69.77%,观察组患者的病灶修复有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸联合同期化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效显著,在临床上值得广泛推广。

卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性

目的 分析卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗的效果和安全性。方法 选取2014年1~12月收治的胃癌术后辅助化疗患者82例,治疗组患者采用卡培他滨辅助化疗,对照组联合使用卡培他滨和奥沙利铂化疗。结果 治疗组与对照组的中位生存期比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组和对照组1年生存率和2年生存率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组和对照组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 卡培他滨治疗胃癌术后辅助化疗临床效果显著。