科学检验理念在食品药品检验工作中的重要作用

目的如何在科学发展观的指导下,加强食品药品监管工作力度,特别当重大食品药品安全事故发生前如何做到监督到位;发生后临危不乱,处理措施得当。方法行政执法与科学检验相辅相成。结论对国家负责,对人民群众生命安全负责,为社会安定、和谐发展保驾护航。

食品检测中农药残留检测技术浅谈

民以食为天,食以安为先。经济社会飞速发展,消费者对食品的标准也不断提高。因此,应该建立完善的农药残留检验技术,综合应用高效液相色谱法,气相色谱法、质谱联用法、酶制剂法等检验食品中的农药残留制度,确保食品安全。基于此,本文将主要论述食品检测中农药残留检测技术。结论:农药残留是当下食品检验过程中面对的重要问题,但在实际检验过程中,部分残留物含较少。检验人员要综合多种的技术手段,完善前处理技术,通过酶抑制、高效液相色谱、气相色谱联用技术、蛋白质分析等手段,提高检验准确度,确保食品安全。

吉林地区淫羊藿理化分析和有机氯类农药残留量分析

目的：了解淫羊藿中淫羊藿苷含量及在种植过程中有机氯类农药残留量。方法：采用2005年版《中国药典》一部中方法对不同产地的6批淫羊藿药材进行理化分析，以高效液相色谱法分析淫羊藿苷含量，以气相色谱法测定有机氯类农药残留量。结果：不同产地的6批药材中总黄酮含量均在7．4％以上，淫羊藿苷含量在0．20％．-0．29％之间。

利用斑马鱼神经行为学毒性特征评估外源性重金属镉暴露的健康风险

为评估外源性重金属镉暴露对斑马鱼胚胎发育毒性和对幼鱼神经发育的影响,将受精后9 h的相同发育期斑马鱼胚胎暴露于不同浓度氯化镉中72 h后,取出置于正常水质中120 h后,评估外源性重金属镉暴露下的斑马鱼胚胎发育毒性和斑马鱼神经行为毒性。结果表明,一定剂量下,斑马鱼胚胎发育异常个体增多,表现出一定的发育毒性;幼鱼运动行为学异常,表现出一定的神经行为毒性。

大豆多肽对小鼠急性肝损伤保护作用的研究

采用CCl4灌胃造成小鼠急性肝损伤模型,将大豆多肽分为高、中、低剂量组,分别为3、1.8、0.6g/kg·d喂饲小鼠30d,观察其对血清GPT、GOT和ALP及肝脏TG、TC、MDA和GSH的影响。实验结果表明:成功建立小鼠急性肝损伤模型,与模型组比较,大豆多肽可显著降低血清中GOT、GPT和ALP活性和肝脏TG、TC和MDA含量,提高肝脏中GSH含量,以高剂量组效果最佳,呈明显的剂量依赖性。大豆多肽对CCl4引起的小鼠急性肝损伤具有保护作用。

蚕蛹蛋白多肽对小鼠免疫调节作用的研究

实验观察蚕蛹蛋白多肽对小鼠的免疫调节作用。实验将蚕蛹蛋白多肽分为高、中、低剂量组,分别为5.0、1.7、0.6g/kgbw·d喂饲小鼠40d,观察小鼠免疫器官指数变化、迟发型变态反应(DTH)、抗体生成细胞数和碳廓清能力等4个实验项目。实验结果表明:与阴性对照组比较,蚕蛹蛋白多肽能显著增加小鼠胸腺指数,增加小鼠足跖肿胀度,增加小鼠抗体细胞生成数量,增加单核-巨噬细胞吞噬能力。说明蚕蛹蛋白多肽具有明显的免疫调节作用。

小分子大豆多肽对小鼠胃黏膜保护作用的研究

采用束缚-水浸法和无水乙醇诱导法复制小鼠胃黏膜损伤模型,实验动物各分为6组:正常组、模型组、阳性药物组(雷尼替丁+VE),大豆多肽高、中、低剂量组(分别为7.5、5.0、2.5g/(kg.d),连续给药10d后,处死实验动物,观察溃疡指数,同时测定肝组织MDA含量、血清ALT活性、胃黏膜组织SOD和MDA水平。结果表明:成功建立小鼠胃黏膜损伤模型,与模型组比较,大豆多肽高、中剂量组能明显降低应激性和乙醇诱导胃黏膜损伤小鼠的溃疡指数,以高剂量效果最佳,呈明显的剂量依赖性;同时大豆多肽高、中剂量组可明显降低应激性胃黏膜损伤小鼠肝组织MDA和血清中ALT水平;增强乙醇诱导胃黏膜损伤小鼠胃黏膜组织中SOD活力,降低MDA水平。小分子大豆多肽对小鼠胃黏膜损伤有一定的保护作用。

HPLC法测定决明降脂片中维生素C的含量

目的:采用HPLC法测定决明降脂片中维生素C的含量。方法:色谱柱为大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为1%磷酸,流速为0.8ml/min,检测波长为244nm。结果:维生素C的线性范围为0.089～0.801μg(r=1.0000),平均回收率为99.99%,RSD为0.08%。结论:本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定决明降脂片中维生素B_2的含量

目的建立HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量。方法采用大连依利特C18色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇（65∶35）为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为267nm。结果线性范围0.0940.846μg,r=1.0000,平均回收率为100.00%,RSD为0.17%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定土藿香根中乌索酸和齐墩果酸的含量

[目的]建立反相高效液相色谱法同时测定土藿香(Agastache rugosa)根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法,为土藿香的研究开发提供试验依据。[方法]色谱柱为C18分析柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%H3PO4水溶液(V∶V∶V=60∶30∶10),流速为0.8 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为常温。[结果]在选定色谱条件下2种成分线性关系良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为99.6%和98.9%,RSD分别为3.12%和1.99%。土藿香根中乌索酸和齐墩果酸的平均含量分别为0.138 mg/g和0.147 mg/g。[结论]该方法快捷、准确、可靠,可用于土藿香根中乌索酸和齐墩果酸含量的定量分析,为土藿香药用价值的开发提供了试验依据。

土藿香中齐墩果酸与熊果酸的分离提取及含量测定

目的对土藿香中的齐墩果酸和熊果酸进行了分离提取及含量测定研究。方法以甲醇为溶剂超声提取,用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。结果 齐墩果酸和熊果酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别为0.020 52～0.410 4μg(r=0.999 4)和0.020 72～0.414 4μg(r=0.999 1),样品中齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为98.41%和99.32%,RSD分别为1.8%和1.9%。土藿香中的齐墩果酸和熊果酸的平均含量为0.208 mg/g和0.411mg/g。结论 所建立的方法快速灵敏度高、重复性好,可用于土藿香中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。

HPLC法测定维生素C制剂

对2005年版《中国药典》收载的维生素C片、维生素C注射液及维生素C丸含量测定方法进行改进,建立HPLC法测定维生素C含量。采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸（5∶95）为流动相;柱温：25℃;流速：0.8mL·min^-1;检测波长：242nm。维生素C进样量在0.0618～0.5562μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）为100.0%,RSD为0.33%。本方法简便、快速、结果准确,可作为维生素C多种制剂的质量控制标准。

HPLC法测定广藿香中齐墩果酸和熊果酸的含量

采用超声技术提取广藿香中齐墩果酸和熊果酸,以薄层层析色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行定性分析,以高效液相色谱法进行定量分析,液相条件为:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%H3PO4水溶液(60∶30∶10,V/V),流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,柱温28℃。结果表明,齐墩果酸和熊果酸的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别为0.020 5～0.410 4μg(R=0.999 4)和0.020 7～0.414 4μg(R=0.999 0),样品中两者的平均回收率分别为97.53%和98.55%,RSD分别为1.4%和1.6%,测得样品中齐墩果酸和熊果酸的含量分别为0.103 mg/g和0.169 mg/g。

鼠掌老鹳草中有效成分含量的测定

[目的]建立同时测定鼠掌老鹳草(Geranium sibiricum)药材中游离和水解原儿茶酸和没食子酸含量的反相高效液相色谱法。[方法]采用安捷伦SBC18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈-0.2%H3PO4水溶液(4∶96,V/V)为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温为室温,检测波长为253 nm。[结果]样品中游离原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为98.42%和97.36%,RSD分别为1.47%和1.56%;水解原儿茶酸和没食子酸的平均回收率分别为99.58%和99.43%,RSD分别为1.79%和1.44%。样品中游离原儿茶酸和没食子酸的含量分别为0.001%和0.041%;水解原儿茶酸和没食子酸含量分别为0.013%和1.387%。原儿茶酸和没食子酸的线性范围分别为0.204～1.020μg(r=0.999 3)和0.078～0.390μg(r=0.999 4)。[结论]该方法可用于鼠掌老鹳草药材的质量控制,方法简便、准确,重现性好。

中药材及中药饮片现状分析

中药材和中药饮片是中药生产、使用、经营的源头,它的质量好坏、真假优劣直接影响药品质量。目前普遍存在着染色增重、掺杂掺假、硫黄重度熏蒸等不法行为,严重影响了中药材质量,各监管部门必须在强有力的药品检验技术支撑下坚决打击,还给中药药品生厂企业一个真正的令人放心的市场。

红霉素临床应用新进展

红霉素由链霉素Stretomyces erythreus 所产生,属于一种碱性、大环内酯类窄谱抗生素,以其对酸稳定,组织渗透性好、血浆半衰期长、临床适应证广,疗效显著,患者依从性好等优点长期以来一直被广泛应用于临床,目前在临床应用过程中逐步发现它所具有新的临床疗效.

薄层扫描法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量

目的探讨桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。以正已烷-乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇(6:32:1:1)为展开剂,测定波长λs=380nm,参比波长λR=650nm。结果胆酸在线性范围为0.382～3.056μg,r=1.0000,加标回收率为98.85%,RSD为1.34%(n=5)。结论薄层扫描法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。

必需强化儿童临床合理用药

合理用药的基本原则,应体现安全、有效、经济与适当合理,这一理论目前已得到药学界及临床用药的普遍认同,这在理论上具有科学性,也具有一定的理论高度,也是临床用药的一种理想的状态,值得我们医药者们坚持。然而,在实际的临床用药中,往往背离这种原则,追求利益至上的思想导致许多临床用药并不合理,尤其是在儿科用药方面,药物的费用比较昂贵,有的甚至药不对症,提高了用药的风险性。因此,要解决儿童临床用药的不合理性。首先,儿童用药不合理的症结在什么地方,到底其影响因素有哪些,

HPLC法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量

目的建立高效液相色谱法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量测定方法。方法色谱柱:依利特C18(4.6×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(17∶83),检测波长:257nm。结果紫丁香苷在0.021μg～0.191μg范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.62%(RSD=0.54%)。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。

HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC测定疗癣卡西甫散中盐酸小檗碱的含量测定。方法色谱柱:大连依利特C18(4.6×200mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(30:70);流速:0.8ml/min;检测波长:349nm;以盐酸小檗碱为对照品,采用外标法定量。结果盐酸小檗碱在0.059～0.531μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%,RSD为0.10%。结论本法结果准确,方法简便,易于操作,重现性好,可用于该药品的质量控制。