药品生产质量监督管理工作研究

在社会不断发展的背景下,我国医药事业迎来新的发展良机,药品生产质量问题逐渐受到人们的重视。也正因此,如何提升药品生产质量监督管理效果成为医药企业发展的核心问题。而在现阶段药品生产过程中,部分问题的存在导致其药品生产质量监管工作的开展受到严重制约。所以,医药企业需要重视对药品生产质量监管工作的强化,基于当前药品生产中存在问题,总结出科学应对措施,进而提升质量监管工作的有效性。基于此,该文针对药品生产质量监督管理工作的开展进行分析探究。

大数据在药品监管领域的应用

大数据掀起了继“物联网、云计算”后的又一次技术变革,并开启了一门新的科学——数据科学。在这样的背景下,人们进入到了“数据时代”。自2015年起,我国食品药品监督总局以及其直属单位,已经先后建成相应的药品监管数据中心并逐步投入使用,在实践中,研究人员可有效利用各种算法,找到海量数据中的内在联系、规律,从而让药品监管工作能够更具有针对性、实效性,并能够发现市场上药品存在的共性质量问题,分析药品在生产、贮存、流通中的隐患,从而为药品监管部门的决策、管理提供可靠的数据支撑。