鹿脑小分子活性肽对D-半乳糖所致衰老模型小鼠的保护作用

文章研究了鹿脑小分子活性肽对D-半乳糖所致衰老模型小鼠的保护作用和机制。试验分为正常对照组、模型对照组、阳性对照药组、鹿脑小分子活性肽设高、中和低3个剂量组,共6组,每组10只小鼠。通过皮下注射150mg/kg D-半乳糖来构建小鼠衰老的动物模型,同时给予供试药物,试验周期为6周。以学习记忆行为、脑病理组织观察、脏器指数、脑组织BDNF、NGF含量和BDNF蛋白表达为检测指标,结果发现鹿脑小分子活性肽100mg/kg、50mg/kg和25mg/kg三个剂量组逃避潜伏期显著缩短、穿台次数显著增加,胸腺指数有不同程度增加,脑组织中BDNF含量及蛋白表达明显升高;100mg/kg、50mg/kg两个剂量组小鼠脑组织中NGF含量明显升高,脑、脾脏指数均有不同程度增加,分别与模型对照组比较有显著差异(P<0.01或P<0.05);鹿脑小分子活性肽能明显改善脑组织病理改变。研究表明鹿脑小分子活性肽具有明显的抗衰老作用,其机制可能与BDNF表达、提高机体免疫能力有关。

补骨脂二氢黄酮甲醚对耐甲氧西林金葡菌葡萄黄素的抑制作用

用葡萄黄素(staphyloxanthin,STX)抑制试验筛选药物并经高效液相色谱分析抑制STX的有效成分,经微量肉汤稀释法(MIC)和生长曲线测定评价药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(multidrug-resistant S.aureus,MRSA)生长的影响,通过氧敏感性试验和酸碱胁迫试验验证药物在体外对S.aureus毒力的影响,并通过黏附试验进一步验证,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)在转录水平对药物作用机制进行探讨。结果显示,补骨脂醇提物具有显著的STX抑制作用,对提取物中的主要成分进行分析,其中补骨脂二氢黄酮甲醚在较低质量浓度即可显著抑制STX的生成(IC_(50)=0.529 mg/L);补骨脂二氢黄酮甲醚呈剂量依赖性增强MRSA菌株USA300对过氧化氢的氧敏感性及降低其在酸碱胁迫环境中的存活率;补骨脂二氢黄酮甲醚能够抑制USA300对A549细胞的黏附作用,在细胞水平上验证了补骨脂二氢黄酮甲醚通过抑制STX降低了S.aureus的致病力;最后通过RT-PCR发现补骨脂二氢黄酮甲醚处理后USA300菌株STX生成途径及上游途径的6种基因表达均受到抑制。结果表明,补骨脂二氢黄酮甲醚可以通过抑制STX的合成降低MRSA的毒力,为治疗耐药S.aureus感染药物的开发提供了新的研究思路。

羌活油抑制沙门菌滑动运动及对感染小鼠的保护作用

通过滑动运动和细胞黏附试验,研究羌活油对沙门菌体外致病性的影响。随后,选择6~8周龄雌性BALB/c小鼠灌胃攻菌建立沙门菌感染小鼠模型,并给予一定剂量的羌活油治疗。通过感染小鼠存活率、靶器官(肝脏和脾脏)菌落定植数、盲肠组织病理学和炎性细胞因子(IL-1β和TNF-α)含量等指标评价羌活油对沙门菌感染小鼠的保护作用。体外试验显示,羌活油在质量浓度为0.032 g/L时,显著抑制沙门菌的滑动运动水平,显著降低沙门菌黏附至HeLa细胞,且在有效浓度范围内不影响细菌生长和无明显细胞毒性;100 mg/kg体质量的羌活油显著提高沙门菌感染小鼠的存活率,缓解感染小鼠盲肠组织病理损伤,降低感染小鼠靶器官(肝脏和脾脏)菌落定植数和盲肠组织炎性细胞因子水平。结果表明,羌活油是一种治疗沙门菌感染的潜在药物。