同仁堂儿童清肺口服液的镇咳、祛痰、平喘作用的实验研究

目的:观察同仁堂儿童清肺口服液的药效学作用。方法:采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸喷雾法观察儿童清肺口服液的镇咳作用;采用小鼠气管酚红排出法观察其祛痰作用;采用磷酸组胺喷雾法观察平喘作用。结果:儿童清肺口服液大、中、小剂量组均能明显减少氨水诱发的小鼠咳嗽次数和枸橼酸引发的豚鼠咳嗽次数,延长小鼠和豚鼠致咳潜伏期。儿童清肺口服液大、中、小剂量均可使小鼠气管段酚红排泌量明显增加,使磷酸组胺喷雾所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期明显延长。结论:儿童清肺口服液具有良好的镇咳、平喘、化痰作用。

安宫降压丸对自发性高血压大鼠受损靶器官保护作用的研究

目的:观察安宫降压丸对自发性高血压大鼠(SHR)受损靶器官的保护作用。方法:选取18只WKY大鼠为对照组,78只SHR大鼠随机分为SHR模型组、安宫降压丸高剂量组(1 600 mg/kg)、安宫降压丸中剂量组(800 mg/kg)、安宫降压丸低剂量组(400 mg/kg)、卡托普利组(20 mg/kg),连续给药6周。给药前和给药6周后分别测定大鼠的血压。给药6周后取胸主动脉、左心室、大脑、肾脏组织制作病理切片,进行苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜观察各脏器组织病理组织学形态变化。结果:与SHR模型组相比,安宫降压丸各剂量组给药6周后收缩压均明显降低(P<0.01);安宫降压丸能够明显改善SHR大鼠胸主动脉、左心室、脑、肾的组织病理损伤。结论:安宫降压丸在降低SHR大鼠血压的同时,对大鼠高血压累及靶器官胸主动脉、心脏、脑、肾脏具有一定的保护作用。

红花注射液生物活性测定法的建立与评价研究

目的基于红花注射液具有抗血小板聚集作用,建立红花注射液生物活性测定方法,优化红花注射液质量控制模式。方法通过红花注射液体外抗血小板聚集活性建立试验系,对诱导剂的种类、血小板的数量及不同的剂间比都做了对比,进行量效学关系考察并定义效价,采用量反应平行线(3.3)法进行实验设计及计算效价,建立红花注射液生物活性测定法并验证其可行性。结果选择二磷酸腺苷作为血小板聚集诱导剂,血小板的数量选用500×10^(9)个·L^(-1)。通过量效关系考察,发现红花注射液在剂间比为1∶0.5,在25%~100%与测定值线性良好,并测定了4个厂家8个批次红花注射液的效价,验证了方法的适用性。结论本方法结果可靠且重复性和中间精密度良好,通过效价测定量化了红花注射液抑制血小板聚集活性以评价不同批次红花注射液质量,在现行的红花注射液质量控制的模式上进行补充,对全面控制红花注射液的质量具有重大意义。

基于知识图谱的金匮肾气丸相关研究可视化分析

目的:通过CiteSpace软件对金匮肾气丸相关文献进行可视化分析,探索金匮肾气丸研究领域相关热点和前沿。方法:以中国知网、万方、维普数据库为数据源,运用CiteSpace软件对发文年份、作者、机构及关键词进行可视化分析。结果:共纳入2 026篇金匮肾气丸相关文献,文献发文量整体呈上升趋势,研究机构集中于中医类院校,研究热点为金匮肾气丸相关临床研究、中医理论研究及实验研究,研究前沿聚焦于临床疗效分析、代谢组学分析、名医经验挖掘等。结论:金匮肾气丸相关研究备受关注,未来采用代谢组学等技术完善中药复方研究、推动名医经验传承、开展中成药临床综合评价研究。

同仁牛黄清心丸的毒性研究

目的:观察大鼠和小鼠口服同仁牛黄清心丸的急性毒性及长期毒性作用,为临床试验设计人用安全剂量和主要观察指标提供参考。方法:以SPF级ICR小鼠测定最大给药量的急性毒性试验;用SPF级SD大鼠进行长期毒性试验,160只大鼠按性别与体重随机分为对照组和同仁牛黄清心丸高[3.06 g生药/(kg·d)]、中[1.53 g生药/(kg·d)]、低[0.77 g生药/(kg·d)]剂量组,每日按1.0 m L/100g灌胃给药1次,每周给药6 d,连续灌胃26周,并分别于给药13、26周和停药4周时分批处死动物,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血常规及血液生化学指标、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:小鼠体重增长、摄食量及大体解剖与空白对照组比较均无明显差异,试验过程中未见动物死亡。长期毒性各给药组大鼠的外观体征、行为活动、粪便性状及摄食量等未见明显异常,各剂量组的血常规、生化学、脏器指数等指标与对照组比较均无明显差异;病理学检查对照组及给药组均有少数动物个别组织出现异常,但与对照组比较,各给药组均未出现相关毒性病理病变。结论:小鼠灌胃同仁牛黄清心丸允许的最大给药量为28.235 g生药/(kg·d),相当于人日用剂量的461倍;在本实验条件下大鼠口服同仁牛黄清心丸高[3.06 g生药/(kg·d)]、中[1.53 g生药/kg·d]、低[0.77 g生药/(kg·d)]剂量组26周均未见明显毒性反应,该剂量下同仁牛黄清心丸对SD大鼠无明显毒性作用。

中草药大黄的近红外光谱和人工神经网络鉴别研究

大黄是我国最常用的中草药之一。对正品和非正品大黄的快速、准确鉴别对于大黄及其中草药产品的质量控制具有重要的意义。将近红外漫反射光谱分析技术与人工神经网络方法相结合,对52种大黄样品进行了测定和鉴别,正确率可达96%。并对神经网络的隐含层个数和动量因子的影响做了讨论。由于近红外光谱法具有样品前处理少,测定快速和非破坏性等特点,因而特别适合于中草药的鉴别。

甘草饮片超微粉碎前后甘草酸溶出行为的比较研究

目的 :考察超微粉碎前后甘草饮片中甘草酸溶出行为变化规律。方法 :以甘草酸含量为测定指标 ,分别对不同的样品进行测定实验。结果 :超微粉碎后甘草酸的溶出显著提高 ,且粉碎时间越长 ,粒度越细 ,甘草酸溶出越易。结论 :超微粉碎后有助于甘草饮片中甘草酸的溶出 ,粉碎粒度对甘草酸的溶出有显著的影响。

冠心苏合丸系列组方的比较药理学研究

目的:研究冠心苏合丸系列组方对急性心肌梗死和疼痛的治疗作用。方法:冠状动脉结扎法制作心肌梗死模型,通过心肌梗死面积的定量组织学测定和血栓素(TXB2)、内皮素(ET)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1α)检查、评价冠心苏合丸系列组方治疗心肌梗死的作用;腹腔注射醋酸法制作小鼠疼痛模型,观察小鼠扭体次数和潜伏期,评价其止痛作用。结果:含青木香的冠心苏合丸、含土木香的冠心苏合丸和不含青、土木香的冠心苏合丸显著减小大鼠心肌梗死范围,降低TXB2水平和ET水平;提高6-keto-PGF1α水平和6-keto-PGF1/αTXB2比值,显著抑制小鼠疼痛;单方青木香和土木香有减缓疼痛的作用。结论:含青木香、含土木香的冠心苏合丸和不含青、土木香的冠心苏合丸对心肌梗死和疼痛均有显著的治疗作用,单方青木香和土木香主要作用是减缓疼痛。

冠心苏合丸系列组方对犬心肌梗死影响的比较药理学研究

目的:观察冠心苏合丸系列组方对实验性犬急性心肌缺血、心肌梗死的影响,阐明其治疗缺血性心脏病的药理作用及特点。方法:采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗死范围,同时测定血浆内皮素(ET),血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGFlα)活性的变化,及对相关指标的影响。结果:冠心苏合丸系列组方具有明显改善犬急性心肌缺血和心肌梗死的作用,明显减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度(∑-ST)及范围(N-ST);减小经N-BT染色所显示的梗死区;对心肌缺血及心肌梗死引起ET的活性有明显抑制作用,同时升高血浆6-Keto-PGF1α和6-Keto-PGF1α/TXB2的比值。结论:冠心苏合丸系列组方对心肌梗死有治疗作用。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中铅、镉含量的研究

研究了各因素对样品消解效果的影响 ,优化了石墨炉原子吸收条件 ,建立了一种快速、有效的中药中铅、镉含量的检测方法 ,方法对铅、镉的检出限分别为 0 .14 5 ng/ m L、0 .0 119ng/ m L和线性范围分别为 0—2 0 ng/ m L、0— 2 ng/ m L。样品测定回收率为 96 .7%— 10 3.6 % ,结果满意。

蜜丸合坨过程物理特性参数表征方法研究

目的:建立蜜丸合坨过程中丸块物理特性参数表征方法,考察不同放置时间对丸块物理特性参数的影响。方法:采用质构仪压缩实验测定了丸块在不同放置时间硬度、黏附力、回复性等物理特性参数变化情况。采用不同曲线拟合方法和方差分析方法研究其变化规律。结果:比较不同拟合曲线,结果表明硬度、黏附力、回复性分别采用Y=261.600 26-160.248 74×0.469 22^x(R2=0.997 28);Y=51.158 33-30.427 91×0.484 61^x(R2=0.991 63);Y=0.018 12-0.004 38×0.094 91^x(R2=0.889 16)方程拟合可以很好的反应原数据点的变化;方差分析结果表明丸块在0-3 h硬度和黏附力变化明显(P<0.05);回复性基本不随放置时间的延长而改变。结论:质构仪可以量化表征蜜丸合坨过程中丸块的物理特性参数,客观反映丸块随放置时间的变化规律,为蜜丸合坨过程质量控制研究填补空白。

五虎散质量标准的研究

目的 建立五虎散的质量标准。方法 采用 TL C法对处方中当归、白芷、红花进行定性鉴别 ;采用 HPL C法测定升麻苷和 5 - O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果 升麻苷在 0 .370 0～ 1.85 0 0 μg,5 - O-甲基维斯阿米醇苷在0 .1910～ 0 .95 5 0μg与峰面积具有良好的线性关系 ;平均回收率分别为 10 0 .74 %和 98.33% ,RSD分别为 0 .6 7%和 1.91% (n=5 )。结论 建立的方法简便、准确、可靠 ,可作为控制该药品的质量标准。

中药材溯源技术现状及前景分析

为进一步完善溯源体系的建设,分别从信息采集方式、信息存储方式及追溯范围等方面剖析目前溯源体系中的全过程溯源技术和产地溯源技术。其中,使用广泛、成本适中的为物联网溯源技术;以区块链为主的新溯源技术溯源效果更好,但开发成本偏高。未来可以将物联网技术与区块链这类新兴溯源技术结合起来使用,让新技术作为其他溯源技术的二次溯源补充,提高溯源结果的可信度;同时,可以用产地溯源技术辅助验证溯源链条的真实性。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定中药中痕量镉的研究

本文通过考察各因素对样品消解效果的影响及对石墨炉原子吸收各条件进行优化 ,建立一种快速、有效的中药中镉含量的检测方法 ,方法检出限为 0 0 1 1 9ng·mL- 1,线性范围 0 0 0 6～ 2ng·mL- 1,样品测定回收率 91 7%～ 1 0 4 3% 。

鼻敏康胶囊提取工艺的研究

目的:研究鼻敏康胶囊制备中药材的提取工艺。方法:应用正交试验方法分别对处方药材中挥发油、水溶性成分、脂溶性成分的提取条件进行优选。结果:优选的提取工艺为:挥发油提取后,选择挥发油与-βCYD用量比例1∶8,包合加水量1∶4,包合时间20 min为最佳包合条件;以6倍量70%乙醇为提取溶媒提取3次,每次2 h,提取脂溶性成分;以12倍加水量提取3次,每次2 h,提取水溶性成分。结论:最佳提取工艺的确立为胶囊的制备提供了技术保证。

克银丸质量控制方法研究

采用高效液相色谱法测定克银丸中梣酮含量,并对原质量标准中的薄层鉴别方法进行适当修改,梣酮含量测定方法的加标回收率为99.16%,RSD为2.03%。所建立的方法稳定可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于克银丸的质量控制。

用HPLC测定当归中阿魏酸含量方法的研究

建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HY-PERSIL(250mm × 4.6 mm,5 μ m),流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液(体积比为30 : 70),流速:1.0mL/min,检测波长:322nm,进样量为10μL,柱温:35℃。阿魏酸在0.1～10 μ g/mL范围内,线性关系良好(r= 0.9998)。平均回收率为101.58%,RSD为1.57%。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于中药当归药材的质量控制。

五子衍宗丸的药效挖掘及斑马鱼实验验证

目的研究药物与疾病的关联并利用斑马鱼模型加以验证,挖掘五子衍宗丸潜在的适应证。方法收集五子衍宗丸活性成分及靶点,通过组织特异性和药物-疾病通路关联分析确定研究方向,基于模式生物斑马鱼进行活体试验验证。结果收集五子衍宗丸相关靶点1441个,靶点作用部位可能与神经系统、生殖、代谢、癌症以及肾脏功能等相关。药物-疾病通路关联分析表明,阿尔茨海默病和糖尿病为五子衍宗丸潜在研究方向。斑马鱼降糖药效试验表明,五子衍宗丸可以降低斑马鱼葡萄糖水平并改善糖尿病神经病变。防治阿尔茨海默病药效试验表明,五子衍宗丸可以改善斑马鱼反应能力,恢复运动功能,可能与抑制乙酰胆碱酯酶活性有关。结论将计算二次开发的方法和生物验证相结合,发现五子衍宗丸对糖尿病及阿尔茨海默病有一定的治疗效果,为五子衍宗丸的二次开发提供了参考。

平安丸的质量控制研究

目的:提高和完善平安丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中母丁香、枳实进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对处方中木香的有效成分木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;木香烃内酯、去氢木香烃内酯进样量分别在0.103 4-1.033 5μg(r=0.999 9),0.110 1-1.100 5μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为95.1%、98.6%,RSD分别为2.62%、2.84%。结论:本研究中的定性及定量方法简便准确、专属性强,能有效控制平安丸的质量。

塞隆风湿酒主要药效学研究

目的:研究塞隆风湿酒预防和治疗佐剂性关节炎、血液流变学的药效作用。方法:预防和治疗关节炎实验采用对Freund's完全佐剂引发的大鼠原发性关节炎法;血液流变学实验采用测定大鼠凝血时间、不同切变率下全血黏度及红细胞聚集指数。结果:塞隆风湿酒能明显抑制注射Freund's完全佐剂引起的大鼠局部早期炎症,能使大鼠不同切变率下全血黏度和红细胞聚集指数明显降低,从而改变血液流变性。结论:塞隆风湿酒有较强的预防和治疗Freund's完全佐剂关节炎的作用,能降低血液黏度改变血液流变学指标,促进血液循环等功能。