桉油连续精馏加工工艺的研究

雷洲半岛地区所产桉油中含1～5％的苧烯和10～15％的对伞花烃,沸点与桉叶素相近,难以完全分离。本试验采用减压连续精馏工艺,由两座精馏塔来实现桉油的精馏。结果表明,用连续精馏工艺加工桉油是可行的。

高效液相色谱法测定“硝酸益康唑气雾剂”中硝酸益康唑的含量

目的：建立HPLC法测定“硝酸益康唑气雾剂”中硝酸益康唑的含量。方法以C18柱、甲醇：0．8％三乙胺(用醋酸调节pH为6．0)(73：27)为流动相、检测波长235nm，流速：1．0ml／min，进样量：20μl。结果硝酸益康唑线性方程Y=1×10^7X+476858，r=0．9992；平均回收率为99．02％，RSD=0．52％。结论：方法简便、准确、重现性好。

保妇康泡沫气雾剂的制备及其中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定

介绍保妇康泡沫气雾剂的制备及其中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定。结果：制剂以莪术醇为考察指标性质稳定，相对均一。含量测定法中莪术醇、内标与其他干扰物分离良好，在0．1mg／mL-0．5mg／mL范围内线性关系良好，r=0．9995，精密度、重现性、加样回收率的相对标准误差均<3％。该法准确、可靠、重现性好，可以作为制剂及其原料莪术油的定量分析方法。

HPLC法测定盐酸格拉司琼鼻喷剂的含量

目的：建立盐酸格拉司琼鼻喷剂中盐酸格拉司琼的含量的高效液相色谱测定法。方法：采用Phenomenex prodigy 5μ ODS（3）（250×4．6mm）色谱柱，以醋酸钠缓冲液（0．05mol·L^-1，含0．25％三乙胺．冰醋酸调PH至6．0）-甲醇（50：50）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长为301nm。结果：盐酸格拉司琼线性范围为0．2-20μg（r=0．99996）．平均回收率为100．75％，RSD=1.01％（n=3）。结论：本方法具有操作简单，分析快捷准确，干扰少等优点。

高效液相色谱法测定硝酸甘油气雾剂的含量

本文采用高效液相色谱法测定硝酸甘油气雾剂中硝酸甘油的含量，SpherisorbC18(10μm）为固定相，乙腈－水（50：50）为流动相，皮长为215nm，在浓度为0．6μg/ml-1.4μg/ml的范围内，浓度与良好的线性关系。该方法精密度高，重出性好，平均回收率为97．36％，同时还与分光光度法进行了比较试验。

高效液相法测定利多卡因氯己定气雾剂（成膜型）中利多卡因和醋酸氯己定的含量

目的：建立HPLC法测定利多卡因氯己定气雾剂(成膜型)中利多卡因和醋酸氯己定的含量。方法：C18柱，以甲醇-0．8％三乙胺(60：40)为流动相、检测波长258nm，流速：1．0ml／min，进样量：10μl。结果：利多卡因线性方程Y=1．34×10^6X+17500r=0．9999。醋酸氯己定线性方程Y=3．63×10^7X+3660r=0．9992。结论：方法简便，结果准确。

癣必净气雾剂提取工艺的研究

目的：“癣必净气雾剂”提取工艺优选。方法：以蛇床子素的量及干浸膏量为指标，用正交实验进行筛选。结果：优选的提取工艺为：A282C3，即乙醇-冰乙酸比例为：3：1；浸渍时间48h，渗漉速度1ml／min。

硝酸益康唑纳米微乳气雾剂的稳定性试验

目的：考察硝酸益康唑微乳气雾剂的稳定性，为其生产、包装、贮藏运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法：根据《药物稳定性研究技术指导原则》和硝酸益康唑微乳气雾剂的质量标准，对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果：在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下．样品的各项指标均无明显变化。结论：硝酸益康唑微乳气雾剂的稳定性较好，有效期可暂定为两年。

壳聚糖避孕泡沫气雾剂质量标准研究

目的：制订壳聚糖避孕泡沫气雾剂质量标准。方法：依据《中华人民共和国药典》（2010年版二部）附录IL和附录IU的通则要求，对产品的性状、pH、粒径、黏度、喷出总量等进行了检测；采用化学方法鉴别柠檬酸和壳聚糖：采用紫外分光光度法测定壳聚糖的含量：采用酸碱滴定方法测定柠檬酸含量。并对壳聚糖避孕泡沫气雾剂杀精效果进行了检测。结果壳聚糖避孕泡沫气雾剂pH、粒径、黏度、喷出总量均符合药典要求；壳聚糖在O～0．04mg／ml范围内具有良好的线性关系，r=0．9986，加样回收率为，RSD=0．74％（n=9）。壳聚糖避孕泡沫气雾剂具有杀精作用。结论建立的质量标准检测方法简便、准确、可靠，且重现性好，可用于壳聚糖避孕泡沫气雾剂的质量控制。

壳聚糖避孕泡沫气雾剂处方筛选研制

目的：制备避孕泡沫气雾剂，方法：以壳聚糖为基质制备避孕泡沫气雾。采用正交设计试验，以样品的黏稠度、泡沫细腻度及pH为考察指标，优化处方配比。结果：所制制剂为淡黄色半流体，产品质量符合《中国药典》2010年版气雾剂通则项下的要求。壳聚糖避孕泡沫气雾中壳聚糖、辛苯醇醚、甘油、柠檬酸的最佳用量分别为1．5％、3％、8％、2．0％。结论：壳聚糖避孕泡沫气雾的制备工艺简单、可行，杀精作用明显。

硝酸益康唑微乳气雾剂中硝酸益康唑含量的测定

目的：建立硝酸益康唑微乳气雾剂中硝酸益康唑含量的高效液相色谱测定法。方法：采用Phenomenex prodigy 5μODS（3）（250x4．6mm）色谱柱，以甲醇：0．8％2-乙胺溶液（用醋酸调节pH为5．6＋0．1）（65：35）为流动相，流速：1．0mL／min，检测波长为235nm。结果：硝酸益康唑线性范围为0．107～0．749mg／mL（r=0．9992）．平均回收率为99．03％，RSD=0．53％（n=3）。结论：本方法具有操作简单，分析快捷准确，干扰少等优点，可用于硝酸益康唑微乳气雾剂中硝酸益康唑含量的测定。

HSV-1 UL18基因重组载体的构建及其编码蛋白VP23的表达

目的:构建含有单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL18基因的原核表达载体。方法:先将UL18基因进行全序列PCR扩增,再将PCR产物克隆进pET-28a(+)质粒,最后将重组质粒转化进入原核表达系统E.coli BL21(DE3)中表达出带有6个组氨酸标签的重组VP23蛋白。结果:UL18基因正确重组进pET-28a(+)质粒,并在E.coli BL21(DE3)中表达。结论:成功构建单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL18基因的重组载体,并在原核表达系统表达出其编码的衣壳蛋白VP23且带有组氨酸标签,为进一步优化VP23在发酵中的最佳表达条件,纯化并大量制备VP23,以及制备VP23的多克隆抗体奠定了基础。