一种改进的同步辐射X射线荧光原位分析人肝细胞胞质溶胶内金属蛋白分布的方法

对同步辐射X射线荧光分析技术 (SRXRF)原位测定蛋白质经十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)分离后条带中微量元素的方法做了重要改进。通过增加一个干胶步骤 ,使得本底材料对光源的康普顿散射明显减弱 ,本底信号降低到约为湿胶的 1 0 % ,从而可以用来测定蛋白条带内比锌轻的微量元素的相对含量。所提出的方法有望成为一种具有广泛应用前景的生物样品中微量元素的种态分析方法。对人肝细胞胞质溶胶内金属蛋白分布的研究结果表明 :在 1 5～ 95kDa的范围内有 6个含锌蛋白 ,相对分子量分别为1 7.5、2 0 .5、2 7、3 5、5 5及 63kDa ,其中 63kDa蛋白为主要的含锌蛋白 ;此外至少还有 4种分子量分别为 2 0、2 3、4 3和 83 .

同步辐射X射线小角散射法研究纳米ZnO和Fe_2O_3颗粒在分散介质中的尺寸和形态

为了准确评价纳米材料在生物体系中的作用,首先需要表征纳米材料在生物体系相关条件下的尺寸和团聚状态。本文应用同步辐射X射线小角散射技术测量了纳米ZnO和Fe2O3颗粒在1%羧甲基纤维素钠悬浮液中的粒径和形状,并与透射电镜的结果进行了比较。结果表明纳米颗粒在分散介质会发生聚集,聚集后的粒径大于单颗粒纳米ZnO和Fe2O3的粒径,但ZnO和Fe2O3在介质中的粒径未随着浓度的升高发生显著变化,表明纳米ZnO和Fe2O3颗粒在1%的羧甲基纤维素钠溶液中稳定。

同步辐射X荧光法测定电泳分离后蛋白条带内的锌

本文初步建立了一种基于电泳分离和同步辐射X荧光(SRXRF)分析技术的生物样品内微量元素的种态分析方法。用同步辐射X荧光法直接分析了人肝细胞胞质溶胶等电聚焦(IEF)分离后蛋白条带内的金属锌含量。结果表明:肝细胞胞质溶胶内主要有三个含锌条带,等电点(pI)分别为4.69、5.93、9.84。含锌量分别占总检出锌的33.08%、17.05%、26.54%。其中等电点为4.69的蛋白可能为金属硫蛋白。另外在等电点为6.60—9.30的范围内有若干含锌蛋白,共占总检出锌的23.33%。

用同步辐射X荧光分析法研究兔肝金属硫蛋白中的微量元素

采用同步辐射X荧光分析法 (SRXRF)直接测定了兔肝金属硫蛋白 (MT)中的金属离子含量 ,以及经过十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布。实验结果表明 ,兔肝MT - 1以含锌为主 ,占总金属含量的 97.9% ;兔肝MT - 2以含锌、镉为主。本工作表明 。

人肝癌及癌旁组织细胞胞质溶胶中金属蛋白分布的同步辐射X荧光分析研究

肝癌发生与组织中微量元素水平和一些酶的活性相关。为研究肝癌组织内金属蛋白的分布特征并寻找有意义的微量元素存在形式加以深入研究,用等电聚焦(IEF)分离肝细胞癌以及癌旁组织细胞胞质溶胶内的蛋白质,用同步辐射X荧光分析蛋白条带内的金属含量。初步研究表明:在肝细胞癌和癌旁组织的细胞胞质溶胶中所检出的含铁、铜、锌蛋白基本是一致的,一般癌旁组织蛋白质的铁、铜、锌含量高于癌组织,癌旁组织中铁含量高主要体现在pI为6.5、7.7、8.0及小于3.5的含铁条带内,而癌组织中pI为4.0、7.0的条带内铁含量略高于癌旁组织,癌旁组织的pl为3.2、4.9、5.5、5.9和6.5的条带铜含量明显高于癌组织,锌含量的升高则主要体现在pI为5.5和6.5的含锌条带内,这些分布特征的普遍性及生物学意义有待进一步研究。

同步辐射X射线小角散射法研究纳米铁材料在生物介质中的粒度分布

在研究纳米材料的生物效应时,首先需要对纳米材料在生物介质中的物理化学性质进行全面详细的表征。受生物介质中高蛋白浓度和高离子强度的影响,纳米颗粒在生物介质中极易团聚,对纳米颗粒在生物分散体系中的粒度表征十分困难。本实验采用同步辐射X射线小角散射法(SR-SAXS)研究纳米Fe、Fe2O3和Fe3O4颗粒及其在磷酸盐缓冲液(PBS)、DMEM培养基分散体系中的粒度分布,并与TEM结果进行比较。结果显示SR-SAXS可准确测试纳米Fe、Fe2O3和Fe3O4颗粒的粒度分布,且不受分散体系和分散浓度的影响。表明SR-SAXS可很好地应用于测试稳定性较差的非均匀分散体系中纳米颗粒的粒度分析。

同步辐射在生物大分子结构研究中的应用

本文介绍同步辐射X射线衍射技术的特点及其在生物大分子结构研究中的应用

铁电、铁弹晶体中畴结构及动力学行为的同步辐射应用研究

利用同步辐射技术辅以其它现代分析手段系统研究了一系列具有广泛应用价值和前景的功能晶体中的畴结构、缺陷和相变机理 ,探索了五磷酸盐系列、钽铌酸钾系列、KTP系列、硼酸盐系列等激光、非线性光学或光折变晶体以及其它功能晶体 (如铌酸锂、铌酸钡钠等 )中铁电和铁弹畴结构及各种生长缺陷的同步辐射衍射成像原理 ,揭示了这些缺陷的结构特征、形成机制、组态分布规律以及在相变过程中的动力学行为。研究工作大部分在北京同步辐射光源上完成。并发展了一套观察晶体畴结构的系统的同步辐射实验新方法 ,如铁弹孪晶的白光微衍射斑点分裂效应应用于铁弹晶体NPP和LPP的相变研究、铁电晶体SBN、KTN、BSKNN、KTP中反平行铁电畴的同步辐射异常散射现象、实时貌相术等等。

同步辐射光电子能谱研究Au/CdZnTe的接触势垒

采用分子束外延的方法在理想清洁的CdZnTe表面蒸金,获得了Au/CdZnTe肖特基接触.采用同步辐射光电子能谱研究了Au与CdZnTe(110)和(111)A面的肖特基接触势垒.实验测得Au与CdZnTe(110)和(111)A面的接触势垒分别为0.738和0.566eV.运用金属感应隙态模型(MIGS)对实验结果进行了分析和解释.

同步辐射X荧光分析法原位测定人肝细胞胞质溶胶蛋白的微量元素

本文通过增加一个干胶步骤对本实验室提出的基于SDS-凝胶电泳技术和同步辐射X射线荧光分析技术(SRXRF）的蛋白质中微量元素的原位测定方法进行了改进。对从人体肝脏组织中提取的细胞质蛋白中的金属蛋白分布进行了原位测定。结果表明：在15-95kD范围内有六个含锌蛋白，相对分子量分别为20、25、35、55、63、93kD，其中63kD蛋白为主要的合锌蛋白；至少有四种含铁蛋白分布于这个分子量范围内，分于量分别为27、30、42、83kD。证明SRXRF技术可很好地用于蛋白电泳分离后金属离子的原位检测。

聚硅氧烷基纳米多孔薄膜双分形结构的同步辐射小角X射线散射分析

以聚硅氧烷基材料为预聚体,采用两种核壳型致孔剂,以旋涂工艺分别制备两组聚硅氧烷基纳米多孔薄膜,采用北京同步辐射装置(BSRF)光源进行了小角X射线散射测试,在掠入射模式(入射角iα=0.2°)下得到了两组不同孔隙率纳米多孔薄膜的二维散射数据,在此基础上分析了薄膜的分形特征,发现所制备的薄膜除试样A1外,均存在双分形结构,辅以场发射扫描电子显微镜(FESEM)观测,证实微孔为产生散射的主体。

KTP晶体电场作用下的同步辐射形貌观察

近几年来 ,人们对KTP系列晶体的生长、物理性质和微结构做了大量研究 ,包括掺杂工艺、缺陷、铁电畴结构及相变等。随着聚片多畴技术 (PeriodicDomainInversion ,PDI)在KTP晶体中被实现 ,KTP晶体在外加电场下的微结构变化特征引起了人们的兴趣。KTP有着强的各向异性电导率 ,极化方向的直流电导率比垂直于极化方向的要高 4个数量级左右 ,呈现出准一维离子导体的特性。为此 ,我们对KTP系列晶体在外电场下的行为进行了实时同步辐射白光形貌研究。实验是在北京同步辐射光源 4W1A束线形貌实验站上完成。实验结果显示 ,当沿极化轴c方向加上外电场后 ,hkl(l≠ 0 )反射的衍射强度明显增强 ,并出现沿极化方向的消光条纹衬度。对掺杂和未掺杂样品的仔细研究表明 ,各种不同的生长缺陷对衍射衬度的异常基本无影响。此外 ,高分辨X射线衍射的研究表明 ,晶体的回摆曲线和倒空间扫描散射强度横向分布明显展宽 ,说明晶体的完整性有所破坏。可得到的结论是 :外电场下的衍射增强和条纹衬度均与晶体的准一维离子导电性有密切关系 ,相信这是由于K+离子在电场作用下的运动导致局部电荷堆积而产生晶格沿c向畸变。

LiTaO_3晶体同步辐射白光形貌术的完整性研究

钽酸锂晶体(LiTaO3)是一种典型的非化学计量比晶体,通常使用的同成分LiTaO3的n(Li)∶n(Ta)约为48.6∶51.3.从同成分熔体中提拉生长同成分LiTaO3,采用同步辐射白光形貌术对同成分LiTaO3的完整性进行分析,结果表明:同成分LiTaO3中存在较多的小角晶界.讨论了小角晶界在晶体中的分布,分析了其形成原因和改进方法;同时采用同步辐射白光形貌术进一步观察到同成分LiTaO3中组分不均匀,采用DTA(差热分析法)分析组分不均匀区域,结果显示组分不均匀区域的Curie(居里)温度不同,这表明晶体中Li+分布不均匀.

光阴极微波电子枪的时序同步

使用AVR单片机设计实现了合肥光源光阴极微波电子枪的时序同步电路,满足了该系统的特殊触发要求,帮助电子枪系统顺利实现出束;以极低廉成本实现了同类系统采用昂贵专用设备提供的功能;同时在实验结果基础上根据设计方案分析了信号抖动的来源,合理解释了抖动大小,并给出了提高精度升级系统的方案。

同步辐射应用于软X射线探测器的标定

介绍同步辐射 (SR)在惯性约束聚变 (ICF)研究中的应用 .北京同步辐射光源 (BSRF)在专用光运行模式下 ,束流强度 35— 110mA ,贮存环电子能量 2GeV .标定前 ,首先采用 10 0 0PL mm透射光栅作色散元件 ,对光源进行单色性研究 ,用面阵软X光CCD对光斑进行均匀性研究 .在 3W1B束线上 ,可用能区 5 0— 15 5 0eV ,通过不同材料前置滤片抑制高次谐波 ,获得单色性好于 95 %的单色光 .几年来 ,对十余种ICF实验诊断用软X光探测元器件及设备进行了能量响应绝对标定 .大量实验标定数据被用于ICF实验诊断 。

同步辐射X荧光分析法原位测定人肝金属蛋白中的微量元素

研究了运用电泳分离技术与同步辐射X射线荧光分析 (SRXRF)相结合实现蛋白分离过程中微量元素原位测定的分析方法 .对从人体肝脏组织提取的胞液蛋白经过SDS PAGE分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布进行了分析 ,结果表明人肝胞液PeakIII蛋白组分以含Zn为主 ,与非核分析方法原子吸收法得到的结果一致 .

贵州万山汞矿地区人发中汞的含量及其赋存状态的XAFS原位研究

利用氢化物发生—原子荧光法测定了贵州万山汞矿地区人发中汞的含量。结果发现,该地区从事汞制剂操作的一线工人及居民的头发中汞含量远超过世界其它各地,其平均值为837 μg/g,说明该地区受污染状况非常严重。通过XAFS法测试了3组汞含量较高的头发样品。由XANES谱得出,虽然3组头发中汞的含量不同,但其中汞离子的价态是一致的。比较样品与参考样品的EXAFS谱得出,虽然3组头发样品中汞含量不同,但汞与其最近邻原子的键长是一致的,从而其配位情况也可能是相同的。通过比较所有样品的谱图可看出,头发样品与Hg(GS)_2的配位情况相似。

锆改性钴基费-托合成催化剂催化性能的研究

考察了助剂锆和金属钴负载量对锆改性Co/Al2 O3 催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,锆助剂能够高度分散在氧化铝载体上 ,而活性组分钴以一定尺寸存在 ;锆的添加能够明显地提高Co/Al2 O3 催化剂的催化活性和C5+ 烃选择性 ,但助剂锆含量对催化剂催化性能的影响不大 ;在锆存在下 ,催化剂的催化活性随金属钴含量先升高后降低 .进一步的研究表明 ,催化剂上烃形成速率的提高可能是由于锆助剂能够增加催化剂的活性位数目 ,增强桥式CO吸附的强度 ,在Co ZrO2