茯苓多糖的抗肿瘤作用及其机理的研究

茯苓多糖对小鼠肉瘤１８０及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的抑制作用与口服５－Ｆｕ的抑制作用相同。以荷瘤的ＮＩＨ小鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）和脾脏组织为材料，茯苓多糖（１００～２００ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｄ１～８）能提高荷瘤小鼠体内的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平和明显提高自然杀伤（ＮＫ）细胞活性。

羊踯躅根药理作用研究

羊踯躅根治疗类风湿关节炎效果显著。本研究采用大鼠急性关节肿胀、兔毛细血管通透性法和棉球肉芽肿法证实它有明显的抗炎作用,并与剂量相关。应用免疫学方法测定小鼠半数溶血值和二硝基氯苯诱发小鼠皮肤超敏反应、单核-巨噬细胞功能、异体肿瘤排斥及小鼠免疫器官等指标。结果表明:本品具有免疫抑制作用。同时利用酵母菌、蛋白胨对兔致热方法.证明本品具有轻度解热作用。

国产羟苯磺酸钙的药效研究

实验证实羟苯磺酸钙能显著性降低兔血小板聚集比率、血小板粘附性、血浆与血清粘度。能增强微循环。

调磁对磁性微球在大鼠体内代谢速度影响的研究

应用交变磁场引发分子振荡产生退磁效应的方法,研究了磁性微球在大鼠体内的代谢过程,结果表明,在300LX调磁条件下,能明显加速大鼠体内磁性微粒的代谢速度。可防止磁性微粒在体内蓄积过长造成对机体的损害。

^(125)I-白蛋白-黄芪多糖毫微粒在小鼠体内分布的研究

用乳液固化方法制备了１２５Ｉ－牛血清白蛋白－黄芪多糖毫微粒，透射电子显微镜测得粒径为（１６８±６２）ｎｍ，小鼠口服毫微粒（１４８×１０８Ｂｑ／只）后，主要分布在肝、脾、肺中，而心、脑组织中有少量分布。微观放射自显影实验结果表明，毫微粒分布在肝脏的Ｋｕｆｅｒｓ细胞和肝实质细胞中，以及在肺和脾脏的吞噬细胞中。实验数据用３Ｐ８７程序处理，按血管外给药开放二室模型计算得代谢动力参数，Ｔｍａｘ为２．１１ｈ，Ｃｍａｘ为２．４３×１０７Ｂｑ，ｔ１／２为９．３３ｈ，曲线下面积为３．７×１０９Ｂｑ。

5-氟尿嘧啶海藻酸钠-白蛋白毫微粒的研究

采用乳液固化法制备了5-氟尿嘧啶（5-Fu）海藻酸钠—牛血清蛋白毫微粒,并以口服给药的形式,研究毫微粒的肝靶向性。透射电了显微镜测定毫微粒的平均粒径为（166±34）nm（n=300）。以5-Fu为模型药物,将5-Fu海藻酸钠—牛血清白蛋白毫微粒在稀盐酸（9→1000 ）中10O℃水解20h,测得5-Fu的平均包封率为32.8％。体外试验结果表明,5-Fu海藻酸钠-牛血清白蛋白毫微粒在37℃的稀盐酸中72h累计释放达84.7％。

5－氟尿嘧啶肝素钠－白蛋白毫微粒的研究

采用乳液固化法制备了肝素钠－牛血清白蛋白毫微粒，并以口服给药的形式，研究毫微粒的肝靶向性。透射电子显微镜测定毫微粒的平均粒径为１８４±３１ｎｍ（ｎ＝３００）。以５－氟尿嘧啶为模型药物，将５－氟尿嘧啶肝素钠－白蛋白毫微粒在酸性条件下１００℃水解２０ｈ，测得５－氟尿嘧啶的平均包封率为２９．５％。体外试验结果表明，５－氟尿嘧啶毫微粒在３７℃的稀盐酸液中７２ｈ累计释药达７９．４８％。

异丁司特药代动力学的研究

应用高效液相色谱分离测定的方法 ,研究了犬口服异丁司特的药代动力学。回收率参数 >95 % ,检测灵敏度为 1ng/ ml,变异系数 <5 % ,口服异丁司特后吸收迅速 ,2 4h内基本消除 ,应用 AIC法对异丁司特的血药浓度 -时间曲线拟合 。

棉酚铂（Ⅱ）配位化合物的合成及抗肿瘤活性研究

合成了二种顺式棉酚铂（Ⅱ）配位化合物ＰｔＡ_２（Ｇｏｓ）_（１／２）［Ａ_２＝（ＮＨ_３）_２或乙二胺（ｅｎ），Ｇｏｓ＝棉酚（Ｇｏｓｓｙｐｏｌ）］。元素分析、红外光谱分析和电导滴定提示这类新型化合物结构式为［Ａ_２Ｐｔ（Ｃ_（３Ｏ）Ｈ_（２６）Ｏ_８ＰｔＡ_２］。这二种化合物具有抗肿瘤活性，对小鼠ＥＡＣ的抑制率分别为５１．４３％、５７．１４％。

^(125)I-海藻酸钠-牛血清白蛋白毫微粒在小鼠体内分布的研究

用乳液固化方法制备了^(125)I-海藻酸钠-牛血清白蛋白毫微粒,透射电子显微镜测得粒径为(125±73)nm,小鼠口服毫微粒(148×10~8Bq/只)后,主要分布在肝、脾、肺中,心、脑组织中有少量分布,甲状腺和肌肉中无放射计数,微观放射自显影实验表明,毫微粒分布在肝脏的Kupffers细胞和肝实质细胞中,以及在肺和脾脏的吞噬细胞中。实验数据用3P87程序处理,按血管外给药开放二室模型计算得代谢动力参数,T_(max)为2.18h,C_(max)为2.45×10~7Bq,t_1/2为9.42h,AUC为3.9×10~9Bq。

5-氟尿嘧啶阿拉伯胶-白蛋白毫微粒的制备

采用乳液固化法制备了阿拉伯胶牛血清白蛋白毫微粒， 透射电子显微镜测定微粒的平均粒径为 （２２８±６１）ｎｍ （ｎ＝ ３００）。以５－氟尿嘧啶为模型药物， 将５－氟尿嘧啶阿拉伯胶－白蛋白毫微粒在酸性条件下１００ ℃水解２０ ｈ， 测得５－氟尿嘧啶的平均包封率为３０．１１％ 。体外试验结果表明， ５－氟尿嘧啶毫微粒在３７ ℃０．１ ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸液中３６ ｈ 累计释药达８８．２％

五参冲剂稳定性检测

五参冲剂稳定性检测同济医科大学药学院药物研究室，武汉４３００３０杨唐玉关键词复方（中药）；五味子素；稳定性中图法分类号Ｒ２８９五参冲剂系党参、黄芪、白术、五味子等药物组成，经提取、浓缩后而制成的颗粒冲剂。药理实验证明，五参冲剂对慢性萎缩性胃炎有良好的...