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荧光原位杂交法检测先天性心脏锥干畸形患者22号染色体长臂微缺失
被引量:
1
1
作者
杨菊先
金润铭
+6 位作者
何美娟
孟浦
肖燕
付平
林雯
刘树茂
费洪宝
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期59-60,共2页
先天性心脏锥干畸形(conotruncaldefects,CTD)是胚胎期心脏圆锥动脉干发育缺陷所致的一类先天性心脏病,约占先天性心脏病的30%,主要包括主动脉弓离断(IAA)、主动脉右置(DA)、永存动脉干(TA)...
先天性心脏锥干畸形(conotruncaldefects,CTD)是胚胎期心脏圆锥动脉干发育缺陷所致的一类先天性心脏病,约占先天性心脏病的30%,主要包括主动脉弓离断(IAA)、主动脉右置(DA)、永存动脉干(TA)、法洛四联症(TOF)、大血管转位...
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关键词
心脏锥干畸形
先天性心脏病
基因诊断
FISH
原文传递
题名
荧光原位杂交法检测先天性心脏锥干畸形患者22号染色体长臂微缺失
被引量:
1
1
作者
杨菊先
金润铭
何美娟
孟浦
肖燕
付平
林雯
刘树茂
费洪宝
机构
同济医科大学附属协和医院儿科遗传学实验室
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期59-60,共2页
文摘
先天性心脏锥干畸形(conotruncaldefects,CTD)是胚胎期心脏圆锥动脉干发育缺陷所致的一类先天性心脏病,约占先天性心脏病的30%,主要包括主动脉弓离断(IAA)、主动脉右置(DA)、永存动脉干(TA)、法洛四联症(TOF)、大血管转位...
关键词
心脏锥干畸形
先天性心脏病
基因诊断
FISH
分类号
R541.104 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
荧光原位杂交法检测先天性心脏锥干畸形患者22号染色体长臂微缺失
杨菊先
金润铭
何美娟
孟浦
肖燕
付平
林雯
刘树茂
费洪宝
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
1
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已选择
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参考文献
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