低膦水质稳定剂TJ-201的合成及其缓蚀性能研究

TJ 2 0 1是一种含马来酸基、磷酸亚基、氧乙烯基等的膦基聚羧酸 .用失重法研究了TJ 2 0 1对 2 0 # 碳钢的缓蚀性能 .讨论了与Zn2 + 复配后的缓蚀作用以及温度、pH值、转速、时间对缓蚀性能的影响 .结果表明 ,用现场水质、不预膜、投加量 6mg L(以PO3 -4计为 0 .8mg L)时缓蚀率为 99.1 % ;该药剂可在较宽pH值 (6～ 1 2 )和温度 (2 0～ 80℃ )范围内使用 ;

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)——TJ—101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入特定添加剂，合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响，确定了ＴＪ—１０１的合成工艺，并对其阻垢性能进行了测定和比较。

新型低膦水质稳定剂TJ—301的研究及应用

TJ— 30 1是一种在水相中合成的主要含有马来酸基、丙烯酸基、膦酸亚基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物 ,加入适量锌盐而形成的低膦缓蚀阻垢剂 ,其膦含量仅为 2 0 % (以PO43 - 计 )。静态测试、动态模拟实验及现场实际应用表明 ,该药剂具有优异的缓蚀阻垢性能。

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅳ) TJ-101 阻垢分散剂的分子量分布与阻垢性能关系研究

用凝胶色谱法研究了 TJ- 10 1阻垢分散剂的合成工艺条件与产品分子量及阻垢性能的关系。结果表明 :单体配比、反应温度、引发剂、分子量调节剂和添加剂的不同用量对分子量及其分布都有制约作用 。

高纯氧化铥的分离制备研究

用Cl—P_(507)—HCl体系柱色层法分离原料氧化铥中铒、镱等稀土和非稀土杂质。讨论了树脂粒度、温度、淋洗剂浓度、负载量、进样比等条件对铥、镱分离的影响,观测到铥、镱之间存在萃取抑制现象。选择合适分离条件,以99.9%氧化铥为原料制备出99.995%的高纯氧化铥产品,其主要稀土杂质铒、镱均小于5μg/g,非稀土杂质铁小于2μg/g,钙小于5μg/g。

高纯氧化锶的分离提纯研究

以分析纯硝酸锶为原料，采用硝酸锶分次重结晶同时加入适量的硫酸除去钡及其它杂质，加入适量草酸除去钙杂质，然后选择合适的ｐＨ值加入高纯草酸制得高纯草酸锶沉淀，经烘干灼烧后得到高纯氧化锶产品。产品中主要杂质钡含量小于２μｇ／ｇ，钙含量小于５μｇ／ｇ，产品纯度大于９９．９９５％。

空气-氩气混合气冷却ICP中镁、铬、镉、锰四种元素的谱线强度和信背比的测定

本工作使用扫描等离子体光谱仪，在与小功率ＡｒＩＣＰ类似的条件下，测定了空气氩气混合气冷却ＩＣＰ中镁、铬、镉、锰谱线强度和信背比随冷却气组成及观测高度的变化，并估算了折衷条件下的检出限。结果表明对于离子线及激发电位较高的原子线，当冷却气中引入５～１０％空气后，谱线强度最大并大于ＡｒＩＣＰ中数值；对于激发电位较低的原子线，随着冷却气中空气含量的增大其谱线强度逐渐减小。谱线的信背比则与激发电位及谱线波长有关。

CL-P_(507)-HCl体系柱色层分离提纯高纯氧化钕的研究

用ＣＬ－Ｐ５０７－ＨＣｌ体系柱色层法对镨、钕元素的分离进行了研究。讨论了树脂粒度、淋洗剂浓度、负载量、盐效应、柱长径比等因素对分离的影响，确定了镨、钕分离的较适合的条件。将上述结果用于去除高纯氧化钕中的镨杂质，取得了令人满意的结果。

PAN共沉淀分离富集微量注射进样FAAS测定人发中的痕量镉

本文报道了采用PAN共沉淀分离富集微量进样技术-FAAS法对人发中的痕量镉的测定。镉的测定范围在0～25μg/L,回收率在96～107%之间,变异系数为7.2%,得到了满意的结果。

TJ-303水质稳定剂的缓蚀阻垢性能研究

对水处理药剂TJ-301和TJ-102的配伍性进行了系统研究,筛选出一最优配方TJ-303。结果表明:TJ-303具有优良的阻垢分散性能和优异的缓蚀性能。当TJ-303的投加浓度为50mg/L时,其阻磷酸钙垢率为94.3％,阻碳酸钙垢率为94.1％,分散Fe2O3的透光率为45.8％;当TJ-303的投加量为40mg/L时,其缓蚀率为98.6％。

分散阻垢剂TJ-102的研制及其阻垢性能

在水相中合成了丙烯酸 /2 -丙烯酰胺 /2 -甲基丙磺酸共聚物分散阻垢剂 TJ- 1 0 2。测定了 TJ- 1 0 2的阻碳酸钙垢、阻磷酸钙垢、分散 Fe2 O3、稳定水中 Zn2 +及与 TJ- 30 1复配后的缓蚀阻垢性能。结果表明 :TJ- 1 0 2投加量为 1 0 mg/L 以上时阻磷酸钙阻垢率 95 .8%以上 ,分散Fe2 O3透光率为 44.3%以下 ,对 Zn(OH) 2 阻垢率在 5 8.6 %以上 ,但对碳酸钙垢阻垢率较差 ;TJ- 1 0 2与 TJ- 30 1具有良好的配伍性 ,复配液 TJ- 30 3具有优异的缓蚀。

荧光光度法直接测定高纯氧化钕中的痕量镨和铈

使用P-E LS 50荧光光谱仪,在盐酸介质中,用同一激发波长(214nm)激发,分别测定 Pr(Ⅲ)(283urn)和Ce(Ⅲ)(356nm)发射峰强度.线性范围Pr_6O_11为0.20～15μg·ml^(-1);CeO_2为0.01～0.25μg·ml^(-1).检出限Pr_6O_(11)为0.008μg·ml^(-1);CeO_2为0.0011μg·ml^(-1).讨论了盐酸浓度、仪器带通、荧光稳定性及基体氧化钕对错铈测定的影响.结果表明,仪器带通选择B_(ex)=4.0nm,B_(em)=20.0nm及盐酸浓度为8+92时,Pr(Ⅲ)和Ce(Ⅲ)有较稳定的荧光强度,且基体氧化钛对镨铈测定无影响.用此法直接测定高纯氧化钕样品中痕量镨铈,结果令人满意.

小功率空气-氩气混合气冷却ICP中电子密度的测定

在与小功率全Ａｒ－ＩＣＰ类似的条件下，使用顺序扫描等离子体光谱仪，用Ｓｔａｒｋ加宽法，选择Ｈβ（４８６．１ｎｍ）谱线，测定了空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中在感应线圈上０、２、５、１０ｍｍ处电子密度的侧向分布并将其中部分侧向分布经Ａｂｅｌ变换为径向分布。结果表明，空气－氩气混合气冷却ＩＣＰ中电子密度分布与全Ａｒ－ＩＣＰ相似，呈离轴峰；随着冷却气中空气含量的增加，离轴峰位置更靠近中心轴；当冷却气中含空气５％～１０％时，电子密度数值最大且大于全Ａｒ－ＩＣＰ中的数值。

酱油中痕量镉的共沉淀分离富集原子吸收测定

研究了用PAN-Ni(Ⅰ)体系共沉淀分离富集酱油消解液中的痕量镉,再用微量注射进样FAAS测定的方法。在pH10的溶液中,检测下限可达1.05×10^(-3)μg/ml,线性范围为1.05×10^(-3)～0.125μg/ml,共存物质不干扰测定。方法快速、简便、稳定,具有良好的重现性和回收率。

硒化合物的形态分析进展

硒的毒性和营养功能不仅与其总量有关 ,而且与其存在的化学形态有关。因此 ,硒的形态分析对于了解不同形态的硒化物在生物体和环境中的迁移转化规律具有重要意义。

共沉淀分离富集法的应用与进展

对共沉淀分离富集法的应用与进展进行了综述。近年来,由于其与固体进样分析仪器的结合而得到了迅速发展,从自然水样到高纯和其它特殊材料的分析,从金属元素到非金属乃至有机物的测定,越来越多、越来越好的有机和无机的共沉淀体系正被研究和广泛应用。

空气冷却ICP-AES测定硅锗锡铅磷砷锑铋的检出限

在与小功率全Ar-ICP类似的条件下,用空气作冷却气的ICP-AES测定硅、锗、锡、铅、磷、砷、锑,铋八种元素58条谱线的检出限,并与全Ar-ICP作比较。结果表明,所测原子线的捡出限与波长和激发电位有关,波长较长、激发电位较低的原子线有较好的检出限。测定了常见10种共存元素对这八种元素灵敏线的谱线干扰。

超声搅拌悬浮液进样石墨炉原子吸收测定海洋沉积物中的痕量镉

研究了一种使用超声搅拌悬浮液进样石墨炉原子吸收测定海洋沉积物中痕量镉的快速简便方法。使用丙三醇水溶液作为悬浮液介质 ,稳定时间可达 70 min,再用磷酸二氢铵作为基体改进剂 ,可使灰化温度大大提高 ,克服了基体干扰。用于海洋和河流沉积物标准物质中镉的测定 ,对同一样品 1 0次平行测定的相对标准偏差为 2 .3%。标准曲线的线性范围为 0～ 6.0 μg·L-1。

间接原子吸收光谱法测定工业废水中痕量二硫化碳

研究了用二硫代氨基甲酸银间接原子吸收光谱法测定工业废水中二硫化碳。线性范围为 2～ 30μg· ml-1,检出限为 1 .0 2μg· ml-1,回收率为 96%～ 1 0 6% ;且 H2 S和 Cu( )等不干扰测定。方法适用于工业废水中二硫化碳的测定 。