吐温80对BGC-823细胞抑制作用及凋亡相关因子的影响

目的 观察吐温 80对人胃癌细胞 BGC- 82 3的抑制作用及凋亡相关因子的影响。方法 采用 MTT法 ,测定不同浓度 (0 .15 %、0 .1%、0 .0 5 % )的吐温 80及其不同作用时间 (2小时、18小时、34小时 )条件下 ,对 BGC- 82 3细胞的抑制作用 ;运用免疫组化 ABC法染色 ,观察 0 .1%吐温 80 %作用 (2小时、18小时、34小时 )后 BGC- 82 3细胞Hsp70、bcl- 2、bax的表达。结果 (1)吐温 80的抑制效应随作用浓度及时间增加而明显增高 (P<0 .0 1) ;(2 )吐温 80作用不同时间对细胞 Hsp70表达及分布影响不明显 ,而 bcl- 2、bax随作用时间延长有表达增加趋势 ,作用 34小时 ,bcl- 2主要分布于胞浆 ,bax主要分布于胞核。结论 吐温 80对肿瘤细胞具有较强抑制作用 ,吐温 80对 bcl- 2、bax表达及分布影响可能与其抑制作用有关。

吐温80合并温热诱导BGC-823细胞的抑制作用及对凋亡相关因子的影响

目的 观察膜活化剂吐温 80合并温热作用对人胃癌细胞BGC 82 3的抑制效应及其对Hsp70、bcl 2、bax表达的影响。方法 通过MTT法 ,测定 0 .1%及 0 .15 %吐温 80与 4 2℃温热合并作用对BGC 82 3细胞的抑制作用 ;运用免疫细胞化学染色 ,观察 0 .1%吐温 80与 4 2℃温热合并作用后 (0h、8h、16h、2 4h)BGC 82 3细胞Hsp70、bcl 2、bax表达的改变。结果 吐温 80合并 4 2℃10 0min温热作用对BGC 82 3细胞具有明显的抑制效应 ,温热后保留吐温 80继续作用将进一步增强抑制效应 ,合并抑制效应与吐温 80浓度相关 (P <0 .0 1)。合并作用能明显抑制BGC 82 3细胞热作用后的Hsp70表达 ,但bcl 2、bax的表达均增加 ,且bax的表达强于bcl 2 ,并全部分布于胞浆。结论 吐温 80与 4 2℃温热有明显协同抑制肿瘤细胞生长效应 ,对Hsp70和bcl 2、bax表达及分布的影响提示其抑制机理可能与诱导肿瘤细胞凋亡有关。

吐温80合并温热诱导BGC-823胃癌细胞凋亡及对Hsp70,Bcl-2和Bax表达的影响

目的 观察膜活化剂吐温 80合并温热作用对BGC 82 3人胃癌细胞生长、凋亡及对Hsp70、Bcl 2、Bax表达的影响。方法 应用MTT法、荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳 ,测定 0 1%吐温 80与 4 2℃ 10 0min合并作用对BGC 82 3细胞的抑制效应和诱导细胞凋亡的影响 ;应用免疫细胞化学染色 ,观察合并作用后不同时间 (0h、 8h、 16h、 2 4h)BGC 82 3细胞Hsp70、Bcl 2、Bax的表达改变。结果 ①吐温 80合并 4 2℃温热作用对细胞具有明显的抑制效应 (P <0 0 0 1)。②合并作用后 2 4h ,可见大量肿瘤细胞凋亡。③合并作用可明显抑制BGC 82 3细胞Hsp70的表达 ;Bcl 2、Bax的表达均增加 ,且Bax的表达强于Bcl 2 ,并全部分布在胞浆。结论 吐温 80合并 4 2℃温热可通过诱导细胞凋亡来抑制肿瘤细胞生长 ,其对细胞Hsp70表达的抑制和对Bcl 2。

人原发性胆囊癌细胞系SGC-996的建立

目的 建立原发性胆囊癌细胞系,对其生物学特性进行初步观察。方法 从1例女性胆囊乳头状腺癌组织取材,分离癌细胞进行体外细胞培养、传代,进行生物学特性观察。结果 该细胞系为典型的上皮型多边形细胞,在含10%新生小牛血清的RPMI1640培养液中生长稳定,增殖旺盛,有重叠生长现象。群体倍增时间约为48 h,分裂指数较高,染色体数目为亚三倍体。无胸腺裸鼠皮下异体接种全部致瘤。电镜观察细胞表面微绒毛丰富,细胞间偶见桥粒等细胞连接。未见病毒颗粒、支原体及细茵。结论 该细胞符合一般体外培养细胞系标准,定名为SGC-996,可作为人胆囊癌研究的模型。

温热对BGC-823细胞抑制作用及Hsp70、Bcl-2、Bax表达的影响

目的 观测温热对人胃癌细胞BGC 82 3的抑制作用及Hsp70、Bcl 2、Bax表达的影响。 方法 通过MTT法 ,测定 41℃ 10 0min、42℃ 10 0min对BGC 82 3细胞的抑制作用 ;运用免疫组化ABC法染色 ,观察 42℃ 10 0min作用后 0、8、16、32h ,BGC 82 3细胞Hsp70、Bcl 2、Bax的表达。结果 (1)BGC 82 3细胞在 41℃及 42℃温热作用后 ,均受到一定抑制 ;42℃温热比 41℃对细胞的抑制作用较强且持久 (P <0 .0 1) ;(2 ) 4 2℃温热作用后细胞Hsp70、Bcl 2表达均明显增加 ,16h表达达到高峰 ,且主要分布于核区 ;Bax表达也增加 ,但低于Bcl 2。结论 温热对BGC 82 3细胞有一定抑制作用 ,Hsp70、Bcl 2表达增加可能与细胞自身修复或自身保护有关 ,Bcl