目的:构建聚乙烯亚胺(PEI)修饰的四氧化三铁(Fe_3O_4)磁性纳米粒,观察其表征,探讨其作为基因载体的可行性。方法:用PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒包被质粒转染鼻咽癌CNEII细胞,转染miRNA-HIF-1α干扰质粒和miRNA-NC对照质粒分别为H组、NC组,空...目的:构建聚乙烯亚胺(PEI)修饰的四氧化三铁(Fe_3O_4)磁性纳米粒,观察其表征,探讨其作为基因载体的可行性。方法:用PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒包被质粒转染鼻咽癌CNEII细胞,转染miRNA-HIF-1α干扰质粒和miRNA-NC对照质粒分别为H组、NC组,空白对照组设为C组;用电子显微镜观察H组和NC组纳米粒的大小及表征,用荧光显微镜观察H组和NC组转染效率,用Real Time RT-PCR及Western Blot方法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA及蛋白表达的抑制情况。结果:成功构建PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒;H组和NC组的转染率分别为(63.6±4.2)%、(65.8±6.1)%,差异无统计学意义(P>0.05);H组HIF-1αmRNA及蛋白表达抑制率与NC组、C组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒是一种较为理想的基因转染载体。展开更多
文摘目的:构建聚乙烯亚胺(PEI)修饰的四氧化三铁(Fe_3O_4)磁性纳米粒,观察其表征,探讨其作为基因载体的可行性。方法:用PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒包被质粒转染鼻咽癌CNEII细胞,转染miRNA-HIF-1α干扰质粒和miRNA-NC对照质粒分别为H组、NC组,空白对照组设为C组;用电子显微镜观察H组和NC组纳米粒的大小及表征,用荧光显微镜观察H组和NC组转染效率,用Real Time RT-PCR及Western Blot方法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA及蛋白表达的抑制情况。结果:成功构建PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒;H组和NC组的转染率分别为(63.6±4.2)%、(65.8±6.1)%,差异无统计学意义(P>0.05);H组HIF-1αmRNA及蛋白表达抑制率与NC组、C组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PEI-Fe_3O_4磁性纳米粒是一种较为理想的基因转染载体。