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醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群的影响 被引量:1
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作者 云舒 张静 +5 位作者 屈伟 谷丽 黄文彦 朱光华 杨蓉 康郁林 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期643-649,共7页
目的观察醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群结构的影响。方法取SD大鼠16只,通过尾静脉注射阿霉素(7.5mg/kg体重)构建阿霉素肾病大鼠模型。随机将阿霉素肾病大鼠分为对照组和醋酸泼尼松治疗组,醋酸泼尼松治疗组采用10mg/kg体... 目的观察醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群结构的影响。方法取SD大鼠16只,通过尾静脉注射阿霉素(7.5mg/kg体重)构建阿霉素肾病大鼠模型。随机将阿霉素肾病大鼠分为对照组和醋酸泼尼松治疗组,醋酸泼尼松治疗组采用10mg/kg体重的醋酸泼尼松连续6周灌胃治疗,收集大鼠粪便进行16SrRNA基因测序及生物信息学分析,比较两组大鼠肠道微生物丰度及多样性变化,并进行差异菌属的鉴定。结果16SrRNA基因测序显示,醋酸泼尼松治疗后,阿霉素肾病大鼠肠道微生物群的丰度和多样性与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在肠道微生物群门水平,醋酸泼尼松治疗组软壁菌门相对丰度增加(P<0.05);在属水平,治疗组异芽孢杆菌属相对丰度升高(P<0.05),双歧杆菌属、拟普雷沃菌属和施氏菌属相对丰度下降(均P<0.05)。对肠道微生物群的功能进行预测分析,醋酸泼尼松长期治疗后阿霉素肾病大鼠肠道菌群与内分泌代谢、癌症通路、萜类和聚酮化合物的代谢、细菌侵袭上皮细胞、限制性内切酶等相关的代谢通路均显著增强(均P<0.05);寄生虫、脂质代谢、免疫疾病、异生物素的生物降解和代谢、环境适应、其他次生代谢产物的生物合成等代谢通路均显示减弱(均P<0.05)。结论醋酸泼尼松长期治疗对阿霉素肾病大鼠肠道菌群的丰度和多样性无显著影响,但部分肠道有益菌减少,异杆菌属丰度增加,这提示肠道菌群结构的改变可能与醋酸泼尼松的疗效及毒副作用相关。 展开更多
关键词 醋酸泼尼松 肾病综合征 大鼠 肠道菌群 代谢组学
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