牙囊在牙萌出骨重塑的调控作用及机制研究进展

牙萌出是一个复杂的生理过程,涉及牙槽骨的吸收和形成。研究表明,牙囊通过调节牙齿周围骨组织重塑,在牙萌出中发挥关键作用。牙囊分泌多种趋化因子招募单核细胞,并通过RANKL/RANK/OPG轴促进破骨细胞分化成熟,导致冠方骨质吸收形成萌出道;同时牙囊内富含具有成骨分化潜能的牙囊细胞,在TGF-β/BMP和Wnt等信号通路以及表观遗传的调控下诱导根方牙槽骨形成,为萌出提供动力。近年来,有关牙萌出骨重塑机制研究取得了新进展,本文就牙萌出过程中牙囊参与调控骨重塑的细胞及分子机制作一综述。

可塑纤维桩对氢氧化钙作用后年轻恒牙抗折性能的影响

目的·观察可塑纤维桩对氢氧化钙作用不同时间后年轻恒牙抗折性能的影响。方法·选取离体年轻恒前磨牙45颗,随机分为9组。1组为空白对照组;8组经根管预备,其中4组(F_Ⅰ、F_Ⅲ、F_Ⅵ、F_Ⅸ)分别在氢氧化钙水糊剂作用1、3、6、9个月后行根管充填并置入可塑纤维桩修复,4组(C_Ⅰ、C_Ⅲ、C_Ⅵ、C_Ⅸ)不置入可塑纤维桩。所有样本进行断裂载荷测定并分析其折裂模式是否具有二次修复性。结果·氢氧化钙作用1个月后,断裂载荷值随着氢氧化钙作用时长的增加而逐渐降低(P<0.01);氢氧化钙作用6个月及9个月后,置入可塑纤维桩组断裂载荷值均有所增高(P<0.05,P<0.01)。氢氧化钙作用1个月后,与未置入可塑纤维桩组相比,置入可塑纤维桩组更易出现利于二次修复的折裂模式(P<0.05)。结论·当氢氧化钙需中长期(≥1个月)作用于年轻恒牙时,置入可塑纤维桩可提高牙根的抗折性能。

可注射型富血小板纤维蛋白对人根尖牙乳头干细胞生物学行为的影响

目的探讨可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet rich fibrin,iPRF)对人根尖牙乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)生物学行为的影响。方法酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定可注射型富血小板纤维蛋白提取液(injectable platelet rich fibrin extract,iPRFe)生长因子的含量;CCK-8、Transwell实验、茜素红染色分别检测iPRFe对hSCAPs增殖、迁移、矿化诱导的影响;荧光实时定量PCR检测与成骨/成牙向分化相关基因的mRNA表达水平。结果iPRFe中可检测到血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)、胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF1)和转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1);iPRFe能促进hSCAPs的增殖,且在1/4×浓度时hSCAPs增殖效果最佳;1/4×浓度的iPRFe对hSCAPs的迁移和矿化也有明显的促进效果;iPRFe还可明显促进碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA的表达(P<0.05)。结论iPRF能够促进hSCAPs的增殖、迁移和矿化,有望为牙髓再生提供可能。