乳腺癌患者外周血25羟基维生素D测定及临床意义

目的:探讨乳腺癌与外周血25羟基维生素D的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(EIASA)测定外周血25羟基维生素D水平。结果:乳腺癌患者外周血25羟基维生素D与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。有淋巴结转移的患者血清钙水平明显低于无淋巴结转移的患者,差异有统计学意义(P<0.05),但与组织学类型和临床分期无关。在基因亚型分型中Basal-like组(三阴性乳腺癌)与各类型间差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论:外周血25羟基维生素D与乳腺癌之间有着密切的联系,并可作为预测乳腺癌转移与预后的重要参考指标。

胎盘血管形成相关研究进展

胎盘是胎儿与母体之间进行气体交换、供应营养物质、排除代谢产物的器官,其生理功能与胎盘血管形成过程密切相关。胎盘血管网络的完善以及血液循环系统的建立决定了胎盘的功能,保障了胎儿的生长发育。调节血管形成的因素有很多,包括细胞因子、缺氧、激素、低血糖、应切力等,在促血管因素和抑血管因素的相互作用下,胎盘血管网络建立,并且保持稳定。

间充质干细胞免疫调节作用的研究进展

间充质干细胞（Mesenchymalstemcell，MSCs）是一类具有多向分化潜能及免疫调节作用的细胞。其来源丰富，几乎存在于所有的组织，如骨髓、脂肪、羊水、脐带、胎盘等。在合适的诱导条件下，能分化为中胚层及其它胚层的细胞。目前大量的研究证据表明MSC具有免疫调节，抗炎及营养的作用。

羊水中多能性干细胞的培养及分化

羊水中存在多能性干细胞,它们不仅阳性表达胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)表面标志物,如SSEA-4,保持未分化状态的转录因子OCT-4,胚胎多能性维持因子Nanog等;而且阳性表达成人干细胞(adult stem cell,ASC)表面标志物CD29和CD44等,在特定的诱导条件下能够分化为代表三胚层生殖层系。

吲哚胺2,3-双加氧酶在母胎免疫耐受中的作用研究进展

作为半同种移植物的胎儿,在母体内存活直至分娩得益于母胎之间的免疫耐受。母-胎界面是胚胎和母体直接接触的部位,细胞、细胞因子及细胞外基质之间构成相互作用的复杂网路,形成了母-胎界面上特有的免疫耐受状态,以维持正常妊娠。吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）是分解色氨酸沿犬尿氨酸通路代谢的限速酶,通过耗竭色氨酸及产生犬尿氨酸等生物活性物质,调节T细胞、NK细胞等介导的免疫反应,发挥免疫调节作用。

妊娠期糖尿病胎盘基因表达变化及功能分析

目的探讨妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)胎盘基因表达变化,对差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行功能分析。方法采用基因芯片技术及RT-q PCR方法检测GDM胎盘基因表达变化,应用GO和KEGG数据库对DEGs进行富集分析。结果基因芯片技术筛查出1 773种(4.3%)DEGs,应用GO数据库从生物学过程、分子功能和细胞成分等方面对DEGs进行生物功能分类,发现DEGs主要与依赖DNA的转录调控、蛋白磷酸化、基因表达等生物学过程相关,与蛋白结合、金属离子结合、锌离子结合的细胞成分相关,与细胞核、细胞质、细胞内的分子功能相关。KEGG数据库分析提示DEGs参与了Wnt、Spliceosome和TGF-β等信号通路。结论 GDM胎盘部分基因表达发生变化,这种变化涉及多种生物学过程、分子功能及信号通路,从而导致GDM胎盘功能发生变化。研究GDM胎盘基因表达及功能变化有助于充分理解GDM疾病并指导临床诊疗。

端粒酶逆转录酶小干扰RNA对结肠癌SW480细胞体外抑制作用的观察

目的:探讨RNA干扰(RNAi)对结肠癌SW480细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的抑制效应。方法:化学合成靶向于hTERT基因的4个小分子干扰RNA(siRNA)序列,用阳离子脂质体为载体转染SW480细胞,分为siRNA1～4、siRNA阴性对照和空白对照6组。通过RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测结肠癌细胞转染后细胞hTERT mRNA和蛋白水平,并用MTS法检测细胞生长增殖。结果:siRNA1～4组hTERT mRNA相对表达量分别为0.54±0.18、0.56±0.19、0.46±0.10和0.84±0.18,端粒酶相对活性分别为0.57±0.18、0.56±0.19、0.09±0.08和0.70±0.19,siRNA1～4组hTERT蛋白相对表达量分别为0.41±0.18、0.45±0.17、0.08±0.07和0.82±0.16,其中siR-NA1～3组的hTERT mRNA表达量、端粒酶活性和蛋白表达量与空白对照组的差异有统计学意义,P<0.05。SW480细胞在转染后48h时的细胞增长平均抑制率分别为42.14%、39.12%、48.05%和35.85%。提示不同siRNA序列对SW480的转染效率不同,其中siRNA3组能显著下调hTERT mRNA和蛋白的表达水平,并能抑制端粒酶活性和促进SW480细胞凋亡,与空白对照组比较均差异有统计学意义,P<0.01。结论:靶向hTERT的RNAi能明显抑制SW480的增殖,hTERT可作为结肠癌基因治疗的靶点。