阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究

目的:研究阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素,制备环境湿度控制在33％以内。结论:本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。

阿莫西林克拉维酸钾分散片制备工艺与溶出度考察

目的研究阿莫西林克拉维酸钾分散片处方及工艺,并考察其溶出度。方法通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺,制备阿莫西林克拉维酸钾分散片,用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果该制剂必须采用干法制粒压片工艺,制备环境湿度控制在<33%,分散片较进口薄膜衣片溶出快。结论阿莫西林克拉维酸钾分散片处方工艺合理。

磷脂类皮肤载体给药系统的研究进展

由于磷脂本身结构与人类皮肤脂质有高度的相似性，故其具有组织亲和力强、生物降解性好、无毒性等优点，已被越来越广泛地用于皮肤载体给药系统的研究中。本文综合考察了近年国内、外对磷脂类皮肤载体给药系统的最新研究进展，包括磷脂自身的特性及其相关的皮肤载体给药系统如脂质体、传递体、药物磷脂复合物等的发展，并对其作用特点与机制等加以探讨，以期为进一步研究开发此类制剂提供参考。

阿霉素磷脂毫微粒复合体的制备及药剂学特征研究

目的 制备阿霉素磷脂毫微粒复合体。方法 采用均匀设计等方法筛选处方和工艺。先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 ,再采用磷脂双分子层包裹 ,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体。结果 制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86 .6 5± 0 .97% ) ,平均粒径为 2 5 6 .2nm。稳定性较普通脂质体好 ,包封率比普通毫微粒高。结论 阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求 。

甲磺酸酚妥拉明分散片的处方筛选及质量控制

目的 :利用普通制剂技术制备起效快、服用方便的甲磺酸酚妥拉明分散片。方法 :用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成甲磺酸酚妥拉明分散片 ,并建立质量标准 ,进行溶出度、稳定性考察。结果 :甲磺酸酚妥拉明分散片处方合理、工艺简单、溶出快、稳定性好 ,符合中国药典 2 0 0 0年版质量标准。结论 :本品可作为医院制剂开发。

药物毒理学应是药学生的必修课

随着我国制药工业的飞速发展，以及《新药审批办法》和中华人民共和国卫生部药政管理局颁布的《中西药新药研究指南》的实施，药物毒理学日益受到医药界的重视，中西药毒理学的研究已步人了法规化和科学化，使近年研制的新药在质量得以保证的前提下，提高了临床疗效，满足了预防、治疗的需要。

阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片处方、工艺研究及溶出度考察

目的:研究阿莫西林克拉维酸钾片处方及工艺,并考察其溶出度。方法:通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺,制备了阿莫西林克拉维酸钾片,用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果:本制剂必须采用干法制粒压片工艺,制备环境湿度控制在33%以下,自制片与进口片溶出相当。结论:阿莫西林克拉维酸钾片处方工艺合理。

喷昔洛韦凝胶的稳定性研究

目的研究不同条件下喷昔洛韦凝胶的稳定性。方法建立喷昔洛韦凝胶质量标准,进行影响因素实验、加速实验、长期贮存稳定性实验,考察其性状、含量、有关物质变化。结果该品对光、热均不稳定。结论该品应置密闭、避光容器中,置阴凉处贮存,有效期暂定18个月。

喷昔洛韦凝胶中不同促渗剂对透皮作用的影响

目的:考察聚山梨酯80(Tw80)、丙二醇(PG)作为单一促渗剂和二元促渗剂对喷昔洛韦凝胶体外透皮作用的影响。方法:选用直立式Franz扩散池,以离体鼠皮为屏障,分别采用10％PG,10％PG+1％Tw80,20％PG+1％Tw80为促渗剂,HPLC测定接受液中喷昔洛韦的含量,计算药物累积渗透量。结果:Tw80可促进喷昔洛韦的透皮吸收,不同浓度PG对喷昔洛韦的透皮吸收影响较小。结论:促渗剂Tw80与PG联用效果更佳。