富含β-葡聚糖松茸酸奶片的制备方法

研究一种成分中包含松茸的酸奶品的制备生产工艺,通过该方法生产出的产品含有较多的β-葡聚糖活性成分,能够满足亚健康人群的营养需求并具有松茸的特殊鲜美口感,助力于人们的高品质生活。选用松茸子实体,采用酿酒酵母发酵松茸,然后将其与牛奶、乳酸菌等益生菌通过二次发酵制备成酸奶原料,并通过实验筛选填充剂等辅料,采用干法制粒压制成片。经过两次发酵后,β-葡聚糖含量由原始松茸中的0.53%提高到1.09%,同时松茸丰富了酸奶口感。本工艺制成的酸奶片不仅保留了传统酸奶中的益生菌,同时松茸中的活性成分及β-葡聚糖也会对人体的健康发挥重要生理作用。

益安宁丸辅助治疗难治性心衰41例临床研究

目的:探讨益安宁丸辅助治疗对难治性心衰患者心功能的疗效及对血清肾素活性(PRA)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法:根据不同的治疗方式将68例患者分为对照组27例和观察组41例。2组均给予西药常规治疗。观察组加用益安宁丸。2组疗程均为8周。评价治疗前后NYHA心功能分级和6 min步行实验(6MWT),记录治疗前后Lee氏心衰计分,采用超声心动图测定心室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD),检测肾素活性(PRA)和AngⅡ水平。结果:经Ridit分析,观察组Lee氏心衰疗效、心功能分级疗效均优于对照组(P<0.05)。2组治疗后Lee氏心衰积分较治疗前下降(P<0.01),观察组低于对照组(P<0.01);2组治疗后6MWT和LVEF均较治疗前增加(P<0.01),观察组增加更为显著(P<0.01);2组治疗前后LVEDD变化不明显。2组治疗后血清PRA和AngⅡ水平均较治疗前下降(P<0.01),观察组PRA和AngⅡ水平均低于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,加用益安宁丸治疗能改善难治性心衰患者心功能,提高临床疗效,可能与降低血清PRA和AngⅡ水平有关。

益安感冒胶囊解热、抗炎、镇痛作用研究

目的:评价益安感冒胶囊的抗炎、解热、镇痛作用,为临床用药提供理论依据。方法:通过干酵母致大鼠发热模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型、醋酸致小鼠扭体模型评价益安感冒胶囊的抗炎、镇痛、解热作用。结果:益安感冒胶囊对干酵母引起大鼠体温升高具有抑制作用;对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用;对棉球诱发的大鼠肉芽组织增生具有明显抑制作用;对醋酸小鼠扭体反应具有明显的抑制作用。结论:益安感冒胶囊具有明显的抗炎、镇痛和解热作用。

HPLC法测定中药灵芝中腺苷的含量

采用15%甲醇为溶剂,提取灵芝中的核苷类成分,用HPLC法测定腺苷的含量;色谱条件以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,10μm)为色谱柱;甲醇-0.01mol.L-1的磷酸二氢钾(10:90)为流动相;检测波长为260nm;柱温为常温;线性范围5～60ng(r=0.9997),平均回收率为99.40%,RSD为0.78%(n=3)。

中药材和中药饮片概念之浅见

目的本文主要讨论了药品定义的、中药材""中药饮片"的真正内涵,提出了立法理解药品定义下的中药材,中药饮片的科学定义的重要性,为解决中药材及中药饮片的流通监管难题提供了一种思路。

益安感冒胶囊镇咳和祛痰的作用研究

目的:评价益安感冒胶囊镇咳、祛痰的作用,为临床用药提供理论依据。方法:采用枸橼酸和氨水引咳法、小鼠气管酚红排泌法、家兔离体气管纤毛运动法进行镇咳和祛痰试验,评价其镇咳和祛痰作用。结果:益安感冒胶囊能明显抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽和氨水引起的小鼠咳嗽;能明显增强小鼠气管酚红排泌量;能明显增强兔离体气管纤毛运动。结论:益安感冒胶囊具有明显的镇咳和祛痰作用。

四季感冒片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的建立测定四季感冒片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果升麻苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.0285～0.228μg(r=0.9998)与0.0345～0.345μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为97.69%和101.06%,RSD分别为0.16%和0.58%(n=5)。结论所用方法简便、准确,专属性强,可作为四季感冒片的质量控制方法。

金凤丸中何首乌薄层鉴别的改进

目的对金凤丸中何首乌薄层鉴别方法的改进,更有效控制其质量。方法供试品制备方法改为盐酸、水与三氯甲烷共回流提取。结果分离效果好,斑点清晰。结论本法简单、准确,可有效地控制该制剂中何首乌的质量。

高效液相色谱法测定接骨丹片中人参皂苷Rg_1含量

目的建立接骨丹片中人参皂苷Rg1含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，10μm），流动相为乙腈-水（19：81），检测波长为203nm，流速为1．0mL／min。结果人参皂苷Rg1进样量在0．8432～5．9024μg范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为Y=360291X-19582，r=0．9996（n=7），平均回收率为101．08％，RSD为1．60％（n=6）。结论该方法简便，快速，灵敏，准确，重现性好，可用于接骨丹片中人参皂苷Rg1的含量测定。