6-硫-1,2,4-三氮-双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯的合成

以水合肼、硫氰酸盐、多聚甲醛为原料,经过五元环合成、氧化、四元环合成三步反应,合成6-硫-1,2,4-三氮双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯。对合成路线进行了条件优化。最高收率达61.8%。其结构经1H NMR确证。

三唑硫酮衍生物的合成

以水合肼、多聚甲醛、硫氰酸钾为原料,采用了＂一锅法＂反应,合成6-硫-1,2,4-三氮双环[3.2.0]庚烷-2,4-二烯,对反应条件进行了优化。最高收率达65.0%。其结构经1H NMR确证。

1-(1-氯环丙基)乙酮的工艺改进

【目的】丙硫菌唑的重要中间体1-（1-氯环丙基）乙酮的合成方法改进，对其合成路线进行了优化。【方法】以α-乙酰基-γ-丁内酯为原料，采用“一锅法”完成氯代和水解反应，同时优化关环反应的影响因素，优化后的总收率达83．2％。【结果】产品结构经^1H NMR光谱鉴定为目标化合物。【结论】该工艺收率高、操作简便、产品纯度高，适合工业化生产。

丙硫菌唑的工艺改进

[目的]对丙硫菌唑的合成路线进行优化,优化后的制备工艺更加简便、高效。[方法]以1-氯环丙基甲酸乙酯、邻氯苯乙酸乙酯和1-硫-3-氮杂环丁烷并[2,3,e]-1,2,4-三氮唑为原料,经过2步反应合成丙硫菌唑,优化条件下总收率达76.8%。[结果]目标化合物经~1H NMR光谱进行确认。[结论]该方法操作简单、反应条件温和、丙硫菌唑的收率高,适合工业化生产。