妊娠合并梅毒的临床分期特点及妊娠结局分析

梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病，孕妇感染梅毒可造成流产、早产、死胎等，还可通过胎盘传染给胎儿，产下先天梅毒儿。为分析妊娠合并梅毒患者的妊娠结局及实施全程抗梅毒治疗的影响，本研究选择我院收治的84例妊娠合并梅毒患者进行了以下研究。

干扰素联合微波治疗女性尖锐湿疣患者的疗效及对性生活质量的影响

目的:分析干扰素加微波对尖锐湿疣的疗效和患者性生活质量的影响。方法:2020年01月—2020年12月本院收治尖锐湿疣共66例女性患者,依据随机数表法分成对照组(微波疗法)和观察组(除对照组疗法外加以干扰素)分别包含33例,比较两组治疗后的有效率与治疗前后性功能指数(FSFI)得分情况。结果:观察组的有效率为96.97%,高出对照组的72.73%(P<0.05)。治疗前,两组性欲望、性高潮、性兴奋、疼痛和阴道润滑度方面的FSFI得分相比无差异(P>0.05);治疗后,观察组性欲望、性高潮、性兴奋、疼痛和阴道润滑度方面的FSFI得分高于对照组(P<0.05)。结论:干扰素加微波对尖锐湿疣女性患者疗效确切,能提升其性生活质量,值得采用。

复方甘草酸苷联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法 96例慢性湿疹患者分为治疗组和对照组各48例,治疗组患者口服复方甘草酸苷片,3次/d,2片/次,外用复方氟米松软膏,2次/d;对照组口服西替利嗪片,1次/d,每次10mg,外用复方氟米松软膏,2次/d,连续治疗2周。结果治疗组治疗后基愈率为52.08%、显效率为37.50%、进步率为10.42%、无效率为0%,有效率为89.58%;对照组治疗后基愈率为37.50%、显效率为33.33%、进步率为25.00%、无效率为4.17%,有效率为70.8%。治疗组与对照组的疗效比较差异有统计学意义(Uc=4.1870,P=0.0407)。两组患者均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹是安全的、有效的。

窄谱中波紫外线联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症的疗效。方法选择2016年1月—2018年3月本院收治的78例老年瘙痒症患者作为研究对象用随机数字表法分为观察组(39例)和对照组(39例)。对照组给予润燥止痒胶囊口服治疗,对照组在此基础上,给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗。记录治疗前后患者瘙痒程度、瘙痒面积、皮损情况评分;记录治疗有效率及不良反应。结果观察组治疗后在瘙痒程度、瘙痒面积、皮损情况等方面评分明显降低且低于对照组;观察组有效率(89.74%)明显高于对照组(71.79%),P<0.05。两组不良反应差异无统计学意义,P>0.05。结论应用窄谱中波紫外线联合润燥止痒胶囊治疗老年瘙痒症的疗效良好,能明显改善瘙痒问题,恢复老年人健康,不良反应较少且可耐受,具有临床推广价值。

地氯雷他定联合白芍总苷治疗130例慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:随机将130例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组65例。治疗组口服地氯雷他定片联合白芍总苷胶囊,对照组仅口服地氯雷他定片,疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周、12周观察疗效。结果:治疗4、8周后的总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(2分别为0.48、0.61,P>0.05)。治疗第12周后治疗组总有效率为90.77%,与对照组(73.85%)比较差异有统计学意义(2=3.90,P<0.05)。结论:地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效明确、不良反应少、依从性好等优点,适合临床应用。

复方甘草酸苷联合5%米诺地尔液治疗斑秃的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合5%米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法:将90例斑秃患者随机分成两组,治疗组45例,口服复方甘草酸苷50 mg,每日3次;对照组45例,给予口服谷维素20 mg,每日3次;两组均同时予5%米诺地尔液局部外用,每日2次。共治疗2个月。比较两组疗效。结果:治疗组的总有效率(88.89%)及痊愈率(80.00%)均显著高于对照组(分别为57.78%、51.11%),两组差异有统计学意义(2值分别为11.14、8.51,P值均<0.05)。两组治疗后不良反应小。结论:复方甘草酸苷联合5%米诺地尔液治疗斑秃临床治疗效果好,安全,值得临床推广。

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹（chronicurticaria）的临床疗效及安全性。方法将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组，各46例。治疗组口服地氯雷他定片5mg，1次，d，连续治疗28d；对照组口服西替利嗪片10mg，1次，d，连续治疗28d。采用症状和体征总积分法评估疗效。结果治疗后第28天，治疗组痊愈率和总有效率分别为82．61％和95．65％，对照组痊愈率和总有效率分别为60。87％和80．43％，两组疗效比较差异有统计学意义（Uc=-6．0922，p=-0．0136）。治疗组1例患者出现嗜睡，对照组16例出现嗜睡，两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（x2=14．5607，P〈0．01）。结论地氯雷他定治疗慢性荨麻疹是安全有效的。

异维A酸对中重度痤疮患者血清白细胞介素4表达的影响

目的:探讨异维A酸对痤疮患者外周血白细胞介素4(IL-4)表达的影响。方法:选择34例中重度痤疮患者口服异维A酸胶丸治疗,每次10 mg,每天2次,连续治疗12周。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者治疗前后及28名健康对照者外周血中IL-4的表达水平。结果:治疗前中重度痤疮患者血清中IL-4的水平明显高于健康对照者(t=5.61,P<0.05);治疗后中重度痤疮患者血清中IL-4的水平较治疗前明显降低(t=-5.34,P<0.05),与正常对照组相比差异无统计学意义(t=1.49,P>0.05)。结论:异维A酸能抑制中重度痤疮患者外周血IL-4的过度表达,恢复Th1和Th2细胞功能的动态平衡状态,达到良好治疗效果。

氯雷他定片联合百癣夏塔热片治疗玫瑰糠疹50例的疗效观察

目的:观察氯雷他定片联合百癣夏塔热片治疗玫瑰糠疹患者的临床疗效。方法:随机将100例玫瑰糠疹患者分为观察组和对照组两组,每组50例。观察组口服氯雷他定片联合百癣夏塔热片,对照组仅口服氯雷他定片,两组均外抹曲安奈德益康唑乳膏,疗程均为2周。结果:2周后观察组总有效率为92%;对照组总有效率为72%,两组疗效比较差异有统计学意义(2=7.86,P<0.05)。结论:氯雷他定片联合百癣夏塔热片治疗玫瑰糠疹具有安全、疗效明确等优点,值得临床推广。

中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效分析

目的:分析中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风临床可行性及疗效。方法:将2012年6月至2013年6月的60例白癜风患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用他克莫司软膏外用,观察组患者进行中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗,观察并比较两组治疗效果。结果:观察组患者治疗的有效率为80.0%,明显高于对照组的45.0%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=6.23,P<0.05);观察组40例患者平均皮损复色时间为(1.45±0.76)月,而对照组40例患者平均皮损复色时间为(1.86±0.84)月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风,临床效果显著,安全性和可行性高,值得临床推广使用。

异维A酸对痤疮患者血清白细胞介素4表达的影响

目的:探讨异维A酸对痤疮患者血清白细胞介素4(IL-4)表达的影响。方法:对34例中重度痤疮患者口服异维A酸胶丸治疗,每次10mg,每天2～3次,连续12周。并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者治疗前后及28名正常对照者血清中IL-4的表达水平。结果:治疗前中重度痤疮患者血清中IL-4水平明显高于正常对照者(P<0.001);治疗后中重度痤疮患者血清中IL-4水平较治疗前明显降低(P<0.001),但与正常对照组比较无明显差异(P=0.1427)。结论:IL-4的过度表达与痤疮的发病有关,异维A酸可抑制痤疮患者外周血IL-4的过度表达。

百癣夏塔热片治疗玫瑰糠疹临床疗效观察

目的:观察口服百癣夏塔热片治疗玫瑰糠疹患者的临床疗效。方法:将80例玫瑰糠疹患者分为两组,每组40例。治疗组口服百癣夏塔热片,4片/次,3次/日;而对照组口服氯雷他啶片,每次10mg,1次/日。两组均外用维生素E霜,疗程均为2周。结果:治疗组治愈率为65%,有效率为90%;对照组治愈率为40%,有效率为70%。两组均无明显不良反应,其两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百癣夏塔热片治疗玫瑰糠疹具有安全、有效等优点。