前列腺炎的预防

前列腺炎是成年男性常见病 ,目前还没有比较满意的治疗方法 ,疾病的预防显得十分重要。主要包括 :积极治疗全身各处的感染灶和前列腺的继发感染、改善不良的饮食和生活习惯、避免局部不必要的医疗检查和操作、培养良好的对应方式。

Fas在正常睾丸组织及精原细胞瘤中的表达

目的 :明确Fas在正常睾丸组织及精原细胞瘤中的表达情况。 方法 :采用免疫细胞化学、原位杂交、反转录PCR(RT PCR)法检测 8例正常睾丸组织及 34例精原细胞瘤组织中Fas蛋白及FasmRNA的表达。 结果 :免疫组织化学方法发现在正常睾丸组织中的 3类主要细胞 (Leydig细胞、Sertoli细胞及生殖细胞 )中均有Fas分子表达 ;免疫组织化学和原位杂交方法在精原细胞瘤中检测到Fas表达阳性率分别为 41.18%和 38.2 4% ,表达水平明显减低或丧失 ,多呈现小片状或点状表达 ;RT PCR方法证明正常人睾丸组织中有FasmRNA的表达。 结论 :Fas在精原细胞瘤中的表达明显减少或丧失可能是精原细胞瘤形成及进展的原因。

Fas在6种泌尿生殖系统肿瘤细胞系中的表达

背景与目的:在肿瘤细胞中Fas蛋白的表达是研究治疗肿瘤及判断愈后的重要基础,本研究检测Fas在泌尿生殖系统恶性肿瘤细胞系中的表达情况。方法:采用流式细胞直接免疫荧光法、Westernblot和Northern杂交对6种泌尿生殖恶性肿瘤细胞系犤膀胱癌(T24,EJ,BIU-87)、肾癌(GRC-1,RCC-949)、前列腺癌(PC-3M)犦和一种原代培养正常肾间质成纤维细胞Fas分子的表达进行了检测。结果:直接免疫荧光流式细胞术检测细胞表面Fas在6种泌尿生殖恶性肿瘤细胞系均有表达,阳性率波动于16.51%-49.13%,但与原代培养的正常肾间质成纤维细胞(阳性率77.98%)相比,其阳性细胞百分率较低,细胞表面特异性免疫荧光强度较弱;6种泌尿生殖肿瘤细胞系Fas蛋白的表达均可用Westernblot法检测到一条分子量约48kDa的清晰条带,但表达强度不同,以BIU-87细胞最弱,而T24细胞最明显;只有在BIU-87细胞系中未能用Northern杂交方法检测到FasmRNA的表达,其它细胞系均有不同程度的表达,以PC-3M、T24细胞系较强,GRC-1、RCC-949细胞系次之,EJ细胞仅有微弱表达,正常肾间质成纤维细胞RFb表达较强的FasmRNA。结论:Fas广泛表达于泌尿生殖系恶性肿瘤培养细胞和正常细胞中,但在肿瘤中的表达情况明显低于正常细胞。

Fas抗体诱导的膀胱癌细胞凋亡

背景与目的:Fas是死亡因子,可以诱导细胞的凋亡性死亡,但许多表达Fas的恶性肿瘤细胞却不能进行凋亡性死亡,可能与其表达水平低下有关,为此我们研究了细胞Fas表达水平与抗Fas治疗生物学效应之间的相互关系。方法:分别将低表达Fas的膀胱癌细胞系EJ细胞进行脂质体介导的方法转染Fas基因和肿瘤坏死因子α(TNFα)处理,并用流式细胞直接免疫荧光术检测Fas的表达;单细胞电泳和流式细胞技术检测鼠抗人Fas单克隆抗体DX2IgG1κ诱导转染Fas基因的、经TNFα处理的和未转染未处理的EJ细胞的细胞DNA损伤和凋亡。结果:流式细胞直接免疫荧光术检测EJ细胞Fas表达阳性率19.18%,经TNFα处理后的EJ细胞Fas表达阳性率28.03%,转染Fas基因后的EJ细胞Fas分子表达阳性率68.69%。鼠抗人Fas单克隆抗体DX2IgG1κ诱导的EJ细胞组细胞电泳后所产生的拖尾现象轻微;DX2IgG1κ对TNFα处理组的拖尾现象明显,而对转Fas基因组可引起最强的细胞拖尾现象,经统计学分析后表明,3组细胞的尾长与总长的比值之间差异均有显著统计学意义,P<0.01;流式细胞技术检测EJ细胞和转Fas基因组EJ细胞中的凋亡细胞分别为7.4%和66.3%。结论:EJ细胞系对Fas抗体触发细胞凋亡的敏感性依赖于细胞表面Fas的表达水平。

胚胎着床前遗传学诊断概况

本综述系统介绍了着床前遗传学诊断 ( PGD)的研究现状 ,包括常用方法 ,如多聚酶链反应、荧光原位杂交及其派生技术 ;适用范围 ,如选择极体细胞、早期胚胎细胞、囊胚期细胞 ;临床应用 ,如临床筛检遗传异常胚胎来指导试管婴儿工作、研究生殖细胞和早期胚胎的发育过程 ;以及相关的几个问题 ,如性别选择、移植胚胎数的选择和诊断的准确性。

Fas抗体对小鼠膀胱癌的体内免疫治疗作用

目的 :研究Fas抗体对小鼠膀胱癌的体内免疫治疗作用。方法 :采用仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK8对小鼠可移植性膀胱移行细胞癌模型BST73 9进行体内免疫治疗。结果 :免疫组织化学方法证明小鼠可移植性膀胱移行细胞癌模型BST73 9表达Fas;将仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK82 5 μg直接注射于 1只荷瘤小鼠尾静脉内 ,导致小鼠在 13～ 15h内死亡 ,DNAladder方法证明小鼠肝脏具有明显的凋亡性特征 ;对 6只荷瘤小鼠肿瘤局部多点分别注入仓鼠抗小鼠Fas单克隆抗体RK82 0 μg后 ,荷瘤小鼠平均生存时间为 12d ,明显长于对照组的6 .33d(P <0 .0 5 )。结论 :直接局部注射Fas单克隆抗体对表达Fas的小鼠膀胱实体肿瘤具有治疗作用 ,可明显延长荷瘤小鼠的存活期 ,且无明显的全身毒副作用。

Fas配体mRNA在正常睾丸组织及精原细胞瘤中的表达

为明确Fas配体mRNA在正常睾丸组织及精原细胞瘤中的表达情况 ,采用原位杂交、反转录PCR(RT PCR)法检测正常睾丸组织 8例Fas配体mRNA的表达 ;采用原位杂交法检测 33例精原细胞瘤组织中的Fas配体mRNA的表达。结果RT PCR方法证明正常人睾丸组织中有Fas配体mRNA的表达 ;原位杂交法证明 8例正常睾丸组织中均有Fas配体mRNA的表达 ,且表达局限于睾丸Sertoli细胞 ,正常生殖细胞中无Fas配体mRNA的表达 ;原位杂交方法在 33例精原细胞瘤组织中检测到Fas配体mRNA表达阳性 11例 ,阳性率为 33.33% ,多呈现小片状或点状表达。提示Fas配体mRNA仅表达于人类睾丸的Sertoli细胞中 ,Fas配体mRNA在精原细胞瘤组织中的出现可能是精原细胞瘤形成及进展的原因。