2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果分析及评定

目的:研究2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果。方法:以我院2014年1月~2016年4月2型糖尿病患者90例为对象进行分组。常规组给予精蛋白生物合成人胰岛素皮下注射,联合组应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。比较两组2型糖尿病治疗总有效率;给药前和给药后血糖水平和糖化血红蛋白水平。结果:联合组跟常规组比较,2型糖尿病治疗总有效率更高,P<0.05;给药前两组血糖水平和糖化血红蛋白水平相似,P>0.05;给药后联合组相比常规组血糖水平和糖化血红蛋白水平改善更显著,P<0.05。结论:2型糖尿病应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果确切,可有效改善血糖指标,安全有效,值得推广。

甘精胰岛素与诺和灵N治疗初诊2型糖尿病的安全性评价

目的探讨分析应用甘精胰岛素和诺和灵N治疗初诊2型糖尿病的安全性。方法所选研究对象为该院自2011年6月—2014年3月所收治的88例初诊2型糖尿病患者,采取随机的方式将其分为甘精胰岛素组和诺和灵N组,每组病例数均为44例,两组患者餐前均服用0.5 mg的瑞格列奈,甘精胰岛素组患者采取皮下注射的方式,在睡前进行甘精胰岛素的注射,1次/d,注射量为0.20 U/（kg·d）;诺和灵N组患者同样采取皮下注射的方式,在睡前进行诺和灵N的注射,其注射量在0.10-0.15 U/（kg·d）之间,结合患者具体情况明确注射量,两组均治疗4个月,观察两组患者治疗前后糖基化血红蛋白、空腹血糖以及餐后血糖,比较分析两组患者低血糖发生率和胰岛素剂量。结果经4个月的治疗,相对于治疗前,两组患者糖基化血红蛋白、空腹血糖以及餐后血糖均显著降低,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;甘精胰岛素组胰岛素剂量明显比诺和灵N少,且低血糖发生率也明显低于诺和灵N组,二者所存差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在初诊2型糖尿病的临床治疗中,不管是用甘精胰岛素还是用诺和灵N治疗,均可有效地控制血糖,其中胰岛素剂量和低血糖发生率上,甘精胰岛素明显低于诺和灵N,对此,在临床实践应用,可结合患者自身情况选用相应的药物实施治疗。

卡维地洛联合缬沙坦对慢性心力衰竭的治疗价值探析

目的：探讨卡维地洛联合缬沙坦对慢性心力衰竭的治疗价值。方法：以2014年5月-2016年8月我院慢性心力衰竭患者84例作为对象进行分组研究。X组采用缬沙坦进行治疗；X+K组采用卡维地洛联合缬沙坦进行治疗。比较两组患者慢性心力衰竭治疗疗效；治疗前后左心射血分数、博出量等心功能指标；给药不良反应发生率。结果：X+K组患者慢性心力衰竭治疗疗效显著比X组高，P＜0.05；两组患者治疗前左心射血分数、博出量等心功能指标差异不显著，P>0.05；X+K组治疗后左心射血分数、博出量等心功能指标显著比X组好，P＜0.05；两组患者给药不良反应发生率差异不显著，P>0.05。结论：卡维地洛联合缬沙坦对慢性心力衰竭的治疗价值高，可有效改善患者临床症状和心功能，无严重副作用，安全可靠，是慢性心力衰竭理想治疗方法。

稳心颗粒和美托洛尔治疗冠心病心律失常效果评析

目的研究冠心病心律失常应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果。方法选取冠心病心律失常患者116例,随机分两组,常规组应用美托洛尔进行治疗,联合用药组应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗。比较两组患者疾病干预效果;临床表现消失时间、心电图检查正常时间、治疗时间;用药前和4周后患者心功能各项指标和病情发作情况的差异。结果联合用药组患者疾病干预效果高于常规组,P<0.05;联合用药组临床表现消失时间、心电图检查正常时间、治疗时间短于常规组,P<0.05;用药前两组心功能各项指标和病情发作情况比较无显著差异,P>0.05;4周后联合用药组心功能各项指标和病情发作情况改善幅度更大,P<0.05。结论冠心病心律失常应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗效果确切,可有效改善患者的心功能,加速临床症状消退,缩短治疗时间,值得推广。