瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林、尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作患者的效果

目的:观察瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林、尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作(TIA)患者的效果。方法:回顾性分析2017年3月至2019年2月该院收治的92例TIA患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各46例。两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组予以阿司匹林联合尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上增加瑞舒伐他汀钙治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效,治疗前后血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]水平、血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的76.09%(35/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LDL-C、TG、TC、HBV、LBV、PV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林、尼莫地平治疗TIA患者可提高治疗总有效率,降低血脂指标和血液流变学指标水平,效果优于阿司匹林联合尼莫地平治疗。

注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期患者的效果

目的:观察注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:回顾性分析2020年3月至2022年8月该院收治的108例脑梗死恢复期患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组与观察组各54例。对照组采用血栓通胶囊治疗,观察组采用注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平、血清细胞因子[视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、心血管活性肽-α(salusin-α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的81.48%(44/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组MMSE、MBI评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PT、TT、APTT水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组FIB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组VILIP-1、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组salusin-α、VEGF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用血塞通联合血栓通胶囊序贯治疗脑梗死恢复期患者可提高治疗总有效率、MMSE评分和MBI评分,改善凝血功能指标和血清细胞因子水平,降低NIHSS评分,其效果优于单纯血栓通胶囊治疗。