苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院2015年7月~2016年7月76例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为联合组与对照组,每组38例,对照组患者单独应用布地奈德气雾剂进行治疗,联合组患者在此基础上联合苏黄止咳胶囊进行治疗,比较干预后两组患者临床疗效、临床症状及不良反应发生率的情况。结果:联合组患者临床总有效率明显高于对照组患者(97.37%vs76.32%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者临床症状改善情况明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者不良反应发生率低于对照组患者(10.53%vs 28.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效更好且安全性更高,具有一定的临床应用价值,值得推广应用。

盐酸纳布啡注射液联合丙泊酚在小儿无痛胃肠镜检查中的应用效果

目的探索纳布啡联合丙泊酚在小儿无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法选择400例行无痛胃肠镜检查小儿为试验对象,按照抓阄随机化法将其分为对照组和观察组,各200例。对照组采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,观察组采用纳布啡注射液联合丙泊酚麻醉。比较两组的麻醉效果。结果观察组检查操作时间短于对照组(P<0.05)。观察组检查后5、30 min的Ramsay评分高于对照组,VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论针对无痛胃肠镜检查小儿实施纳布啡联合丙泊酚的麻醉效果显著。

分析噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病治疗中的临床价值

目的探讨治疗慢性阻塞性肺疾病中使用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松的临床效果。方法随机抽取在周口市儿童医院接受治疗的100例慢性阻塞性肺疾病患者进行观察并分为两组,采取不同药物进行治疗。对照组:使用常规的方法联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗;观察组:使用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,比较其治疗后效果。结果两组经治疗后的效果对比,对照组的总有效率、肺功能指标、动脉血气指标相比于观察组的总有效率、肺功能指标、动脉血气指标的效果较差,差异有统计学意义。结论治疗慢性阻塞性肺疾病采用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松药物的效果显著,不仅可以提高治疗效果、生活质量,同时还能改善肺功能指标,临床具有重要价值。

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉呼入治疗改善COPD稳定期患者肺功能与血气指标的效果观察

目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉呼入治疗改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能与血气指标的效果。方法选取我院2016年1月至2016年12月期间我院收治的120例COPD稳定期患者,按不同药物治疗分为A、B、C3组,每组各40例。A组采用噻托溴铵治疗,B组采用沙美特罗替卡松粉呼入治疗,C组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉呼入治疗。观察3组患者分别在治疗前及治疗后肺功能及血气指标改善情况。结果经过治疗后,C组患者总有效率明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者肺功能及血气指标改善情况明显优于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉能显著提高COPD稳定期的临床疗效,改善肺功能与血气指标,且无不良反应发生,值得临床推广。

支气管镜异物取出术联合支气管肺泡灌洗在支气管异物患儿中的应用

目的观察支气管镜异物取出术联合支气管肺泡灌洗在支气管异物患儿中的应用效果。方法选取2018年8月至2019年8月我院收治的支气管异物患儿63例,根据治疗方法不同分为对照组(n=31)和观察组(n=32)。对照组采用支气管镜异物取出术治疗,观察组采用支气管镜异物取出术联合支气管肺泡灌洗治疗,比较两组的治疗效果、临床症状及体征消失时间、住院时间。结果观察组显效率为75.00%,高于对照组的38.71%(P <0.05)。观察组气促和(或)喘息、咳嗽、湿性啰音消失时间以及住院时间均短于对照组(P <0.05)。结论支气管镜异物取出术联合支气管肺泡灌洗治疗支气管异物患儿效果显著,可有效缩短患儿气促和(或)喘息、咳嗽、湿性啰音消失时间,促进患儿尽快恢复。

GDM合并HBV感染患者血清HBV-DNA载量与糖脂代谢和不良妊娠结局的关系

目的探究妊娠期糖尿病(GDM)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者血清HBV脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量与糖脂代谢和不良妊娠结局的关系。方法选择2019年12月-2021年12月在周口市妇幼保健院进行分娩的120例GDM产妇,根据HBV感染状态将其分为HBV有症状感染组(n=40)、HBV无症状感染组(n=40)与单纯GDM组(n=40),同时选择同期健康产妇40名为健康组作为对照。比较HBV有症状感染组、HBV无症状感染组的血清HBV-DNA载量,比较4组产妇空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、瘦素(LP)、脂联素(ADPN)水平及不良妊娠结局,并分析GDM合并HBV感染患者血清HBV-DNA载量与糖脂代谢和不良妊娠结局的关系。结果HBV有症状感染组HBV-DNA载量为(8.86±1.57)lg拷贝/mL,高于HBV无症状感染组的(7.19±1.32)lg拷贝/mL,差异有统计学意义(t=6.992,P<0.05)。随着HBV感染逐渐加重,FPG、HbA1c、TG、TC、LP水平随之升高,ADPN水平随之降低,健康组、单纯GDM组、HBV无症状感染组、HBV有症状感染组间比较差异均有统计学意义(F=80.802、56.430、4.882、23.987、49.074、24.452,P均<0.05)。健康组、单纯GDM组、HBV无症状感染组、HBV有症状感染组不良妊娠结局总发生率分别为2.50%、20.00%、32.50%、42.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=22.072,P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,GDM合并HBV感染患者血清HBV-DNA载量与LP成正相关,与ADPN成负相关,差异有统计学意义(r=0.325、-0.259,P均<0.05)。结论GDM合并HBV感染患者血清HBV-DNA载量会随着HBV感染加重而升高,血清HBV-DNA载量与LP成正相关,与ADPN成负相关。

醒脾养儿颗粒联合益生菌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻

目的:观察醒脾养儿颗粒联合益生菌制剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:使用随机双盲将2018年9月~2019年6月就诊的84例抗生素相关性腹泻患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组接受双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗。对比两组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间及出院时间,治疗前后胃肠激素水平,治疗总有效率及不良反应发生率。结果:观察组大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间以及出院时间均早于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清胃泌素、血浆胃动素水平低于对照组,生长抑素水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见不良反应发生。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗可有效改善抗生素相关性腹泻患儿胃肠功能,提高临床疗效,加快患儿康复,安全性较高。