按摩推拿配合中药热敷治疗坐骨神经痛临床效果观察

目的探究按摩推拿配合中药热敷治疗坐骨神经痛的临床效果。方法选取周口市川汇区中医院2014年3月至2016年2月收治的68例坐骨神经痛患者,随机分为单一组与联合组,各34例。单一组患者予以按摩推拿治疗,联合组患者于此基础上予以中药热敷治疗。观察记录两组患者临床效果。结果联合组临床效果优于单一组(P<0.05)。结论对坐骨神经痛患者予以按摩推拿与中药热敷配合治疗效果好,在临床中具有重要意义。

益气活血化痰通络汤对气虚血瘀型脑梗死恢复期患者神经功能及脑血流动力学的影响

目的研究益气活血化痰通络汤治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期的效果。方法选择2019年3月—2020年3月本院收治的脑梗死恢复期患者106例作为研究对象,按随机数表法分为常规组和研究组两组,每组各53例。常规组采用常规治疗,研究组在常规组基础上采用益气活血化痰通络汤治疗。比较两组疗效、治疗前、治疗2周后中医证候积分、日常生活能力[Barthel指数(BI)]、脑血流动力学[脑动脉血流速度平均值(Vm)、收缩期值(Vs)、搏动指数(PI)]、神经功能指标[血清血管内皮生长因子(VEGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、泛酸羧基末端水解酶1(UCH-L1)]及不良反应发生率。结果研究组总有效率为94.34%高于常规组的79.25%(P<0.05);治疗2周后研究组中医证候积分低于常规组,BI高于常规组(P<0.05);治疗2周后研究组脑血流动力学Vm、Vs大于常规组,PI小于常规组(P<0.05);治疗2周后研究组血清VEGF水平高于常规组,NSE、UCH-L1水平低于常规组(P<0.05);研究组不良反应发生率为9.43%,常规组不良反应发生率为15.09%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气活血化痰通络汤治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期疗效显著,能降低中医证候积分,提升日常生活能力,改善脑血流动力学,并通过调节血清VEGF、NSE、UCH-L1水平提升神经功能,安全性高。

麝香保心丸联合苯磺酸左氨氯地平片治疗高血压合并冠心病患者的效果

目的:观察麝香保心丸联合苯磺酸左氨氯地平片治疗高血压合并冠心病患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年4月该院收治的90例高血压合并冠心病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用苯磺酸左氨氯地平片治疗,观察组采用麝香保心丸联合苯磺酸左氨氯地平片治疗。比较两组治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、人可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)]水平、血压、心绞痛发作次数及持续时间、血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,两组血清hs-CRP、Lp-PLA2、sICAM-1、舒张压和收缩压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为88.89%(40/45),高于对照组的66.67%(30/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见药物相关不良反应。结论:麝香保心丸联合苯磺酸左氨氯地平片治疗高血压合并冠心病患者可降低血清炎性因子水平和血压,缓解心绞痛症状,改善血脂指标水平,以及提高治疗总有效率,效果优于单用苯磺酸左氨氯地平片治疗。

整体护理干预对功能性消化不良患者生存质量的作用研究

目的研究整体护理干预对功能性消化不良(FD)患者生存质量的作用。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的122例功能性消化不良患者,将所有患者随机分为对照组和观察组各61例。其中对照组患者给予消化内科基础护理,观察组患者给予整体护理干预,对比研究两组治疗效果及护理前后生存质量评分情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生存质量各维度评分均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过对功能性消化不良患者的整体护理干预,可大大提高患者的生存质量,值得临床中广泛应用。

加味当归补血汤联合卡维地洛对冠心病心肌缺血患者心电图变化及左室舒张功能的影响

目的:探讨加味当归补血汤联合卡维地洛在冠心病心肌缺血患者中应用效果。方法:选取我院91例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分组,对照组45例给予卡维地洛治疗,观察组46例给予卡维地洛+加味当归补血汤治疗,观察比较两组治疗前后ST段压低持续时间及心肌缺血负荷变化情况,并统计左室舒张功能各指标[舒张早期二尖瓣前叶峰流速(E)、左室舒张末期厚度(LVPWD)、间隔舒张末期厚度(IVSD)]变化情况。结果:治疗3个月后观察组ST段压低持续时间及心肌缺血负荷小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后LVPWD及IVSD小于对照组,E大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛与加味当归补血汤联合治疗冠心病心肌缺血,可纠正患者异常心电图变化,改善其左室舒张功能。

理筋减压推拿术治疗坐骨神经痛50例临床观察

目的探讨理筋减压推拿术治疗坐骨神经痛50例临床疗效。方法选取在我院接受治疗的坐骨神经痛患者101例,随机分组,对照组51例,观察组50例,对照组口服芬必得治疗,观察组实施理筋减压推拿术治疗,比较两组疼痛度评分及临床疗效。结果治疗后对照组疼痛度评分为(6.06±0.29)分,观察组为(2.72±0.48)分,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为90.00%,对照组为62.75%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对坐骨神经痛患者给予理筋减压推拿术治疗,可有效缓解患者疼痛程度,提高有效率。

小柴胡汤加减治疗肝气郁结型慢性胆囊炎分析

目的：分析小柴胡汤加减治疗肝气郁结型慢性胆囊炎的临床效果.方法：选择2013年12月-2014年12月来我院治疗肝气郁结型慢性胆囊炎患者108例,随机将其分成对照组和治疗组两组,每组各54例,对照组患者采用西医对症治疗,治疗组患者采用小柴胡汤加减治疗,观察两组患者的疗效.结果：治疗组患者的疗效明显高于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：对肝气郁结型慢性胆囊炎患者采用小柴胡汤加减治疗,能有效的提高疗效,降低不良反应,可推广应用.

加味益气活血利水汤联合左卡尼汀对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响研究

目的:观察加味益气活血利水汤联合左卡尼汀对慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:将74例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各37例,对照组患者采用左卡尼汀治疗,观察组患者采用加味益气活血利水汤+左卡尼汀治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能及ADL评分改善情况。结果:观察组患者总有效率为94.59%(35/37),显著高于对照组的75.68%(28/37),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后LVESD、LVEDD、LVESV、LVEDV、LVEF改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后ADL评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味益气活血利水汤联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可改善其心功能,提高ADL评分。

小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症临床疗效及安全性

目的:观察小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症临床疗效及安全性。方法:142例混合型高血脂患者随机分成A、B两组,两组均给予普伐他汀和非诺贝特联合治疗,A组普伐他汀用量为20mg,B组为10mg,连续用药3个月。检查两组患者治疗前后血脂水平变化,根据血脂水平变化将治疗效果分为痊愈、有效、无效和恶化4个等级,统计治疗总有效率和不良反应发生率。结果:两组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平有明显下降,而HDL-C水平有明显升高(P<0.05),但B组数据优于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(85.71%)高于A组(72.31%),但不存在统计学差异(P>0.05);B组不良反应发生率(14.28%)低于A组(52.31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症具有较好的临床效果,且安全性较高,可以在临床推广应用。

复方嗜酸乳杆菌片结合奥美拉唑治疗急性肠胃炎的疗效对比分析

目的:探讨急性肠胃炎采用奥美拉唑与复方嗜酸乳杆菌治疗的临床疗效。方法:将2015年2月~2017年2月接收的68例急性肠胃炎患者进行随机分组,采用复方嗜酸乳杆菌治疗的为常规组(34例),在常规组治疗的基础上联合奥美拉唑治疗的为试验组(34例),观察对比两组临床疗效。结果:两组并无明显的不良反应(P>0.05),试验组的治疗总有效率明显高于常规组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性肠胃炎发作后,采用奥美拉唑与复方嗜酸乳杆菌治疗,不但能消除胃肠道的炎性症状,还可以减少用药后的不适反应,具有较高的治疗安全性,更适合在临床上推广。

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:观察莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将2015年1月~2016年1月某院收治的163例功能性消化不良患者随机分成A、B两组(A组80例,B组83例),两组患者均给予莫沙必利治疗:5mg/次,3次/d。B组加服黛力新:1片/次,2次/d,治疗周期为1个月。对比两组患者临床症状消失时间、治疗总有效率和复发率。结果:B组各临床症状消失时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率(77.50%)低于B组(95.18%),差异有统计学意义(P<0.05);B组复发率(8.43%)明显低于A组(26.25%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有起效快、疗效好、抗复发性强等特点,值得在临床推广使用。

葛根素对急性心肌梗死患者梗死面积的影响

目的:探讨葛根素对急性心肌梗死(AMI)患者梗死面积的影响。方法:52例急性前壁心肌梗死患者随机分为2组,分别予常规西药(对照组)、常规西药加用葛根素(葛根素组)治疗,并进行治疗前后心肌梗死面积测定。结果:治疗28 d时,葛根素组患者的心肌梗死面积较治疗前明显缩小(P<0.01),对照组治疗前后无明显变化。结论:葛根素注射液对防止AMI的梗死面积延展、改善心肌缺血有一定的作用,是安全有效的。

急性心肌梗死采用不同药物治疗的疗效对比观察

目的:探讨急性心肌梗死采用不同药物治疗的疗效差异。方法:研究选取2016年1月~2017年3月接收的66例急性心肌梗死患者为对象,将其随机分为两组,采用阿司匹林结合氯吡格雷治疗的为参照组(33例),在参照组基础上结合尿激酶溶栓治疗的为研究组(33例),对比两组临床疗效。结果:研究组的冠状动脉再通率、胸痛缓解率明显高于参照组,但其治疗后的并发症发生率及病死率显著低于参照组,组间数据对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死在常规治疗的基础上结合尿激酶溶栓治疗后,既能够有效缓解胸痛症状,促进冠状动脉的再通,还能确保用药的安全性,降低并发症发生率。

结肠息肉患者内镜治疗后并发迟发性出血的影响因素

目的:探讨结肠息肉患者内镜治疗后并发迟发性出血的影响因素。方法:选取本院2021年1月至2022年6月收治的86例结肠息肉患者作为研究对象,所有患者均行内镜治疗,术后连续观察3 w,将发生迟发性出血患者纳入发生组,未发生迟发性出血患者纳入未发生组,记录患者年龄、体重指数(BMI)、性别、病程、息肉大小、病灶位置、有无高血压、病理类型,分析结肠息肉患者内镜治疗后并发迟发性出血的影响因素。结果:纳入的86例结肠息肉患者中,内镜治疗后并发迟发性出血患者16例;经单因素分析显示,结肠息肉内镜治疗后并发迟发性出血与年龄、病程、BMI、性别无关(P>0.05),可能与息肉大小、病灶位置、高血压、病理类型有关(P<0.05);经Logistic回归分析显示,息肉>1 cm、病灶位于右半结肠、有高血压、腺瘤性息肉是导致结肠息肉患者内镜治疗后并发迟发性出血的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:结肠息肉患者内镜治疗后并发迟发性出血的风险较高,息肉>1 cm、病灶位于右半结肠、有高血压、腺瘤性息肉是患者并发迟发性出血的危险因素。

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的．比较应用依达拉奉联合血塞通注射液与单用血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将周口市川汇区中医院内科2007—06--2010-06期间住院治疗的124例急性脑梗死患者随机分为治疗组（依达拉奉联合血塞通组）62例和对照组（血塞通组）62例，比较两组患者治疗14d后的疗效。结果两组的治疗结果对比，治疗组总有效率88．7％，对照组总有效率66．1％，依达拉奉联合血塞通组总有效率明显高于单一血塞通组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死比单用血塞通注射液效果更理想，能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。