HPLC-PDA 波长切换法同时测定六味地黄膏中5种活性成分的含量

目的建立HPLC-PDA波长切换法同时测定六味地黄膏中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的含量。方法采用Agilent HC-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-2 mL·L^-1磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的检测波长分别为240(0~33 min),240(0~33 min),230(33~37 min),334(37~44 min)和274 nm(44~55 min);进样量:10μL;柱温:40℃。结果各指标成分分离度良好,莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚5种成分的进样量分别在0.040 12~0.802 40(r 1=0.999 9),0.041 66~0.833 20(r 2=0.999 8),0.090 82~1.816 40(r 3=0.999 9),0.010 86~0.217 20(r 4=0.999 9)和0.092 94~1.858 80(r 5=0.999 9)μg范围内线性关系良好;平均回收率(n=8)分别为98.22%(RSD=0.96%),99.00%(RSD=0.87%),98.62%(RSD=0.77%),98.06%(RSD=0.91%)和99.18%(RSD=0.72%)。结论该方法操作简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于六味地黄膏的质量控制。

HPLC波长切换法同时测定清骨解毒生血丸中4种指标成分

目的建立HPLC波长切换法同时测定清骨解毒生血丸中梓醇、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚含量的方法。方法采用Waters Symmetry-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;梓醇的检测波长为210 nm(0~15 min),芍药苷的检测波长为230 nm(15~28 min),毛蕊花糖苷的检测波长为334 nm(28~40 min),丹皮酚的检测波长为274 nm(40~52 min);进样量:10μl;柱温:30℃。结果4种被测成分分离度良好,梓醇、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的进样量分别在0.04502~0.6753μg(r=0.9996),0.04028~0.6042μg(r=0.9998),0.01512~0.2268μg(r=0.9999)和0.08561~1.2842μg(r=0.9999)的范围内呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率(n=6)分别为97.89%(RSD=0.92%),98.51%(RSD=0.86%),97.87%(RSD=1.13%)和98.88%(RSD=0.63%)。结论该方法可靠、准确、重复性好,为全面评价清骨解毒生血丸的质量提供技术参考。