超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者的效果

目的:观察超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者的效果。方法:选取2020年1月至2021年3月该院收治的100例超时间窗缺血性卒中患者进行前瞻性研究,利用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规综合治疗,观察组给予静脉溶栓治疗,比较两组预后、症状性颅内出血发生率,治疗前后日常生活活动能力[Barthel指数(BI)]评分、肢体功能[简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分和生命质量[世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)]评分。结果:观察组预后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状性颅内出血发生率为18.00%(9/50),高于对照组的4.00%(2/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BI、FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理健康、心理健康、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者可改善预后,提高BI、FMA和WHOQOL-BREF评分,效果优于常规综合治疗效果,但同样会增高症状性颅内出血发生率。

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中(CIS)的效果。方法使用随机数表法将2017年8月至2018年8月在周口永兴医院神经内科就诊的84例CIS患者分为A、B两组,各42例。A组在常规治疗的基础上加用依达拉奉,B组在A组治疗的基础上加用尤瑞克林。比较两组治疗前后NIHSS评分以及MDA和SOD水平,统计治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后,B组治疗后NIHSS评分低于A组(均P<0.05)。治疗后,B组患者MDA水平低于A组,而SOD水平高于A组(均P<0.05)。B组治疗总有效率(95.24%)高于A组(78.57%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉可有效改善CIS患者神经功能和抗氧化能力,且联合用药不会增加用药风险。

甘露醇与甘油果糖联合治疗脑出血的临床效果

目的:观察甘露醇与甘油果糖联合治疗脑出血的临床效果。方法:选取112例脑出血患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各56例。对照组在常规治疗的基础上给予甘露醇治疗,研究组在对照组基础上联合甘油果糖治疗。比较治疗前后两组临床疗效、脑血肿和脑水肿体积、不良反应发生情况。结果:研究组的治疗有效率为96.43%(54/56),明显高于对照组的83.93%(47/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、15 d后,研究组的脑血肿和脑水肿体积均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为14.29%(8/56),明显低于对照组的41.07%(23/56),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露醇与甘油果糖联合治疗脑出血临床效果较好,可有效减轻神经功能缺损程度,减小脑血肿与脑水肿体积,且安全性较高。

艾地苯醌与尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的:探讨艾地苯醌联合尼莫地平治疗血管性痴呆的效果及安全性。方法:选取我院2017年11月~2018年12月收治的Va D患者96例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例。对照组在常规治疗基础上给予尼莫地平治疗,观察组在常规治疗基础上给予尼莫地平联合艾地苯醌治疗,两组均治疗3个月,对比两组临床疗效,治疗前后生活自理能力及治疗安全性。结果:观察组治疗总有效率93.75%(45/48),高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率16.67%(8/48),与对照组的14.58%(7/48)比较无显著性差异(P>0.05)。结论:尼莫地平联合艾地苯醌治疗Va D效果显著,有利于患者生活自理能力恢复,安全性较好。

甘露醇结合甘油果糖治疗脑出血脑水肿的效果与安全性分析

目的:探讨脑出血脑水肿采用甘油果糖联合甘露醇治疗的临床效果。方法:随机将2015年1月~2018年2月治疗脑出血脑水肿的88例患者分为两组,甲组采用甘露醇治疗,乙组在此基础上采用甘油果糖联合治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组治疗前血肿、水肿体积与NIHSS评分比较差异不明显(P>0.05),乙组治疗后血肿、水肿与NIHSS评分改善程度明显优于甲组,乙组不良反应发生率明显低于甲组,治疗总有效率明显高于甲组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘油果糖联合甘露醇治疗脑出血脑水肿,能有效改善脑出血脑水肿症状和神经缺损功能,减少不良反应,提高临床疗效和治疗安全性。

针刺结合康复训练疗法治疗后循环缺血眩晕的疗效及对患者血液流变学的影响

目的探讨针刺结合康复训练疗法对后循环缺血眩晕患者血液流变学的影响。方法选取某院后循环缺血眩晕患者79例,按照随机数表法分组,对照组39例采用曲克芦丁脑蛋白水解物联合血塞通注射液治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予针刺结合康复训练疗法,观察比较两组临床治疗效果及治疗前后血液流变学各指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)]水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的71.79%(28/39),P<0.05;2周后观察组WBV、PV及FIB水平低于对照组(P<0.05)。结论针刺结合康复训练疗法可提高治疗效果。

小剂量环孢素联合左旋咪唑对非重型再生障碍性贫血患者血清血小板水平变化的影响

目的:分析小剂量环孢素联合左旋咪唑对非重型再生障碍性贫血患者血清血小板水平变化的影响。方法:选取2013年2月~2016年7月我院收治的100例非重型再生障碍性贫血患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用常规剂量环孢素进行治疗,观察组采用小剂量环孢素联合左旋咪唑进行治疗,观察分析两组患者治疗后的血清血小板水平变化。结果:治疗后,两组的血清血小板水平均较治疗前升高,观察组血清血小板升高水平高于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;两组的治疗总有效率相比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:采用小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血患者,可提高患者的血小板水平,促进患者的预后,效果优于采用常规剂量单一环孢素治疗。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛患者临床研究

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酒石酸美托洛尔在冠心病心绞痛患者中应用效果。方法选取某院冠心病心绞痛患者95例,按照用药方法的不同分组,对照组47例采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组48例给予酒石酸美托洛尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,观察两组治疗效果。结果观察组心电图总有效率为87.50%(42/48),高于对照组的70.21%(33/47),P<0.05;治疗1个月后观察组血清BNP水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.42%(5/48),对照组为10.64%(5/47),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酒石酸美托洛尔可改善冠心病心绞痛患者血清BNP水平,提高心电图疗效,且安全性高。

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死的疗效及对血清水平的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法取我院2018年6月至2019年9月于就诊急性脑梗死患者共计80例,随机分为观察组40例与对照组40例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用阿加曲班治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。对比两组临床疗效,同时比较两组治疗前后血清学指标[血清肽素(CPP)、亲环素A(CyPA)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)]变化。结果治疗2周后,观察组治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CPP、CyPA、H-FABP水平比对照组低,IGF-1、BDNF水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死采用丹参川芎嗪注射液治疗具有较高的临床有效率,并有助于改善血清学指标。

贝那普利联合拉西地平治疗原发性高血压患者的临床研究

目的:分析原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的临床效果。方法:选取118例原发性高血压患者作为研究对象,依照治疗方案的不同分为观察组(n=59)和对照组(n=59)。观察组采用贝那普利联合拉西地平治疗;对照组采用贝那普利治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心率变化情况和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.92%,较对照组的81.36%高,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:原发性高血压患者采用贝那普利联合拉西地平治疗的效果优于单纯贝那普利治疗效果,能有效控制患者血压水平,且不影响心率变化,不良反应少。

低频rTMS联合小牛血清去蛋白注射液治疗前循环型脑梗死恢复期的效果

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合小牛血清去蛋白注射液在前循环型脑梗死恢复期患者中的应用效果。方法选取2016年10月至2018年4月周口永兴医院收治的前循环型脑梗死恢复期患者85例,采用随机数表法将患者分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组接受低频rTMS治疗,观察组接受低频rTMS联合小牛血清去蛋白注射液治疗。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估神经功能缺损程度,并以NIHSS评分减少程度作为疗效判断标准;采用Barthel指数(BI)评估患者日常生活能力;对两组患者临床疗效进行比较。结果观察组患者治疗总有效率[93.02%(40/43)]高于对照组[73.81%(31/42)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周观察组患者BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白注射液联合低频rTMS可提高治疗效果,改善前循环型脑梗死恢复期患者的日常生活能力。