冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭临床观察

目的:观察冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效。方法:86例随机分为试验组和对照组各43例。两组均用单硝酸异山梨酯片治疗,试验组加用冠心苏合胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),试验组CI、SV、LVEF、CO高于对照组(P<0.05),试验组NO高于对照组(P<0.05)而ET-1低于对照组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭能提高疗效,且不增加不良反应。

苏合香丸辅治2型糖尿病合并慢性心力衰竭临床观察

目的:观察苏合香丸辅治T2DM合并CHF的效果。方法:104例随机分为试验组和对照组各52例,两组均接受CHF对症治疗并服用达格列净,试验组加用苏合香丸。结果:总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF试验组改善好于对照组(P<0.05)。炎症指标CRP、TNF-α和IL-6试验组改善好于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏合香丸辅治T2DM合并CHF可提高疗效。

丹参酮联合华法林治疗非瓣膜性心房颤动临床观察

目的:观察丹参酮联合华法林治疗非瓣膜性心房颤动的效果。方法:58例随机分为观察组与对照组各29例,两组均用华法林治疗,观察组加用丹参酮治疗。结果:治疗2周后观察组左室射血分数(LVEF)、CD62P与对照组比较无明显差异(P>0.05),但心输出量(CO)、心脏指数(CI)高于对照组(P<0.05),CD63水平低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后观察组LVEF、CO、CI水平均高于对照组,血清hs-CRP、CD63、CD62P指标低于对照组,PT、APTT、TT水平高于对照组,FIB水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:丹参酮联合华法林治疗非瓣膜性心房颤动效果较好,且不增加不良反应。

银丹心泰滴丸联合单硝酸异山梨酯促进急性心肌梗死治疗后心功能康复及抗氧化作用效果观察

目的:观察银丹心泰滴丸联合单硝酸异山梨酯促进急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入术(PCI)后心功能康复以及抗氧化作用的效果。方法:102例用随机数字表法分为对照组和观察组各51例,两组均用单硝酸异山梨酯治疗,观察组加用银丹心泰滴丸治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗7d后观察组胸闷胸痛、胸部绞痛、心悸不宁评分低于对照组(P<0.05)。治疗7d后观察组左心室舒张末期容积(LVEDD)低于对照组,每搏心输出量(SV)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。治疗7d后观察组血清过氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)高于对照组(P<0.05)。结论:银丹心泰滴丸联合单硝酸异山梨酯可增加抗氧化酶分泌,提升抗氧化作用,从而促进心功能康复,减轻症状。

麝香通心滴丸联合利舒康胶囊辅治慢性缺血性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香通心滴丸联合利舒康胶囊辅治慢性缺血性心力衰竭(IHF)的疗效。方法:104例随机分为治疗组和对照组各52例。两组均口服曲美他嗪治疗,治疗组加用麝香通心滴丸联合利舒康胶囊治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组NT-proBNP、LVEDD指标低于对照组而LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组炎症因子hs-CRP、TNF-ɑ、IL-6低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:麝香通心滴丸联合利舒康胶囊辅治IHF可提高临床疗效,且不良反应少。

尼可地尔片联合芪参益气滴丸治疗经皮冠状动脉介入术后心力衰竭临床观察

目的:观察尼可地尔片联合芪参益气滴丸治疗经皮冠状动脉介入术(PCI)后并发射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的效果。方法:90例按照随机数字表法分为实验组和对照组各45例。两组均接受PCI术。术后给予尼可地尔治疗,实验组加用芪参益气滴丸治疗。结果:治疗1个月后两组LVEF、SV水平均升高(P<0.05),实验组高于对照组(P<0.05)。两组LVEDD、LVESV、LVEDV、LAVI各项指标均有降低(P<0.05),且实验组低于对照组(P<0.05)。两组血清维生素D均升高,且实验组室高于对照组(P<0.05)。血清NT-proBNP均降低,且实验组低于对照组(P<0.05)。术后随访12个月两组MACE发生率(心肌梗死、恶性心律失常、再发心绞痛、心源性休克)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼可地尔片联合芪参益气滴丸治疗PCI术后并发HFpEF效果较好。

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果

目的分析螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CCHF)的效果。方法选取周口市第一人民医院收治的68例CCHF患者,按随机数表法将患者分为单一用药组和联合用药组,各34例。单一用药组接受贝那普利治疗,联合用药组接受螺内酯联合贝那普利治疗。根据患者临床症状、心功能改善情况制定疗效判定标准,评估患者治疗效果。分别于治疗前和治疗6个月后通过心脏彩超记录左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD),采用免疫荧光法测定血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果联合用药组治疗总有效率[94.12%(32/34)]高于单一用药组[73.53%(25/34)](P<0.05);联合用药组患者治疗6个月后LVEF较单一用药组高,LVESD、LVEDD较单一用药组低(P<0.05);联合用药组患者治疗6个月后血清NT-proBNP水平低于单一用药组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论螺内酯联合贝那普利通过降低CCHF患者血清NT-proBNP水平,能有效减轻心功能损伤,效果显著,安全性高。

循证护理配合心理疏导对慢性心力衰竭患者心理状态、自我护理行为及生活质量影响

分析循证护理配合心理疏导对慢性心力衰竭患者心理状态、自我护理行为及生活质量影响。方法:回顾性选取我院收治的84例慢性心力衰竭患者参与本次研究,按照护理方案的不同将其分为对照组(实施常规护理)与观察组(实施询证护理配合心理疏导),每组42例。对两组心理状态、自我护理行为以及生活质量进行比较。结果:观察组护理后的HAMA分值低于对照组,其EHFScBS分值与GQOL-74分值均高于对照组(P<0.05)。结论:循证护理配合心理疏导可以有效改善慢性心力衰竭患者的心理状态以及自我护理行为,并提高其生活质量。

延续性护理在改善慢性心力衰竭合并高脂血症患者心功能、血脂血压指标中的作用

分析延续性护理在改善慢性心力衰竭合并高脂血症患者心功能、血脂血压指标中的作用。方法 将本院收治的84例慢性心力衰竭合并高脂血症患者作为研究对象,患者就诊时间为2019年6月—2020年6月;采用随机数字表法将其分为两组,甲组42例患者实施常规护理,乙组42例患者实施延续性护理;对比两组的心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)]及血压水平。结果:干预后,与甲组相比,乙组LVESD、LVEDD水平较低,LVEF水平较高;与甲组相比,乙组TC、TG水平较低;与甲组相比,乙组收缩压(SDP)、舒张压(DBP)水平较低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:延续性护理有助于改善慢性心力衰竭合并高脂血症患者的心功能,有效调节血脂及血压。

卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的疗效及对患者心功能、hs-CRP水平改善作用

分析联合卡维地洛与胺碘酮用于治疗心律失常的效果。方法:回顾性分析本院收治的82例心律失常患者的临床资料,患者治疗时间为2019年6月—2020年6月,将单纯采用胺碘酮治疗的41例患者划分为A组,将采用卡维地洛联合胺碘酮治疗治疗的41例患者划分为B组,对比两组疗效及心功能指标[左心射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗后,与A组相比,B组LVEF水平较高,LVEDD、LVESD及hs-CRP水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗总有效率为92.68%,高于A组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在胺碘酮治疗的基础上,采用卡维地洛治疗心律失常有助于改善心律失常患者的心功能,降低心血管事件发生风险,疗效显著。

温阳强心汤联合环磷腺苷对慢性心力衰竭患者的治疗效果

研究温阳强心汤联合环磷腺苷对慢性心力衰竭患者的治疗效果。根据数字表法,将从2018年2月到2019年2月,本院的慢性心力衰竭患者92例随机分为对照群和观察群。各组是46例。对对照群进行环磷腺苷治疗处理,观察群采用温阳强心汤联合环磷腺苷治疗处理。确认了两组心功能和血清学指标。治疗后的结果是,对比群的LVEF和LVEDD水的平均水平明显低于对比群的平均水平(p<0.05),CRP和NT-pro BNT明显低于对比群的平均水平(p<0.05)。在慢性心力衰竭的治疗中,温阳强心汤联合环磷腺苷的组合有助于改善心脏功能,减少炎症反应。

MPV和CysC检测对急性感染诱发急性心肌梗死的临床诊断意义

目的 探讨血小板平均体积(mean platelet volume, MPV)和血清胱抑素C(Cystatin C,CysC)检测对急性感染诱发急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)的临床诊断意义。方法 选取周口市第一人民医院2020年11月至2021年11月共128例急性感染患者,根据是否诱发AMI分为梗死组和未梗死组。检测两组MPV与CysC水平,分析两者在临床中的诊断价值。进行多因素logistic回归分析诱发心肌梗死的危险因素。结果 梗死组年龄以及糖尿病、高血压、冠心病、高脂血发病率均高于未梗死组,差异有统计学意义(P<0.05)。梗死组MPV、CysC水平均高于未梗死组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果发现,MPV的曲线下面积为(AUC=0.731,95%CI:0.645~0.818);CysC去线下面积为(AUC=0.671,95%CI:0.578~0.765)。MPV、CysC与急性感染诱发AMI均呈负相关性(P<0.05)。多因素logistic回归分析表明年龄大,有糖尿病、高血压、冠心病、高血脂,且MPV、CysC含量高的患者,发生心肌梗死的危险性大。结论 MPV和CysC检测在急性感染诱发AMI的临床诊断中均具有一定的应用价值,临床中应重点关注高风险的急性感染患者,包括高龄以及合并糖尿病、高血压、冠心病、高脂血症等基础疾病的患者,遵循早诊断、早治疗的原则,从而改善患者预后,保证患者的生命安全。

地尔硫卓联合益心舒片对不稳定性劳力型心绞痛患者心肌缺血的影响

目的 探讨不稳定性劳力型心绞痛(UEA)患者联合应用地尔硫卓与益心舒片治疗的效果及对心肌缺血的影响。方法 选择2019年7月—2021年5月周口市中心医院收治的112例UEA患者,根据电脑随机盲选法,分为治疗组和对照组,每组56例。对照组给予地尔硫卓治疗,治疗组联合使用地尔硫卓与益心舒片治疗。观察两组心肌负荷参数、心肌缺血相关指标、心率变异性参数改善情况,比较用药安全性。结果 治疗2个月后,治疗组心肌缺血总负荷(TIB值)、硝酸甘油使用剂量、缺血修饰白蛋白(IMA)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组24 h内正常RR间期标准差(SDNN)、连续RR间期差值均方(RMSSD)、24 h内每5 min的RR间期平均值的标准差(SDANN)、24 h内每个5 min内的RR间期标准差的平均值(SDNNIDX)均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心肌缺血总时间、心绞痛发作次数、心绞痛发作时持续时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为5.36%,比对照组的21.43%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 不稳定性劳力型心绞痛患者联合应用地尔硫卓与益心舒片治疗,效果确切,可降低患者心肌负荷,改善临床症状,调节心率变异性参数,减轻心肌缺血程度,且用药后不良反应发生率较低,安全性高。

替罗非班在老年急性冠状动脉综合征介入治疗中的效果及安全性

目的探讨老年急性冠状动脉综合征(ACS)介入治疗中应用替罗非班的效果及安全性。方法选择2019年1月—2021年5月河南科技大学第一附属医院收治的128例ACS老年患者,根据住院号尾数的单双数,分为试验组(n=64)和对照组(n=64)。对照组给予常规西药治疗,在此基础上,试验组静脉注射替罗非班治疗。观察两组心功能、冠脉血流TIMI分级、凝血功能、炎性状态改善情况,比较安全性。结果术后30 d,试验组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、6分钟步行距离试验距离(6MWD)、TIMI分级0~Ⅰ级占比均比对照组患者高,差异有统计学意义(P<0.05);术后36 h,试验组患者的凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)均比对照组患者短,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的血小板(PLT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清白介素-6(IL-6)比对照组患者低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者发生心血管不良事件的几率为6.25%,比对照组患者的25.00%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替罗非班在接受介入治疗的老年ACS患者中,可减轻患者心功能损伤,改善其凝血功能,减少冠脉血流灌注,控制机体炎症反应,降低心血管不良事件发生率,具有较高的安全性。

比索洛尔联合阿托伐他汀对顽固性心绞痛患者血清炎症因子的影响

目的探讨比索洛尔联合阿托伐他汀治疗顽固性心绞痛患者的临床疗效,及其对血清炎症因子的影响。方法选取2018年11月—2020年2月在周口市第一人民医院收治的84例顽固性心绞痛患者,采用随机数字表法分为研究组(n=42)和对照组(n=42)。在两组患者均给予常规对症治疗的基础上,对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组采用比索洛尔联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后心绞痛疗效、心电图疗效、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果研究组心绞痛疗效和心电图疗效均明显优于对照组(Z=2.083、2.118,P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素(IFN-γ)水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且研究组较对照组明显降低(P<0.05);研究组与对照组不良反应发生率分别为11.90%、7.14%,两组比较无显著差异(χ^(2)=0.553,P=0.457)。结论比索洛尔联合阿托伐他汀应用于顽固性心绞痛患者疗效显著,可减轻患者临床症状,减轻机体炎症反应。