阿奇霉素联合甲强龙治疗支原体感染性肺炎的疗效分析

目的研究支原体感染性肺炎(Mycoplasma Pneumonia,MP)患儿予以阿奇霉素与甲强龙共治的临床效果。方法简单随机选取2021年5月—2024年1月经周宁县医院收诊的MP患儿60例作为研究对象,结合随机数表法予研究分组设计,对照组30例单独接受阿奇霉素序贯治疗,观察组30例接受阿奇霉素及甲强龙共治,对比两组的方案疗效、症状控制时间、不同治疗阶段的血氧饱和度(Blood Oxygen Saturation,SpO_(2))以及方案安全情况。结果观察组总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P=0.030)。观察组患儿MP症状(发热、咳嗽及肺部啰音)控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后第3、7天,观察组患儿的SpO_(2)监测值均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组出现药物不良反应的患儿总占比较相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对MP患儿予以阿奇霉素及甲强龙共治,方案疗效确切,可加快肺炎症状缓解,提高患儿的血氧饱和度,且不增加药物不良反应发生。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果观察

目的:研究小儿喘憋性肺炎患者在不同药物治疗下的临床效果。方法:选取周宁县医院小儿内科于2021年12月至2022年10月收治的60例小儿喘憋性肺炎患者,按照治疗方法不同分为治疗组(30例,布地奈德)和对照组(30例,沙丁胺醇+布地奈德),对照组小儿喘憋性肺炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组小儿喘憋性肺炎患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组小儿喘憋性肺炎患者的临床治疗效果、生命体征监测结果、临床症状消失时间、不良反应情况。结果:治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床治疗效果高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于对照组,血氧饱和度高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床症状消失时间短于对照组,对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗组小儿喘憋性肺炎患者不良反应总发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果优于单用布地奈德雾化吸入治疗。